Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników chemicznych. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na 22 części zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 1 do SIWZ „Formularz oferty ”.

Zestaw do usuwania inhibitorów z preparatów DNA. Zestaw powinien opierać się na zdolnościach wiązania polifenolowych inhibitorów reakcji PCR przez odpowiednie drobinki absorpcyjne. W skład zestawu powinny wchodzić: minikolumny oraz drobinki absorpcyjne. Do drobinek znajdujących się w minikolumnie należy dodać preparat DNA zawierający inhibitory PCR, a następnie całość zwirować. Po użyciu zestawu, DNA znajdujący się w przesączu powinien być pozbawiony związków polifenolowych znanych jako silne inhibotory wielu reakcji enzymatycznych. Zestaw powinien być przechowywany w temperaturze pokojowej.

Litykaza - mieszanina enzymów otrzymywanych z Arthrobacter luteus, przeznaczona do lizy ściany komórkowej drożdży. Wymagany jest wysoki stopień czystości >95 %. Głównym składnikiem litykazy jest 1,3 glukanaza, która rozpoznaje i hydrolizuje wiązanie 1,3 glikozydowe, występujące w glukanie ściany komórkowej drożdży. Litykaza efektywnie lizuje ścianę komórkowa drożdży z rodzaju: Ashbya, Candida, Debaryomyces, Eremothecium, Endomyces, Hansenula, Hanseniaspora, Kleockera, Kluyveromyces, Lipomyces, Metschikowia, Pichia, Pullularia, Torulopsis, Saccharomyces, Saccharomycopsis, Saccharomycodes, Schwianniomyces. Zastosowanie: Efektywna liza komórek drożdży w procesie izolacji genomowego DNA oraz RNA. Wymagane stężenie: 10 U/μl. Defnicja jednostki enzymu: 1 U Litykazy powoduje spadek absorbancji zawiesiny komórek S.cerevisiae _A800nm = 0,001 w czasie 1 min w temp. 25 oC.

Bufor obciążający do elektroforezy agarozowej, sześciokrotnie stężony. Skład buforu obciążającego 6 x: 20 % Ficoll; 0,02 % bromphenol blue; 0,02 % xylene cyanole FF. Wymagane zastosowanie: użycie po 1 μl buforu na każde 5 μl objętości nanoszonej próbki.

High-Capacity cDNA Reverse Transcription Kit- zestaw odczynników do odwrotnej transkrypcji, od 0,02 do 2ug RNA na 20ul reakcji. Poszczególne składniki reakcji w oddzielnych probówkach (10x RT bufor, 10x RT random primer, 25x dNTP Mix (100mM), MultiScribe Reverse Transcriptase (50U/ul). Profil termiczny odwrotnej transkrypcji: 25*C - 10 minut, 37*C - 120 minut, 85*C - 5 minut.

"AmpliTaq Gold® DNA Polymerase - Polimeraza DNA z buforem I (100 mM Tris-HCl, pH 8.3, 500 mM KCl, 15 mM chlorku magnezu, 0.01 % (w/v) żelatyny). Cechy tego enzymu:

• Zautomatyzowany chemiczny hot-start enzymu dla zwiększonej specyficzności, wrażliwości i wydajności reakcji

• Aktywacja termiczna uwalniana w czasie

• Przydatność do multiplex PCR,

• Opakowanie powinno zawierać bufor do PCR 10X zawierający 15 mM MgCl2.

"

Olejek imnmersyjny do mikroskopu Immersol TM 518F jest produktem wysokiej klasy przeznaczonym do mikroskopii. Jest to rafinowany i poddany obróbce chemicznej olejek cedrowy. W przeciwieństwie do zwykłego olejku cedrowego, cechuje go niemal zupełny brak koloru, odpowiednia lepkość, niska fluorescencja oraz wysoki współczynnik załamania światła zbliżony do szkła: 1,516. ne=1,518(23 C) ve =42

MacConkey agar z sorbitolem (sypki) o składzie (w przeliczeniu na litr pożywki): hydrolizat kazeinowy 1,5 g, hydrolizat żelatynowy 17 g, wyciąg mięsny 1,5 g, czerwien obojętna 0,03 g, chlorek sodu 5 g, fiolet krystaliczny 0,001 g, sorbitol 10 g, sole żółciowe 1,5 g, agar 13,5 g, pH 7,1 ± 0,2 po sterylizacji i wystudzeniu do temp. 25 C. Pozostała część zamówienia została opisana w załączniku nr 1 do SIWZ.

Dnaza I, RNAze free. W obecności Mg2 + DNaza I rozszczepia każdą nić dsDNA niezależnie statystycznie losowo. W obecności Mn2 + enzym rozszczepia obydwie nici DNA w przybliżeniu w tym samym miejscu, wytwarzając fragmenty DNA o tępych końcach lub z końcami zwisu tylko jednego lub dwóch nukleotydów.

Proteinaza K, proteaza serynowa, stosowana do trawienia białek w preparatach kwasu nukleinowego. Degraduje białka nawet w obecności detergentów. Proteinaza K rozcina wiązania peptydów po stronie karboksylowej aminokwasów alifatycznych, aromatycznych lub hydrofobowych. Najmniejszym peptydem, który ma być zhydrolizowany przez ten enzym, jest tetrapeptyd.

"DreamTaq Green DNA Polymerase 5 u/μl - Możliwość nakładania bezpośrednio na żel!

Wysoce wydajna amplifikacja przy minimalnej optymalizacji, wyższa czułość w porównaniu do tradycyjnej polimerazy Taq, amplifikacja długich do 6 kpz fragmentów genomowego DNA oraz do 20 kpz wirusowego DNA, generuje końce 3'-dA, nie przyłącza dUTP. Dostarczana jest w stężeniu 5u/μl wraz z buforem 10 X DreamTaq™ Green Buffer oraz 25 mM MgCl2.

10X DreamTaq™ Green Buffer, bufor o specjalnej, zastrzeżonej formule zawierający, oprócz składników buforu do PCR, substancję zagęszczającą oraz dwa barwniki. Bufor zagęszczający umożliwia bezpośrednie nałożenie próbki na żel. Niebieski barwnik migruje z fragmentami DNA 3-5 kb w 1 % żelu natomiast żółty migruje szybciej od fragmentów 10 bp w 1 % żelu. Barwniki posiadają maksimum absorpcji przy 424 nm oraz 616 nm.

10X DreamTaq™ Green Buffer zawiera KCl oraz (NH4)2SO4 w proporcji zapewniającej odpowiednie działanie w PCR oraz jony MgCl2 o 20mM stężeniu.

"

Enzym restrykcyjny EcoRI (10U/μL). Wielkość opakowania 5000 jednostek. Stężenie 10U/uL. Enzym rozpoznający sekwencję G^AATTC działający najwydajniej w temp. 37oC w buforze EcoRI. Wygodny oznaczony kolorami system buforowy (bufor B-blue, bufor G-green, bufor O-orange, bufor R-red, bufor Tango-yellow). Zestaw zawiera uniwersalny bufor Tango do podwójnego trawienia. BSA w buforach reakcyjnych. Wrażliwy na inaktywację termiczną (temp. 65oC). Wrażliwy na metylację.

Endonukleaza BseGI, enzym restrykcyjny zoptymalizowany do działania w jednym z buforów w Five Buffer System oraz uniwersalnym buforze Tango co jest przydatne w podwójnych procesach trawienia. Aby zapewnić stałą wydajność, bufory reakcyjne zawierają wstępnie zmieszaną BSA, która zwiększa stabilność enzymu i wiąże zanieczyszczenia, które mogą być obecne w preparatach DNA.

Endonukleaza BseNI (BsrI) Konwencjonalny enzym restrykcyjny zoptymalizowany do działania w jednym z buforów Five Buffer System.

Enzym restrykcyjny Tru1I (MseI), stężenie 10U/uL, rozpoznaje sekwencję T^TAA, działający najwydajniej w temp. 65oC w buforze R. Wygodny oznaczony kolorami system buforowy (bufor B-blue, bufor G-green, bufor O-orange, bufor R-red, bufor Tango-yellow). Zestaw zawiera uniwersalny bufor Tango do podwójnego trawienia. BSA w buforach reakcyjnych. Niewrażliwy na inaktywację termiczną. Niewrażliwy na metylację.

Endonukleaza BstXI Konwencjonalny enzym restrykcyjny zoptymalizowany do działania w jednym z buforów Five Buffer System.

