1) Rezonans magnetyczny:

— fabrycznie nowy (rok produkcji 2015r),

— nieużywany, nie był przedmiotem wystaw bądź prezentacji, nie był sprzętem rekondycjonowanym, nie był wcześniej wykorzystywany przez innego użytkownika – dotyczy to także wszystkich części składowych rezonansu, jego wyposażenia, itp.,

— kompletny i do jego uruchomienia oraz użytkowania zgodnie z przeznaczeniem nie będzie konieczny zakup dodatkowych elementów i akcesoriów – z zastrzeżeniem, iż w zakresie materiałów eksploatacyjnych należy zapewnić materiały pozwalające na wykonanie przynajmniej 20-stu (dwudziestu) badań /zabiegów lub innych procedur medycznych,

— dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, a w szczególności ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 ze zm. ),

— charakteryzujący się wszystkimi wymaganymi przez Zamawiającego parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi wskazanymi w załączniku nr 3 (zestawienie parametrów technicznych)

— na koniec okresu gwarancji pozbawiony blokad serwisowych, które po upływie gwarancji utrudniałyby Zamawiającemu dostęp do opcji serwisowych lub naprawę aparatu przez inny niż Wykonawca umowy podmiot, w przypadku nie korzystania przez Zamawiającego z serwisu pogwarancyjnego Wykonawcy,

— Wykonawca zobowiązany jest do udzielenia gwarancji na dostarczony rezonans i zapewnienia jego serwisu w okresie trwania gwarancji oraz zapewnienie ewentualnego serwisu pogwarancyjnego – na warunkach zgodnych z wymaganiami Zamawiającego określonymi we wzorze umowy stanowiącym załącznik nr 8,

— rezonans winien zostać zainstalowany w budynku Szpitala Powiatowego w Zambrowie w miejscu wskazanym w dokumentacji stanowiącej załącznik nr 7. Uzyskanie ewentualnych zgód administracyjnych i wykonanie związanej z nimi dokumentacji, wynikających z prawa budowlanego spoczywa na Wykonawcy.

2) Montaż rezonansu obejmuje podłączenie do niezbędnych dla jego działania instalacji.

— na Wykonawcy spoczywa obowiązek odpowiedniego zabezpieczenia rezonansu do czasu przekazania zamawiającemu.

— uruchomienie rezonansu obejmuje wykonanie kalibracji urządzeń oraz przeprowadzenie aktualizacji oprogramowania rezonansu.

3) Po uruchomieniu rezonansu, lecz przed zgłoszeniem gotowości do odbioru, Wykonawca winien:

— przeprowadzić testy indukcji pola magnetycznego na potrzeby Państwowej Inspekcji Sanitarnej.

— uzupełnić hel w magnesie do poziomu maksymalnego, wynikającego z warunków technicznych dostarczonego rezonansu.

— podłączyć oraz skonfigurować dostarczony rezonans z systemem RIS/PACS, posiadanym przez zamawiającego.

— przeprowadzić szkolenia w zakresie obsługi dostarczonego rezonansu.:

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 (zestawienie parametrów technicznych) oraz załącznik nr 7 (program funkcjonalno-użytkowy pomieszczeń niezbędnych do użytkowania dostarczonego rezonansu.