1. Immunoglobulina ludzka normalna do padania dożylnego, zawierająca co najmniej 98 % IgG. Rozkład poszczególnych podklas IgG (wartości przybliżone): IgG 67,8 %, IgG2 28,7 %, IgG3 2,3 %, IgG4 1,2 %. Maksymalna zawartość IgA wynosi 25 mikrogramów/ml. Wytworzono z osocza ludzkiego. Wskazana do leczenia substytucyjnego oraz immunomodulacji u dorosłych, dzieci i młodzieży (0–18 lat); do leczenia zespołu Guillain-Barre oraz przewlekłej polineuropatii zapalnej demielinizacyjnej (CIDP). Opis produktu, wymagana postać, dawka, pojemność/objętość, ilość op., ilość/g – znajduje się w zał. nr 1 do SIWZ.

2. Termin dostawy – wg bieżących potrzeb, każdorazowo w terminie maksymalnie 2 dni roboczych od daty złożenia zamówienia.

3. Seria i data ważności na opakowaniu jednostkowym oraz na fakturze.

4. Termin ważności oferowanych produktów farmaceutycznych nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego.

5. Wykonawca dostarczy przedmiot zamówienia do magazynu apteki szpitala.

1. Immunoglobulina ludzka normalna do padania dożylnego, zawierająca co najmniej 98 % IgG. Rozkład poszczególnych podklas IgG (wartości przybliżone): IgG 67,8 %, IgG2 28,7 %, IgG3 2,3 %, IgG4 1,2 %. Maksymalna zawartość IgA wynosi 25 mikrogramów/ml. Wytworzono z osocza ludzkiego. Wskazana do leczenia substytucyjnego oraz immunomodulacji u dorosłych, dzieci i młodzieży (0–18 lat); do leczenia zespołu Guillain-Barre oraz przewlekłej polineuropatii zapalnej demielinizacyjnej (CIDP).

2. Postać: roztwór do infuzji.

3. Dawka: 100 mg/ml.

4. Pojemność/objętość:

2,5 g / 25 ml – 20 op;

5 g / 50 ml – 130 op.;

10 g / 100 ml – 100 op.;

20 g / 200 ml – 40 op.

5. Jednostka miary: g.

6. Ilość/g: 2 500.