Endonukleaza RsaI Konwencjonalny enzym restrykcyjny zoptymalizowany do działania w jednym z buforów Five Buffer System.

Enzym restrykcyjny Hhal, endonukleaza przecinająca nić DNA w miejscu GCG^C

Pozostała część zamówienia została opisana w załączniku nr 1 do SIWZ.

"Zestaw TRANSCRIPTME RNA zawiera wszystkie składniki do przeprowadzenia syntezy pierwszej nici cDNA na matrycy mRNA lub całkowitego RNA. Uzyskany cDNA nadaje się do stosowania w reakcji RT-PCR i/lub RT-QPCR.Zestaw TRANSCRIPTME RNA został opracowany w celu zapewnienia wysokiej wydajności syntezy cDNA oraz zwiększenia czułości reakcji RT-QPCR. Pozwala na syntezę cDNA w zakresie ilości 10 pg – 2,5 μg matrycowego RNA.W skład zestawu wchodzi rekombinowana termostabilna odwrotna transkryptaza M-MuLV (bez aktywności RNazy H), inhibitor RNaz, bufor reakcyjny zawierający mieszaninę starterów oligo(dT)18 i random heksamerów X6, jony MgCl2 oraz mieszaninę dNTPs. Odwrotna transkryptaza charakteryzuje się podwyższoną termostabilnością, co umożliwia prowadzenie reakcji w wyższej temperaturze (optimum aktywności w temp. 50oC). Dzięki temu zwiększona zostaje wydajność i specyficzność transkrypcji regionów RNA z dużą zawartością par GC i/lub struktur drugorzędowych. Enzym nie posiada aktywności RNazy H i 3’-5’ egzonukleazy, umożliwiając tworzenie produktów cDNA o długości powyżej 10 kb. Do zestawu dołączona jest również RNaza H.

Właściwości

— wysoka wydajność syntezy pełnej długości produktów cDNA (nawet powyżej 10 kb)

— zwiększona czułość w reakcjach RT-QPCR i RT-PCR

— zestaw zawiera zarówno oligo(dT)18, jak i random heksamery X6, dzięki czemu możliwa jest jednoczesna synteza cDNA na matrycy mRNA oraz rRNA

— materiał wyjściowy: 10 pg do 2,5 μg całkowitego RNA

— odwrotna transkryptaza bez aktywności RNazy H oraz 3’-5’ egzonukleazy o podwyższonej termostabilności, odpowiednia do amplifikacji trudnych matryc RNA

— inhibitor RNaz zabezpiecza matrycowe RNA przed degradacją

— dodatkowy etap trawienia RNazą H może znacznie poprawić czułość reakcji RT-QPCR

W przypadku układów wrażliwych na obecność pozostałości RNA po syntezie cDNA

"

"AGAROZA HR wysokorozdzielcza. Przeznaczona do rozdziałów małych fragmentów kwasów nukleinowych w tym produktów PCR w zakresie wielkości 20 – 800 pz. Charakteryzuje się bardzo wysoką rozdzielczością, dzięki czemu możliwe jest rozdzielenie fragmentów DNA różniących się wielkością zaledwie o 2 % wielkości (np. można rozdzielić DNA o wielkości 150 pz od DNA o wielkości 153 pz).

Właściwości:

EEO ≤ 0,1, siła żelu (żel 1,5 %) ≥ 750 g/cm2, temp. topnienia (żel 1,5 %) ≤ 70oC, temp. żelowania (żel 1,5 %) ≤ 33oC, popiół ≤ 0,5 %, wilgotność ≤ 10 %, siarczany ≤ 0,1 %, wolna od DNaz iRNaz, Proteazy i Endonukleazy "

"EXTRACTME DNA Tissue Kit Zestaw przeznaczony jest do szybkiej i wydajnej izolacji DNA o wysokiej czystości z tkanek stałych (świeżych, mrożonych, utrwalonych w formalinie lub zatopionych w parafinie), płynów fizjologicznych, włosów, ogonów gryzoni, owadów oraz linii komórkowych.

Enzymy RNaza A oraz Proteinaza K dostarczane są w postaci liofilizowanej. Każda probówka zawiera odpowiednią ilość enzymu do przeprowadzenia 50 izolacji DNA.

SPECYFIKACJA PRODUKTU

MATERIAŁ WYJŚCIOWY

• tkanka stała świeża lub mrożona: 1–30 mg

• tkanka utrwalona w formalinie: 1–30 mg

• tkanka w bloczku parafinowym: 1–30 mg

• linie komórkowe: 103–107 komórek

• płyny fizjologiczne (mocz, PMR, płyn otrzewnowy): 1–5 ml

• włosy: 1–30 mg

• ogony gryzoni: 1–30 mg

• owady: 1–30 mg

Produkt przeznaczony jest wyłącznie do użytku

W celach badawczych"

Pozostała część zamówienia została opisana w załączniku nr 1 do SIWZ.

FeNaEDTA Ferric Sodium Masa cząsteczkowa C10H12N2O8FeNa, M 367,0 g/mol, HPLC> 99 %, Żelazo (Fe)> 13,1 %, pH, 1 % 4 - 5,5

Nystatyna, 5000 IU/mg

Streptomycin sulphate, >720 IU/mg

Meta – topolina (6-(3hydroxybenzyloamino)purine),C12H11N5O, M 241,4 g/mol, HPLC > 99 %

Gelriete Polimer polisacharydów pochodzenia naturalnego, o wysokiej czystości i przeżroczystości, bez zanieczyszczeń charakterystycznych dla agaru, zwłaszcza polifenoli, które mogą być fitotoksyczne i wpływać na kiełkowanie nasion.

Pectolyase Y-23

6-benzyloaminopuryna (BAP)

6-y-y-(dimethylallylamino)-purine

Kwas indolilo-3-masłowy (IBA)

Murashige & Skoog Medium z witaminami

Witaminy MS

Kwas α-naftylooctowy (NAA)

Zaetin

GoTaq qPCR Master Mix zestaw do ilościowej reakcji PCR w czasie rzeczywistym, zawierający barwnik BRYT Green wiążący się do dwuniciowego DNA. Master mix 5x zawiera: polimerazę hot start, MgCl2, dNTP, BRYT Green dye, bufor reakcyjny

Primer oligo (dT)15, stężenie 20 μg

Odwrotna transkryptaza M-MLV (Moloney Murine Leukemia Virus Reverse Transcriptase), DNA polimeraza zależna od RNA używana do syntezy cDNA, może być stosowana do długich fragmentów mRNA (>5kb), enzym składa się z jednej podjednostki o masie 71kDa. Enzym dostarczany jest w stężeniu 200u/μl wraz z buforem reakcyjnym 5X Reaction Buffer o składzie: 250mM Tris-HCl (pH 8.3 w 25oC), 375mM KCl, 15mM MgCl2, 50mM DTT. Odwrotna transkryptaza M-MLV jest inaktywowana przez ogrzewanie w 70oC przez 10 minut.

"RQ1 RNase-Free Dnase, 1000u

• DNaza degraduje jednoniciowe lub dwuniciowe DNA

• Podczas degradacji tworzy oligonukleotydy 3‘ hydroksylowe

• Przeznaczona do aplikacji, w których utrzymanie integralności RNA jest krytyczne np. izolacja RNA wolnego od DNA, degradacja DNA z systemu transkrypcji RNA, Nick translation, interakcje DNA:białko za pomocą footprintigu DNazą I.

• Dostarczana w stężeniu 1u/μl w buforze 10mM HEPES (pH 7.5 at 25oC), 50 % (v/v) glycerol, 10mM CaCl2, 10mM MgCl2

• Wraz z DNazą dostarczony bufor reakcyjny 10-krotnie stężony o składzie (400mM Tris-HCl [pH 8.0 at 25oC], 100mM MgSO4, 10mM CaCl2) oraz bufor zatrzymujący reakcję o składzie (20mM EGTA [pH 8.0 at 25oC])

• Enzym pochodzi z trzustki bydlęcej

• Parametry objęte kontrolą jakości: aktywność enzymu i obecność Rnaz"

GoTaq G2 Flexi DNA Polymerase - w skład zestawu wchodzi polimeraza 5U/ul, 25mM MgCl2, 5x bufor z niebieskim i zółtym barwnikiem (barwnik niebieski migruje w zelu 1 % jak produkty PCR o wielkosci 3-5 tysięcy par zasad natomiast żółty jak produkty<50 par zasad), 5x bufor reakcyjny bez barwnika

Rnasin Ribonuclease Inhibitor, 40 U/μl

DTT: Dithiothreitol (1,4-dithio-DL-threitol), do biologii molekularnej, wolny od DNaz, RNaz i proteaz, antyoksydant używany do stabilizacji enzymów, roztwór: 100mM, 100 μl, masa molowa: 154.25 g/mol, czystość: 99.0 %, temperatura topnienia: 40–44oC

Ribospin Seed / Fruit - ilość wymaganego materiału do izolacji 100mg/ próbę, wykożystanie złoży krzemionkowych, czas izolacji do 30 minut, protokół przeznaczony zarówno do nasion jak i owoców, zawiera Dnazę uzuwającą DNA z prób, przeznaczony dla nastepujących gatunków (owoce)pomidor, truskawka jabłko, banan, mango, mandaruynka, (nasion) marchew, seler, winogrono, dynia, wiąz. Zawiera nastepujące bufory: SL, ML, RBW, RNW, DRB.

