la présente consultation a pour objet de sélectionner un prestataire qui sera charge? de réaliser l'évaluation pharmacologique et la preuve de concept thérapeutique du p-ncs-bn-chelate conjugué à un anticorps commercial ciblant un type de cancer ou à son fragment Fab correspondant dans les cancers gastriques et/ou du côlon exprimant Her2

la présente consultation a pour objet de sélectionner un prestataire qui sera charge? de réaliser l'évaluation pharmacologique et la preuve de concept thérapeutique du p-ncs-bn-chelate conjugué à un anticorps commercial ciblant un type de cancer ou à son fragment Fab correspondant dans les cancers gastriques et/ou du côlon exprimant Her2. Cette prestation comprendra plusieurs phases avec notamment :i) une phase de bioconjugaison du p-ncs-bn-chelate à l'anticorps ainsi que son radiomarquage au 64cu ; ii) une phase d'étude in vitro sur différentes lignées tumorales, des performances du complexe en comparaison avec un complexe associant un chélatant de type DOTA (p-ncs-bn-dota);iii) une phase d'étude de la biodistribution du complexe en priorité sur un modèle de cancer gastrique si les premières étapes ont été concluantes sur ce modèle ; iv) une dernière phase sera consacrée à l'étude d'efficacité anti-tumorale en priorité sur un modèle de cancer gastrique si les étapes précédentes ont été concluantes sur ce modèle