1.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do oznaczeń
laboratoryjnych wraz z dzierżawą sprzętu.
1.2. Rodzaj i ilość badań lub odczynników, akcesoriów określona jest w pakietach od
1 – 16.
1.3. Rodzaj i parametry techniczne dzierżawionych sprzętu w wybranych
pakietach są określone w pakietach 1, 2, 5, 6, 7, 9, 10 część 2, 14, 15.
Przedstawione parametry techniczne i ich ocena jest określona w poszczególnych
pakietach.
Zaleca się aby każdy z Oferentów przed złożeniem oferty dokonał wizji lokalnej
Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej celem sprawdzenia uwarunkowań
technicznych montażu oferowanego sprzętu i oszacowania kosztów z tym
związanych celem kalkulacji wartości oferty.
Termin wizji lokalnej należy uzgodnić pisemnie z Działem Zamówień Publicznych.
1.4. Odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne powinny pochodzić od jednego
producenta oraz być w pełni kompatybilne z oferowanym sprzętem.
Pełna kompatybilność rozumiana jest jako całkowite wykorzystanie możliwości
terapeutycznych oferowanych odczynników, surowic kontrolnych, kalibratorów,
materiałów eksploatacyjnych oraz 100 % zgodności ich technologii terapeutycznej.
1.5. Podłączenie oraz konfiguracje, na koszt Wykonawcy ( dotyczy sprzętu
zainstalowanego w Zakładzie Diagnostyki Laboratoryjnej), dostarczanego sprzętu
do posiadanego przez Zamawiającego laboratoryjnego systemu informatycznego
LAB 3000, którego producentem jest Firma INFO-PUBLISHING (wykonawca
zapewni również na własny koszt wsparcie w zakresie e-konfiguracji
oprogramowania LAB 3000).
— Zamawiający wymaga pełnej współpracy z posiadanym systemem informatycznym – m.in. komunikacja dwukierunkowa online.
— Interfejs komunikacyjny sprzętu musi zostać tak skonfigurowany aby zakres funkcjonalny wykorzystywanego oprogramowania LAB 3000 został zachowany.
— Prawidłowość połączenia i konfiguracji sprzętu zostanie potwierdzona testami akceptacyjnymi przeprowadzonymi przez Zamawiającego.
— Wykonawca dostarczy dokumentację użytkową sprzętu oraz specyfikację protokołu transmisji danych do systemu laboratoryjnego w języku polskim oraz angielskim w formie elektronicznej.
— Wykonawca zapewni pełną współpracę producenta sprzętu w zakresie udzielania informacji technicznych koniecznych (wg. zamawiającego) do prawidłowej współpracy z posiadanym systemem laboratoryjnym lub w przypadku jego zmiany (informacje zostaną przekazane bezpłatnie).
— W przypadku gdy będzie instalowany i konfigurowany nowy sprzęt, którego zakres wykonywanych badań nie był wcześniej uwzględniony w posiadanym systemie LAB 3000, wykonawca dostarczy urządzenie którego interfejs komunikacyjny obsługuje komunikację dwukierunkową online z pytaniem o numer próbki. (dopuszcza się zaproponowanie rozwiązania alternatywnego po wcześniejszym uzyskaniu zgody zamawiającego- w trakcie trwania postępowania przetargowego, wydanej na podstawie dostarczonej dokumentacji technicznej).
1.5. Dotyczy pakietu nr 14 i 15 ( sprzętu zainstalowanego w Szpitalnym Oddziale Ratunkowym i Oddziale Anestezjologii i Intensywnej Terapii:
Integracja analizatorów parametrów krytycznych z HIS – wymagania
Wykonawca zapewni na własny koszt integrację analizatorów z systemem szpitalnym HIS wykorzystywanym przez zamawiającego tj. CliniNet, którego producentem jest CompuGroup Medical Polska w terminie do 30 dni kalendarzowych, po zainstalowaniu aparatów.
Integracja musi pozwalać na zarejestrowanie badania zleconego z systemu HIS (poprzez zaczytanie kodu kreskowego ze zlecenia oraz zarejestrowanie badania bezpośrednio na aparacie bez konieczności wykonania zlecenia lekarskiego w systemie szpitalnym.
Wynik wykonanego badania zawierający wszelkie niezbędne dane wynikające z aktualnie obowiązujących przepisów musi zostać automatycznie przesłany do systemu HIS i podłączony pod rekord pacjenta (na podstawie wprowadzonego ręcznie lub za pomocą czytnika kodów kreskowych, numeru identyfikującego pacjenta w HIS) skąd będzie można go przenieść na kartę informacyjną/historię choroby pacjenta. W przypadku badania zleconego w Systemie HIS wynik badania musi zostać automatycznie połączony ze zleceniem.
Dane pacjentów, dla których będą wykonane badania na aparacie, muszą być pobrane z listy pacjentów systemu HIS. W przypadku, gdy zlecenie będzie realizowane dla pacjenta NN, do rejestracji pacjenta i badania musi zostać wykorzystany numer pacjenta pobrany z systemu HIS.
W ramach integracji Wykonawca skonfiguruje w Systemie HIS, słownik (usług) badań, możliwych do wykonania na dostarczonym analizatorze oraz w razie konieczności dostosuje komunikacje pomiędzy analizatorem, a systemem HIS.
W ramach zamówienia Wykonawca dostarczy i skonfiguruje czytnik kodów kreskowych współpracujący z dostarczonym analizatorem.
Produkcyjne uruchomienie integracji zostanie poprzedzone testami sprawdzającymi zaakceptowanymi przez Zamawiającego. Realizacja zadania zostanie potwierdzona przez Zamawiającego Protokołem odbioru.