Midori Green Direct DNA Stain

50bp DNA ladder gotowy do użycia zakres: 50-1500 bp, liczba pasm 17, stężenie: 112 μg / ml; zawiera pomarańczowy barwnik G jako barwnik śledzący. Stabilny przez co najmniej 12 miesięcy w temperaturze 25 o C. W przypadku długotrwałego przechowywania przechowywać w temperaturze 4 o C lub -20 o C.

"Kit Mini Fastgene do izolacji DNA plazmidowego.

Zestaw zaprojektowany do szybkiego oczyszczania plazmidów zarówno wysoko- jak i niskokopijnych. Gotowe, wysoce oczyszczone plazmidy zawieszone są w buforze TRIS o niskiej zawartości soli i nadają się do wykorzystania we wszelkich dalszych aplikacjach takich jak klonowanie, sekwencjonowanie, transformacja."

"Kit Fastgene do izolacji produktów PCR z żelu.

Zestaw FastGene® Gel/PCR Extraction Kit został zaprojektowany do ekstrakcji DNA z żelu oraz oczyszczania produktów PCR. Fragmenty DNA oczyszczone za pomocą FastGene® Gel/PCR Extraction Kit są gotowe do bezpośredniego użycia w dalszych aplikacjach takich jak sekwencjonowanie, klonowanie, transformacja, trawienie, transkrypcja in vitro "

"100bp DNA ladder gotowy do użycia zakres: 50-1500 bp, liczba pasm 17,stężenie: 112 μg / ml; Opakowanie: 5 x 50 μg / 500 μl

Zalecane: 5 μl / studzienkę

Zawierające pomarańczowy barwnik G jako barwnik śledzący.

Źródło: produkty PCR i dwuniciowe DNA trawione odpowiednimi enzymami restrykcyjnymi są ekstrahowane fenolem i zrównoważone do 10 mM Tris-HCl (pH 8,0) i 1 mM EDTA.

Stabilny przez co najmniej 12 miesięcy w temperaturze 25 o C. W przypadku długotrwałego przechowywania przechowywać w temperaturze 4 o C lub -20 o C."

"Agaroza BASICA LE GQT. Agaroza o standardowej temperaturze topnienia i tężenia, dodatkowo oczyszczona, przeznaczona do rozdziału fragmentów powyżej 1000 bp. Agaraza Charakteryzuje się wysoką odpornością mechaniczna,łatwością przygotowania żelu ułatwiająca manipulacje np. przy przenoszeniu do barwienia Powinna być rozpuszczana w wodnych buforach w kuchence mikrofalowej,

Wysoka termostabilność dzięki wysokiej histerezie (duża różnica pomiędzy temperaturą topnienia i tężenia żelu), wysoka przejrzystość żeli gwarantująca doskonałą czytelność rozdziału, niska absorpcja odczynników barwiących, Agaroza ta możne być mieszana z innymi agarozami, aby uzyskać wartość EEO odpowiednią do przeprowadzanego rozdziału."

Wzorzec ICP-MS INT-Mix 5 (10 % HNO3 w stop HCl)

Phage Lambda DNA / Bst E II Marker,50 μg, Markery Fag Lambda (cI857 Sam 7) DNA/BstE II są przygotowywane poprzez trawienie Lambdy DNA za pomocą BstEII, a nastepnie inaktywacji enzymu. Fragmenty DNA sa następnie wytrącane etanolem i przechowywane w buforze

QPRO BCA microassay, zestaw do oznaczania stężenia białka, na płytki wielodołkowe

Ligation Sequencing Kit 1D - zestaw do sekwencjonowania z użyciem MinION Nanopore Technologies

Kwas galusowy jednowodny

Octan amonu, czda

Plant DNA MINI Kit, zestaw kolumienkowy do izolacji fragmentów DNA o długości do 50 000 pz o wysokim stopniu czystości z tkanek roślinnych (zarówno świeżych jak i suszonych, liofilizowanych i mrożonych). Wydajność DNA przy izolacji z 50-100 mg świeżych lub mrożonych liści: 5-40 ug

Decontamination Solution

DNA Control UV

DNA Control PI

Wzorzec antocyjanu Cyanidin-3- xyloside, wzorzec HPLC

"Affinity Script QPCR cDNA Synthesis Kit. Zestaw do odwrotnej transkrypcji RNA zoptymalizowany pod kątem użycia otrzymanego cDNA w reakcjach qPCR. Szybki protokół, z czasem syntezy cDNA nie dłuższym niż 15 minut, umożliwiający otrzymanie produktu cDNA o wielkości do 12 kb w czasie krótszym niż 25 minut. Zakres funkcjonalny ilości RNA nie mniejszy niż od 3 pg do 3 μg. Format ‘master-mix’ pozwalający na zredukowanie błędów pipetowania. Odwrotna transkryptaza aktywna w spektrum temperatury nie węższym niż od 37 do 55 oC.

"

Zestaw DNA 1000 W skład zestawu wchodzi 25 płytek i komplet odczynników (żel, barwnik, marker wewnętrzny, marker wielkości). Zestaw umożliwia analizę 300 próbek DNA w zakresie od 25 do 1000pz. Jedna płytka umożliwia analizę 12 próbek DNA. Wymagana ilość próby potrzebna do analizy 1μl. Wymagana czułość 1ng/μl. Wymagany certyfikat producenta zaświadczający autoryzację dystrybutora.

Zestaw 6000 Nano RNA kit, kompatybilny z aparatem Bioanalyzer 2100 firmy Agilent Technologies. W skład zestawu wchodzi 25 płytek i komplet odczynników (żel, barwnik, marker wewnętrzny, marker wielkości). Zestaw umożliwia analizę 300 próbek RNA. Jedna płytka umożliwia analizę 12 próbek total RNA lub mRNA. Wymagana objętość próby potrzebna do analizy 1μl. Wymagana czułość 5 ng/μl.

Streptavidin, Białko rekombionowane posiada niezwykle silne powinowactwo do biotyny, streptawidyna jest szeroko stosowane w biologii molekularnej i biotechnologii ze względu na oporność kompleksu streptawidyna-biotyna na rozpuszczalniki organiczne, detergenty. Przechowywana w: 140 mM NaCl, 8 mM fosforan sodu, 2 mM fosforan potasu, 10 mM KCl, pH 7,4, 1mg/ml

Enzym restrykcyjny HpaII, rozpoznający sekwencję CC^GG, działający w temperaturze 37oC w buforze IX CutSmart zawierającym 50 mM octan potasu, 20 mM tris-octan, 10 mM octan magnezu, 100 ug/ml BSA, pH 7,9. Enzym zawieszony w buforze: 50 % glicerol, 1 mM DTT, 10 mM Tris-HCL, 100 mM NaCl, 200 ug/ml BSA, pH 7,4

Enzym restrykcyjny DpnII, enzym rozpoznający sekwencję ^GATC, działający w temperaturze 37oC w buforze IX NEBBuffer DpnII zawierającym 10mM MgCl2, 1mM DTT, 100mM NaCl, 50mM Bis-Tris-HCl, pH 6.

Enzym restrykcyjny PflFI, enzym rozpoznający sekwencję GACN^NNGTC, działający w temperaturze 37oC w buforze IX CutSmart zawierającym 50mMoctan potasu, 20mM tris-octan, 10 mM octan magnezu, 100ug/ml BSA, ph7,9. Enzym zawieszony w buforze: 50 % glicerol, 1mMDTT, 10mMTris-HCL, 100mM NaCl, 200ug/ml BSA, pH 7,4

Enzym restrykcyjny HpyCH4IV, enzym rozpoznający sekwencję A^CGT, działający w temperaturze 37oC w buforze IX CutSmart zawierającym 50mMoctan potasu, 20mM tris-octan, 10 mM octan magnezu, 100ug/ml BSA, ph7,9. Enzym zawieszony w buforze: 50 % glicerol, 1mMDTT, 10mMTris-HCL, 100mM NaCl, 200ug/ml BSA, pH 7,4

"Zestaw do szybkiej (godzina lub mniej) izolacji całkowitego RNA (łącznie z frakcją niskocząsteczkową (microRNA) z roślin/grzybów o masie do 50 mikrogramów;

— izolacja RNA wysokiej jakości powinna być możliwa m. in. z liści maliny i truskawki

— izolacja metodą bezfenolową, ze wstępną filtracją ekstraktu poprzez wirowanie przez kolumienkę filtrującą

— zestaw musi umożliwiać izolację RNA wysokiej jakości, integralności (brak degradacji lub bardzo niski jej stopień) i zróżnicowania (obecność wszystkich frakcji RNA)

— wyizolowane RNA powinno być (praktycznie) wolne od DNA i musi nadawać się do dalszego procesowania: tworzenia bibliotek cDNA, reakcji RT-PCR."

Bezwodny octan sodu czda

Potasu diwodorofosforan Ultrapure Potassium Phosphate monobasis, ultraczysty, do chromatografii cieczowej i biologii molekularnej, krystaliczny, czystość ≥99,9 %

Kwas mrówkowy typu Analyzed czyli o czystości wyższej niż konwencjonalne odczynniki cz.d.a. Są one produkowane przy użyciu zaawansowanych technik oczyszczania dla zapewnienia minimum zanieczyszczeń.

Kwas siarkowy stężenie 95-97 %; Analyzed, czyli o czystości wyższej niż konwencjonalne odczynniki cz.d.a.

Kwas solny stężenie 37-38 % cz.d.a.

Aceton (AR) ACS

"Alkohol etylowy 95 %, Analyzed czyli o czystości wyższej niż konwencjonalne odczynniki cz.d.a. Są one produkowane przy użyciu zaawansowanych technik oczyszczania dla zapewnienia minimum zanieczyszczeń.

Pozostałość po odparowaniu <0,0003 %; miareczkowalne kwasy (meg/g) 0,00015; miareczkowalne zasady (meg/g) 0,00003

""Octan n-butylu; Analyzed czyli o czystości wyższej niż konwencjonalne odczynniki cz.d.a. Są one produkowane przy użyciu zaawansowanych technik oczyszczania dla zapewnienia minimum zanieczyszczeń.

Zawartość min. 98 %; Gęstość (g/ml) w 20oC 0,878-0,881

n-Butanol 0,5 %; Pozostałość po odparowaniu 0,005 %; Woda 0,05 %; Zanieczyszczenia śladowe (w ppm); Metale ciężkie (jako Pb) 0,5; Żelazo (Fe) 0,5"

"Metanol, BAKER ANALYZED czyli o czystości wyższej niż konwencjonalne odczynniki cz.d.a. Są one produkowane przy użyciu zaawansowanych technik oczyszczania dla zapewnienia minimum zanieczyszczeń. Zawartość (mierzona za pomocą GC, skorygowana na wodę) min. 99,8 %.

Pozostałość po odparowaniu <0,0001 % Oporność (megaom-cm) 1,6

Woda (H2O) 0,006 %. Zanieczyszczenia śladowe (w ppm) Glin (Al) <0,002, Bar (Ba) <0,002; Bor (B) <0,005; Kadm (Cd) <0,002; Wapń (Ca) 0,015; Chrom (Cr) <0,002; Kobalt (Co) <0,002; Miedź (Cu) 0,005; Żelazo (Fe) 0,005; Ołów (Pb) <0,003; Magnez (Mg) 0,003; Mangan (Mn) <0,002; Nikiel (Ni) <0,002; Cyna (Sn) <0,010; Cynk (Zn) <0,002 "

Chloroform do HPLC; HPLC ANALYZED czyli o czystości wyższej niż konwencjonalne odczynniki cz.d.a. Są one produkowane przy użyciu zaawansowanych technik oczyszczania dla zapewnienia minimum zanieczyszczeń.

Octan etylu do HPLC; HPLC ANALYZED czyli o czystości wyższej niż konwencjonalne odczynniki cz.d.a. Są one produkowane przy użyciu zaawansowanych technik oczyszczania dla zapewnienia minimum zanieczyszczeń. Zawartość min. 99,9 %; Pozostałość po odparowaniu (w ppm): <0,1; Woda (wolumetrycznie, przy pomocy KF) 0,01 %; Absorbancja w ultrafiolecie:; 400-330 nm <0,01; 280nm <0,01; 265nm < 0,02; UV odcięcia, nm 253; Śladowe zanieczyszczenia fluorescencyjne; (w oparciu o chininę) ppb:; Emisja w 450 nm 1; Max. emisji dla zanieczyszczeń 1

"Kwas octowy HPlC, HPlC ANALYZED Informacje na temat podstawowych właściwości fizycznych i chemicznych; Zawartość (mierzona za pomocą GC,; skorygowana na wodę) min. 99,9 %

Absorbancja w ultrafiolecie: (droga 1 cm w wodzie): 280 nm < 0,01; 350 nm < 0,01; Pozostałość po odparowaniu 0,0005 %; Woda (KF) < 0,1 %

"Metanol do HPLC, (Ultra) Gradient HPLC grade, do chromatografii cieczowej (HPLC, UHPLC) i spektrofotometrii

Metanol do HPLC; Metanol czystość gradientowa do chromatografii cieczowej

Acetonitryl do HPLC, Gradient Grade do UV BAKER HPLC ANALYSED

"DreamTaq™ Green Master Mix 2x stężona gotowa mieszanina przeznaczona do rutynowej reakcji PCR z amplifikacją fragmentów DNA genomowego, RT-PCR, generowania fragmentów PCR do klonowania TA, genotypowania.

Mieszanina powinna zawierać polimerazę charakteryzującą się najwyższą możliwą czułością wśród tradycyjnych i modyfikowanych polimeraz Taq, wysokowydajną amplifikacją przy minimalnej optymalizacji, częstotliwością błędów nie większą aniżeli 2,2 x 10-5 błędów/nukleotyd w każdym cyklu, amplifikacją fragmentów długich do 6kpz dla genomowego DNA oraz do 20kpz dla wirusowego DNA, generować końce 3'-dA, możliwością wbudowywania modyfikowanych nukleotydów z wyłączeniem dUTP; mieszaninę dATP, dCTP, dGTP i dTTP w stężeniu 0,4mM każdy; 4mM MgCl2; obciążnik umożliwiający bezpośrednie nakładanie próby po reakcji na żel agarozowy. Obciążnik powinien zawierać barwniki umożliwiające kontrolę migracji próbki podczas elektroforezy. "

"T4 DNA ligaza (5U/ul), katalizuje tworzenie wiązań fosfodiestrowych pomiędzy zestawionymi końcami 5’forsforanowymi i 3’-hydroksylowymi w dupleksach DNA lub RNA. Enzym naprawia pojedyncze nacięcia w dupleksach DNA, RNA lub hybrydach RNA/DNA poprzez łączenie spójnych lub tępych końców DNA. Nie posiada jednak aktywności na jednoniciowych kwasach nukleinowych.Ligaza T4 DNA wymaga ATP jako kofaktora. Umożliwia ligację lepkich końców w 10 min przy 100 % aktywności w buforach do enzymów restrykcyjnych, PCR oraz RT

Ligaza musi być dostarczana wraz z buforem reakcyjnym zawierającym ATP oraz 50 % PEG dla wydajnej ligacji tępych końców, silnie inhibowana przez NaCl lub KCl jeżeli stężenie przekracza 200 mM, podlega inaktywacji w temperaturze 65oC przez 10 min. lub w 70oC przez 5 min.

"

"DreamTaq Green DNA Polymerase - Możliwość nakładania bezpośrednio na żel! Wysoce wydajna amplifikacja długich do 6 kpz fragmentów genomowego DNA oraz do 20 kpz wirusowego DNA. Generuje końce 3'-dA, nie przyłącza dUTP.

Charakterystyka

DreamTaq™ Green DNA Polymerase jest udoskonaloną wersją polimerazy Taq zoptymalizowanej pod kątem standardowego PCR. Polimeraza DreamTaq™ Green może być użyta w tych samych warunkach reakcji i ustawieniach sprzętu co tradycyjna polimeraza.

Dostarczana jest w stężeniu 5u/μl wraz z buforem 10 X DreamTaq™ Green Buffer oraz 25 mM MgCl2.

Bufor o specjalnej, zastrzeżonej formule zawierający, oprócz składników buforu do PCR, substancję zagęszczającą oraz dwa barwniki. Bufor zagęszczający umożliwia bezpośrednie nałożenie próbki na żel. Niebieski barwnik migruje z fragmentami DNA 3-5 kb w 1 % żelu natomiast żółty migruje szybciej od fragmentów 10 bp w 1 % żelu. Barwniki posiadają maksimum absorpcji przy 424 nm oraz 616 nm.

10X DreamTaq™ Green Buffer zawiera KCl oraz (NH4)2SO4 w proporcji zapewniającej odpowiednie działanie w PCR oraz jony MgCl2 o 20mM stężeniu.

"

Enzym restrykcyjny HincII (HindII), 10U/ul - enzym rozpoznający sekwencję cięcia GTY^RAC pracuje w temperaturze 37*C w buforze "Tango", BSA w buforze reakcyjnym. Zastosowanie: klonowanie, mapowanie restrykcyjne, genotypowanie, Southern blotting, RFLP, SNP

Enzym restrykcyjny MspI (HpaII) (10 U/μL) - enzym rozpoznający sekwencję cięcia C^CGG pracuje w temperaturze 37*C w buforze "Tango", BSA w buforze reakcyjnym. Zastosowanie: klonowanie, mapowanie restrykcyjne, genotypowanie, Southern blotting, RFLP, SNP

Enzym restrykcyjny NdeI, 10U/ul - enzym rozpoznający sekwencję cięcia AC^TATG pracuje w temperaturze 37*C w buforze "O", BSA w buforze reakcyjnym, zawiera uniwersalny bufor Tango do podwójnego trawienia. Zastosowanie: klonowanie, mapowanie restrykcyjne, genotypowanie, Southern blotting, RFLP, SNP

Pozostała część zamówienia została opisana w załączniku nr 1 do SIWZ,

"Wzorzec Perfec 100 bp DNA ladder. Wzorzec wielkości DNA, pozwalający na dokładne określenie wielkości małych i średnich fragmentów DNA. Przeznaczony do określania wielkości fragmentów liniowego, dwu-niciowego DNA, w zakresie od 100 do 2500 pz. Składa się z 13 prążków, odpowiadających następującym wielkościom: 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 1500, 2000, 2500 pz. Prążki wielkości 500 i 1000 pz świecą mocniej od pozostałych, co ułatwia orientację i znajdowanie punktów referencyjnych na żelu agarozowym. Po uprzedniej defosforylacji koniec 5' może być znakowany radioizotopowo bądź fluoroscencyjnie przy użyciu np. kinazy polinukleotydowej. Gotowy do użycia - zawiera dwa barwniki, umożliwiające bezpośrednie nanoszenie na żel.

"

Zestaw do izolacji całkowitego DNA z roślin i grzybów - GeneMatrix PLANT & FUNGI DNA Purification Kit jest przeznaczony do szybkiej izolacji całkowitego komórkowego DNA (genomowego, mitochondrialnego i chloroplastowego) z różnorodnych tkanek roślin, grzybów, glonów i porostów. Oczyszczone DNA nie zawiera zanieczyszczeń m.in. takich jak: RNA, białka, lipidy, barwniki, detergenty, organiczne inhibitory enzymów, związki buforowe, sole, kationy dwuwartościowe.

Woda wolna od nukleaz (not-DEPC treated)

Bufor 5 x TBE do biologii molekularnej, elektroforeza

Agaroza Basica lEGQT 500G do biologii molekularnej, (wolna od DNaz, RNaz, inhibitorów endonukleaz i ligaz oraz proteaz), biały proszek, przeznaczona do elektroforezy żelowej, łatwa rozpuszczalność i szybkie tężenie, wyjątkowa przezroczystość i niskie tło zapewniające dobrą widoczność prążków, niskie wiązanie DNA

"Zestaw odczynników do odwrotnej transkrypcji - łańcuchowej reakcji polimerazy (RT-PCR).

Zestaw musi zawierać: wszystkie odczynniki/składniki (zoptymalizowaną mieszaninę enzymów: odwrotnej transkryptazy, Taq DNA polimerazy i polimerazy naprawczej oraz inhibitora RNAz, bufor reakcyjny powinien zawierać odpowiednio wysokiej jakości nukleotydy i składniki hamujące przyłączanie się primerów do matrycy w niższych temperaturach, aktywacja polimerazy po odpowiednim podgrzaniu tzw. hot start), wymagane do przeprowadzenia reakcji RT-PCR bez otwierania probówki między etapem RT i PCR.

— zestaw powinien umożliwiać wykrycie od 1 fg całkowitego RNA

— zestaw musi umożliwiać generowanie transkryptów cDNA o długości do 6500pz,

— zestaw musi być zdolny do amplifikacji fragmentów zawierających wysoką zawartość par CG "

"Enzym restrykcyjny AluI - Źródło: Arthrobacter luteus

5’-A G C T-3’

3’-T C G A-5’

Temperatura reacji: 37oC

Temperatura inaktywacji: 65oC

Bufor do reakcji: 1x ONE Buffer, 100 x BSA, bufor do rozcięczania

Preparaty endonukleaz restrykcyjnych muszą być sprawdzane pod względem zanieczyszczenia niespecyficznymi endonukleazami i egzonukleazami jak również testem ligacyjnym."

"Polimeraza Taq DNA, rekombinowana, termostabilna o wysokiej czystości, polecana do standardowych zastosowań wymagających syntezy DNA w wysokiej temperaturze o przybliżonej masie 94 kDa, izolowanym z Thermus aquaticus.

Enzym katalizuje reakcję replikacji DNA w temperaturze 74oC. Czas jego półtrwania (ang. half-life) wynosi 40 min. w temperaturze 95oC.

Enzym katalizuje reakcję polimeryzacji nukleotydów w kierunku 5´->3´ w obecności jonów magnezowych.

Posiada aktywność 5´->3´ egzonukleazy.

Nie posiada aktywości 3´->5´ egzonukleazy.

Dodaje A na końcach 3'. Umożliwia otrzymanie produktów DNA o bardzo szerokim zakresie wielkości, aż do 10 tys. par zasad. Pozostała część zamówienia została opisana w załączniku nr 1 do SIWZ.

Wzorzec do chromatografii jonowej - w wodzie. Standard II - siedmio (7) anionowy. Identyfikowalność z NIST

Zestaw do izolacji plazmidów typu Plasmid Midi kit: zestaw odczynników i kolumienek do izolacji plazmidów i kosmidowego DNA, izolacja 1 próby 80 min., wydajność 20 ug, izolowane plazmidy mogą być używane do transfekcji, klonowania, PCR

Zestaw do izolacji całkowitego DNA z roślin typu DNeasy Plant Maxi Kit (wolnego od zanieczyszczeń i inhibitorów enzymów) z tkanek roślinnych, lub grzybów z próby < 1 g. Izolacja bez ekstrakcji organicznej, bez wytrącania etanolem. Oczyszczanie DNA na krzemionce w kolumnie. Wydajność izolacji: 30-260 μg wysokiej jakości DNA, w zależności od próbki. Elucja w objętościod 500 uL do 2 mL.

Zestaw do izolacji DNA z roślin typu Dneasy Plant Mini Kit: zestaw odczynników i kolumn do izolacji i oczyszczania genomowego DNA z takich gatunków jak pomidor, ryż, tytoń, żodkiewnik, słonecznik, ziemniak. Wielkość próby <100mg, wydajność izolacji 3-30ug. Zestaw zawiera: RNazę A (roztwór), bufory: AP1, AW1, AW2, AE.

Zestaw do izolacji DNA z roślin typu Dneasy Plant Mini Kit: zestaw odczynników i kolumn do izolacji i oczyszczania genomowego DNA z takich gatunków jak pomidor, ryż, tytoń, żodkiewnik, słonecznik, ziemniak. Wielkość próby <100mg, wydajność izolacji 3-30ug. Zestaw zawiera: RNazę A (roztwór), bufory: AP1, AW1, AW2, AE.

Zestaw typu Oligotex mRNA Mini do izolacji mRNA z całkowitego RNA. Wysoka wydajność izolacji >90 %, izolacja z próby <250 μg całkowitego RNA, elucja w objętości od 20 do 100uL. Wyposażony w kolumny z żywicą Oligotex do wiązania mRNA poli A + i kolumny do wirowania do przemywania i eluowania związanego mRNA.

Zestaw do izolacji całkowitego RNA typu RNeasy Plant Mini Kit z tkanek roślinnych oraz grzybów. Zestaw oparty na wykorzystaniu membran krzemionkowych wiążących RNA. Całkowite RNA może być izolowane z 100–1 x 107 komórek lub 10–100 mg tkanki. Czas izolacji do 30 minut, wydajność 25–60 μg. W skład zestawu wchodzą: 50 pojedynczo pakowanych kolumn do izolacji RNA, 50 kolumn do homogenizacji, 50 probówek 1,5ml, 50 probówek 2ml, 45 ml buforu RLT, 45 ml buforu RLC,45 ml buforu RW1, 11ml buforu RPE, 10ml wody wolnej od Rnaz. Zestaw do izolacji manualnej i automatycznej (dedykowany przez producenta protokół w wersji elektronicznej).

Wzorzec HPLC alfa-karoten (AS) (roztwór)

Wzorzec HPLC β-karoten (β-carotene)

Wzorzec HPLC witamina A

Wzorzec HPLC witamina E (α-tocopherol)

Wzorzec HPLC Lycopene, analytical standard ChromaDex

Wzorzec antocyjanu - delphinidin-3-O-glalactoside

Wzorzec antocyjanu - petunidin-3-O-glucoside

Wzorzec antocyjanu - peonidin-3-O-rutinoside

Wzorzec HPLC isorhamnetion glucoside

Wzorzec antocyjanu delphinidin-3-O-rutinoside

Wzorzec antocyjanu Cyanidin-3-O- arabinoside chloride, wzorzec HPLC

Wzorzec antocyjanu malvidin-3-O-glucoside (Oenin chloride)

Wzorzec HPLC antocyjanu Kuromanin chloride (cyanidin-glucoside), standard analityczny

Wzorzec antocyjanu Ideanin chloride (cyanidin-galactoside), analytical standard

Wzorzec antocyjanu - Peonidin-3-O-glucoside, wzorzec do HPLC

Wzorzec antocyjanu malvidin-3-O-galactoside

Wzorzec antocyjanu cyanidin-3,5-di-O-glucoside (Cyanin)

Wzorzec antocyjanu delphinidin-3-O-glucoside (Myrtillin chloride)

Wzorzec antocyjanu cyanidin-3-O-sambubioside

Wzorzec HPLC Hyperoside (Quercetin-3-0-galactoside), standard analityczny

Wzorzec HPLC kaempferol-3-O-rutinoside

Wzorzec HPLC Quercetin, analytical standard

Wzorzec HPLC Rutin (Quercetin-3-0-rutinoside), standard analityczny

Wzorzec HPLC Quercitrin (Quercetin-3-0-rhamnoside), standard analityczny

Wzorzec HPLC kaempferol-3-O-glucoside

Wzorzec HPLC Isoquercetin (Quercetin-3-0-glucopyranoside), standard analityczny

Wzorzec HPLC isorhamnetin rutinoside

Wzorzec HPLC myricetin galactoside

Wzorzec HPLC myricetin glucoside

Nutrient Agar, Podłoże do zastosowania do hodowli i oznaczania liczby różnych drobnoustrojów w wodzie, ściekach, próbkach kału i innych materiałach.

Casamino Acids: kazeina hydrolizowana z użyciem kwasu, produkt finalny o niskiej zawartości chlorku sodu i żelaza.

Pseudomonas Agar F, podłoże występuje także jako Flo Agar, wpływa na zwiększenie wytwarzania fluoresceiny przez pałeczki Pseudomonas.

Potato Dextrose Agar (PDA) - Agar dekstroza ziemniaczana; Odwodniony, PDA 39 g/1 L Water: Skrobia ziemniaczana 4g/L, Glukoza 20g/L, Agar 15g/L; Autoklawowalny w temp. 121oC przez 15 minut; pH 5,6±0,2.

"Bacto Agar Oczyszczony produkt charakteryzuje zredukowana do minimum ilość substancji ubocznych, barwników i soli. Używany do badania ruchu oraz do hodowli bakterii beztlenowych

I mikroaerofilnych o następujących właściwościach: wilgotność: 16-20 %, popiół 6.5 %; Ca (ppm): 300-3000; Mg (ppm): 50-1000; temperatura topnienia 83-89oC; temperatura żelowania: 32-39oC."

LB Agar Miller (LBA) - Odwodniony; Tryptone 10g/L, ekstrakt drożdzowy 5g/L,Chlorek Sodu 10g/L, Agar 15g/L; Storage: 2-25o C; Autoklawowalny w temp. 121oC przez 15 minut; pH 7,0±0,2.

Difco Agar, Granulowany o właściwościach: wilgotność: ≤20 %, popiół ≤6.5 %; Ca (ppm): ≤300-2500; Mg (ppm): ≤50-1000; temperatura topnienia: 83-89oC; temperatura żelowania: 32-39oC.

Wzorzec do ICP-MS Interial standards solution 10 mg/l w 5 % HNO3 (B209, Ga69, Ho165, li6, Th232, Y89)

Zestaw do enzymatycznego oznaczania kwasu D-izocytrynowego, Zestaw do oznaczania kwasu metodą IFU 54.

Kolumny do szybkiego oczyszczania produktów PCR (> 100 bp) z oligonukleotydów (<20-merów) i nukleotydów za pomocą chromatografii kolumnowej z wirowaniem z prób po PCR o pojemności 25 do 50 μl, illustra MicroSpin® S-300 HR

Tabletki Phadeba Honey Diastase Test (Tabletki Phadeba Honey Diastase Test do oznaczania liczby diastazowej w miodzie)

Zestaw wzorców do oznaczania błonnika TDF/SDF/IDF Zgodny z wymaganiami aparatu FOSS 1023 wg. AOAC 991.42 (zestaw zawiera conajmniej: beta-glukan 1 g; skrobia kukurydziana wysoka amylaza 10g; skrobia pszeniczna 10g; kazeina 5g; pektyna 1 g, galaktan modrzewia 1 g)

Zestaw enzymów do oznaczania błonnika TDF/SDF/IDF Zgodny z wymaganiami aparatu FOSS 1023 wg. AOAC 991.42 (1 opakowanie zawiera zestaw enzymów wystarczający na wykonanie 200 analiz)

Zestaw wzorców do oznaczania cukrów: sucrose/D-glucose/D-fructose

Zestaw testowy-Total Starch Assay Kit służy do pomiaru i analizy całkowitej skrobi w mące zbożowej i produktach spożywczych. Ten zestaw zawiera ulepszoną α-amylazę, która umożliwia przeprowadzenie inkubacji amylazy przy pH 5,0 (jak również pH 7,0).

"dNTP mix wykorzystywany w reakcji amplifikacji (PCR)

Mieszanina dATP, dCTP, dGTP i dTTP w stężeniu 10mM każdy o czystości nie niższej aniżeli 99 %, wolna od DNaz i RNaz oraz DNA pochodzenia ludzkiego i z E. coli, odporne na wielokrotne cykle zamrażania i rozmrażania, wysokostabilne w -20oC, zachowujące minimum 95 % form trójfosforanowych po 7 dniach w temperaturze pokojowej oraz minimum 90 % form trójfosforanowych po 30 cyklach PCR w temperaturze 94oC."

"Marker DNA 100 bp do bezpośredniego użycia, składa się z fragmentów od 100 bp do 1000 bp w odstępach 100 bp, 500 bp występuje w zwiększonej intensywności.

"

4-Nitrophenyl phosphate disodium salt hexahydrate O₂NC₆H₄OP(O)(ONa)₂·6H₂O, do oznaczania aktywności fosfatazy

Siarczan sodu bezwodny czda

Glicyna Glycine, synonim:Aminoacetic Acid, Glycocoll do biologii molekularnej. Specyfikacja: M75.07 g/mol, pH 5 % roztworu wodnego w zakresach 5.9 - 6.4, metale ciężkie ≤ 0.002 %, chlorki ≤ 0.007 %, siarczany ≤ 0.0005 %, inne aminokwasy ≤ 0.1 %

TEMED do biologii molekularne, elektroforeza, M 116.21 g/mol

Wodorotlenek sodu tabletki do biologii molekularnej, czda

Methacryloxypropyl trimethoxysilane

Węglan sodu bezwodny, czystość biochemiczna

Octan sodowy - roztw. 3 M (pH 5.2) do biologii molekularnej

Tris bufor pH 8.0 (1 M) do biologii molekularnej

Akrylamid/bisakrylamid roztwór 40 %, 37,5:1, do biologii molekularnej

Etylowy alkohol 96 % czda

Etanol 96 % czda

D-(+)-Glukoza bezwodna, czda

Kwas azotowy 65 % czda, FP

Kwas octowy, czda, 99,5 %-99,9 %

Kwas siarkowy min. 95 %, czda

Kwas solny 0,1N, roztwór mianowany; Stężenie molowe (20oC) c(HCl)=0,1mol/l+/-0,2 %

Metanol do HPLC

Parafina do mikroskopii

Chlorek potasu, czda

Potasu wodorotlenek czda, FP

2-propanol (Izopropanol) do HPLC, czystość 99,8 %

Roztwór buforowy pH 2,00 +/- 0,05

Roztwór buforowy pH 4,00 +/- 0,05

Roztwór buforowy pH 5,00 +/- 0,05

Roztwór buforowy pH 7,00 +/- 0,05

Roztwór buforowy pH 8,00 +/- 0,05

Roztwór buforowy pH 10,00 +/- 0,05

Sodu chlorek (NaCl) czda

Węglan sodu Bezwodny węglan sodu, anhydrous, 99.95-100.05 %

Sodu wodorotlenek 0,1 mol/l (0,1N) odważka analityczna, fixanale

Wodorotlenek sodu mikrogranulki (NaOH) czda

Chlorek wapnia 6 hydrat czda

Wapnia mleczan 5 hydrat czda

Nadtlenek wodoru 30 % czda

Alkohol etylowy 96 % czda

Kwas octowy 99,5 %--99,9 % czda

Metanol do HPLC

Sacharoza czda

Cynku octan 2. hydrat czda

Kwas solny 35-38 % czda

Potasu heksacyjanożelazian (III) 3.hydrat czda, FP

Tanina czda

0,1 Mol/l (2 N) kwas siarkowy H2SO4, roztwór mianowany

Kwas nadchlorowy 70 % czda

Aceton czda

Azotan amonu NH4NO3 czda

Amonu octan czda

(NH4)2SO4 - siarczan amonu, czda

Chloroform czda

Dimetylosulfotlenek (DMSO) czda

Alkohol etylowy 96 % czda

Alkohol etylowy 96 % czda

Alkohol etylowy 99,8 % czda

Fenol 5 % czda

Formalina 36-38 % czda

Fruktoza czda

Gliceryna bezwodna czda

Glukoza czda

Jod krystaliczny czda

Kwas octowy, 80 % czda

Kwas siarkowy 30 % czda

Kwas siarkowy 95 % czda

Kwas siarkowy 95 %, czda

Kwas solny 35-38 % czda

Kwas szczawiowy czda

MgSO4 x 7H2O - siarczan magnezu, czda

Odczynnik Folina i Ciocaulteua, odczynnik Folina i Ciocaulteua

KNO3 - azotan (V) potasu, czda

Chlorek potasu czda

KH2PO4 - diwodorofosforan potasu, czda

Jodek potasu czda

Potasu siarczan bezwodny czda

Alkohol izopropylowy czda

Sacharoza czda

NaNO3 - azotan sodu, czda

Sodowy siarczan bezwodny czda

Sodu tiosiarczan 5 hydrat cz.d.a. 1 kg CHPU odczynnik do analiz biochemicznych oraz do barwienia żeli poliakrylamidowych

Węglan sodu bezwodny, czda

NaOH (Sodu wodorotlenek granulki) czda

Wodorotlenek sodu mikrogranulki (NaOH) czda

Azotan srebra czda

Toluen czda

Ca(NO3)2 x 4H2O - azotan wapnia czda

CaCl2 x 6H2O - chlorek wapnia czda

FeSO4 x 7H2O siarczan żelaza czda

Kwas solny, odważka analityczny 0,1 mol/l (0,1N)

Sodu wodorotlenek, fixanale, odważka analityczna 0,1 mol/l, 0,1N

Roztwór buforowy pH 5,00

Roztwór buforowy pH 7,00

Chloroform czda

Olej parafinowy

Wodorotlenek sodu r-r mianowany 0,1 mol/dm3 czda

Odczynnik Bertranda III (roztwór do oznaczania sacharydów)

Alkohol izopropylowy czda

Formaldehyd 36-38 % czda

Octan sodu bezwodny czda

Etanol 96 % cczda

Sól Mohra Fe, CZ, (NH4)2(SO4)2 ͯ 6H2O

Kwas cytrynowy, CZ

Chloran potasu, CZ, KClO3

Pozostała część zamówienia została opisana w załączniku nr 1 do SIWZ.

Plum pox virus (Sharka) PPV przeciwciało IgG

Plum pox virus (Sharka) PPV koniugat

Plum pox virus (Sharka) PPV kontrola pozytywna

Plum pox virus (Sharka) PPV kontrola negatywna

Negative Controle ACLSV

Positive Controle ACLSV

Apple Chlorotic Leafspot Virus

Negative Controle CMV

Positive Control Cucumber Mosaic Virus DTL

Negative Controle PDV

Positive Controle PDV

Prune Dwarf Virus

Negative Controle PNRSV

Positive Controle PNRSV

Prunus Necrotic Ringspot Virus

Negative Controle ArMV

Positive Controle ArMV

Negative Controle ApMV

Positive Controle ApMV

Apple Mosaic Virus

Negative Controle TBRV

Positive Controle TBRV inactivated

Tomato Blackring Virus

Negative Controle RBDV

Positive Controle RBDV

Raspberry Bushy Dwarf Virus

Raspberry Bushy Dwarf Virus

Negative Controle ToRSV

Positive Controle ToRSV

Tomato Ringspot Virus

Negative Controle ASGV

Positive Controle ASGV

Apple Stem Grooving Virus

Negative Controle CLRV b

Positive Controle CLRV b

Cherry Leafroll Virus birch isolate

Negative Controle SLRV

Positive Controle SLRV

Strawberry Latent Virus

Negative Controle RpRSVch

Raspberry Ringspot Virus ch

Negative Controle RpRSVr

Positive Controle RpRSVr

Raspberry Ringspot Virus r

Positive Controle Quarantine GAR unspecific

Zestaw przeciwciał poliklonalnych do wykrywania wirusa krzaczastej karłowatości maliny (Raspberry bushy dwarf virus, RBDV) testem DAS-ELISA

"Kit KAPA SYBR Fast qPCR zawiera unikalną polimerazę zoptymalizowaną pod kątem reakcji qPCR wykorzystującą barwnik SYBR Green. Polimeraza została zaprojektowana tak, aby działała w rygorystycznych warunkach ilościowego PCR (qPCR) w czasie rzeczywistym. Polimeraza DNA KAPA SYBR wraz z odpowiednimi systemami buforów zwiększa wydajność amplifikacji trudnych matryc: bogatych w pary GC i AT.

Kit zawiera: dwukrotnie stężony Master-Mix z polimerazą Hot-Start zależną od przeciwciał, z barwnikiem fluorescencyjnym SYBR Green I, MgCl2 (2.5 mM), dNTy oraz stabilizatory. Dostarczany jest z 50 x ROX high oraz 50 x ROX Low (200 μl każdy)"

"Zestaw KAPA Taq PCR zawiera polimerazę DNA KAPA Taq, oparty jest na podjednostce polimeru Taq DNA pojedynczej podjednostki termofilnej bakterii Thermus aquaticus.Enzym ma współczynnik błędu około 1 błędu na 2,2 x 105 nukleotydów. W formulacji gorącego startu KAPA Taq łączy się z zastrzeżonym przeciwciałem, które inaktywuje enzym aż do pierwszego etapu denaturacji, eliminując niepożądane produkty amplifikacji i zwiększając wydajność reakcji i czułość.

"

KAPA Taq Extra jest mieszaniną polimerazy DNA KAPA Taq i modyfikowanej polimerazy DNA archaealowej (typu B) posiadającej zdolność korekty. System dwóch enzymów został zaprojektowany specjalnie do przeprowadzania wydajnych i wrażliwych oraz długich reakcji PCR.

"Zestaw NucleoSpin® Soil, przeznaczony do izolacji genomowego DNA z różnych typów gleb, osadów i ścieków powinien zawierać dwa alternatywne bufory do lizy oraz specjalne dodatki (Enhancer SX) dla optymalnego przetwarzania różnych próbek gleby, w celu umożliwienia uzyskania wysokiej wydajności i czystości preparatu. Powinien również zawierać perełki ceramiczne przeznaczone do najbardziej skutecznego niszczenia ścian komórkowych bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, archeonów, drożdży, grzybów i glonów w glebie, ściekach i osadach, kolumny do usuwania inhibitorów w celu wyeliminowania wszystkich inhibitorów PCR- DNA powininno być gotowy do użycia do PCR bez rozcieńczania. Wymagania:

• Zestaw powinien być oparty na technologii membranowej z membraną silikonową i zawierać mini kolumny.

• Próbki materiału < 500 mg gleby, osadów lub ścieków

• Typowa wydajność 2–10 μg DNA (500 mg gleby)

• Objętość elucji 30–100 μL

• Czas przygotowania 90 min/10 prób

• Zdolność wiązania 50 μg

Zestaw powinien umożliwiać przeprowadzenie 250 prób izolacji całkowitego DNA z gleby, ścieków lub osadów, powinien być przydatny do uzyskania całkowitego DNA z mikroorganizmów w glebie i osadach, identyfikacji i wykrywania mikroorganizmów w próbkach środowiskowych. Uzyskany preparat DNA powinien być jakości umożliwiającej zastosowanie: PCR, PCR w czasie rzeczywistym, Southern blotting, technologia mikromacierzy "

Pozostała część zamówienia została opisana w załączniku nr 1 do SIWZ.

Plant Propagation LAB-AGAR

"Yeast Extract, Mikrogranulat - Ekstrakt drożdżowy jest autolizatem komórek drożdży. Jest składnikiem wzbogacającym wielu pożywek bakteriologicznych stałych i płynnych do hodowli drobnoustrojów o różnych wymaganiach odżywczych. Według zaleceń USP jest stosowany w badaniach sterylności. Ekstrakt drożdżowy jest źródłem aminokwasów i peptydów, rozpuszczalnych w wodzie witamin w szczególności witamin z grupy B, puryn, pirymidyn, węglowodanów i soli mineralnych. W pożywkach bakteriologicznych występuje najczęściej w ilości 0,2 - 1 %.Ekstrakt drożdżowy zawiera duże ilości węglowodanów, w związku z czym nie jest zalecany jako składnik pożywek do badania zdolności fermentacyjnych drobnoustrojów. Produkt występuje w postaci mikrogranulatu, barwy beżowo-żółtej.

"

"Nutrient LAB-AGAR™ - Agar odżywczy jest podstawowym podłożem hodowlanym do izolacji mikroorganizmów wolnorosnących. Znajduje zastosowanie do przesiewania drobnoustrojów z pożywek selektywno - różnicujących w celu uzyskania kolonii bakterii do dalszej identyfikacji biochemicznej i serologicznej. Może być stosowany do przechowywania i pasażowania szczepów bez zmiany ich właściwości. Agar odżywczy może być wykorzystany do sporządzania pożywek specjalnych poprzez dodanie suplementów. Pożywka zgodna z normą ISO 6579 lub równoważny.

"

Zestaw zawierający 95 odczynników umieszczonych na płytce mikrotitracyjnej, przeznaczony do identyfikacji drożdży. Zestaw powinien być zgodny z systemem identyfikacji i charakteryzacji mikroorganizmów GEN III MicroStation System (nr kat. 65361).

Zestaw zawierający 95 odczynników umieszczonych na płytce mikrotitracyjnej, przeznaczony do identyfikacji grzybów strzępkowych Zestaw powinien być zgodny z systemem identyfikacji i charakteryzacji mikroorganizmów GEN III MicroStation System (nr kat. 65361).

Zestaw zawierający 95 odczynników umieszczonych na płytce mikrotitracyjnej, przeznaczony do identyfikacji bakterii beztlenowych. Zgodny z systemem identyfikacji i charakteryzacji mikroorganizmów GEN III MicroStation System (nr kat. 65361).

Zestaw zawierający 95 odczynników umieszczonych na płytce mikrotitracyjnej, przeznaczony do identyfikacji bakterii gram dodatnich i gram ujemnych. Zestaw powinien być zgodny z systemem identyfikacji i charakteryzacji mikroorganizmów GEN III MicroStation System (nr kat. 65361).

Zestaw zawierający 3 x 31 odczynników umieszczonych na płytce mikrotitracyjnej, przeznaczony do oszacowania aktywności i bioróżnorodności mikroorganizmów. Zestaw powinien być zgodny z systemem identyfikacji i charakteryzacji mikroorganizmów GEN III MicroStation System (nr kat. 65361).

Płyn kalibracyjny pasujący do mętnościomierza będącego częścią zestawu GEN III MicroStation System (nr kat. 65361). Mętność 75 %.

Płyn kalibracyjny pasujący do mętnościomierza będącego częścią zestawu GEN III MicroStation System (nr kat. 65361). Mętność 85 %.

Uniwersalna pożywka agarowa do hodowli drożdży, zgodna z protokołem identyfikacji drożdży systemu identyfikacji i charakteryzacji mikroorganizmów GEN III MicroStation System (nr kat. 65361).

Uniwersalna pożywka agarowa do hodowli bakterii, zgodna z protokołem identyfikacji bakterii systemu identyfikacji i charakteryzacji mikroorganizmów GEN III MicroStation System (nr kat. 65361).

Pozostała część zamówienia została opisana w załączniku nr 1 do SIWZ.

Bulion odżywczy, o składzie (w przeliczeniu na litr pożywki) pepton 5.00, ekstrakt wołowy 2.00, ekstrakt drożdżowy 2.00, chlorek sodu 4.00, końcowe pH 7.5 ± 0.1 w 25oC (po sterylizacji)

Pożywka tryptonowo sojowa, o składzie (w przeliczeniu na litr pozywki): Pankreatynowy hydrolizat kazeiny 15.00 g; Papainowy hydrolizat soi 5.00 g; Chlorek sodu 5.00 g; Agar 15.00 g; Końcowe pH 7.3 ± 0.2 w 25oC (po sterylizacji)

Pożywka agarowa RBC z chloramfenikolem, o składzie: Pepton 5.00 g, Glukoza 10.00 g, Wodorofosforan dipotasu 1.00 g, Chloramfenikol 0.10 g, Róż bengalski 0.025 g, Agar 15.00 g, Końcowe pH 5.6 ± 0.1 w 25oC (po sterylizacji)

Agar Sabourauda z chloramfenikolem o składzie (w przeliczeniu na litr pożywki): Ekstrakt drozdżowy 2.00 g; Pepton 3.00 g; Papainowy hydrolizat soi 3.00 g; Pankreatynowy hydrolizat kazeiny 3.00 g; Glukoza 19.00 g; Wodorofosforan dipotasu 0.50 g; Diwodorofosforan potasu 0.50 g; Chloramfenikol 0.5 g; Agar 13.00 g; koncowe pH 6.4 ±0.1 w 25oC (po sterylizacji).

Zbuforowany roztwór soli fizjologicznej (PBS), o składzie: Chlorek sodu 8,50 g; Wodorofosforan disodu x 2H2O 8,98 g; Diwodorofosforan sodu 2,71 g; Końcowe pH 7.2 ± 0.2 w 25oC (po sterylizacji)

Agar bakteriologiczny o właściwościach: moc żelowania 800-950 g/cm3; temperatura żelowania: 34-36oC; temperatura upłynnienia: >85oC; pH 1.5 % roztworu: 6.0-7.5; wilgotność ≤10 %; popiół ≤4 %.

Żółc wołowa o właściwościach: rozpuszczalność w wodzie (2 %) - całkowita; pH 2 % roztworu 7±0.5

Agar glukozowo-ziemniaczany, (PDA), Wygląd: klarowny do lekko opalizującego, kolor: żółtawo-brązowy, pH (25oC) 5.4 - 5.8. Wzrost (Geotrichum candidum DSM 1240) dobry do bardzo dobry. Wzrost (Penicillium commune ATCC 10428) średni do dobrego. Wzrost (Trichophyton ajelloi ATCC 28454) średni do dobrego. Inkubacja: 5 dni; 28oC, Test wzrostu zgodnie ze zharmonizowaną metodą EP i USP: Inokulum na pożywce (Candida albicans ATCC 10231 (WDCM 00054)) 10 – 100,Inokulum na pożywce (Aspergillus brasiliensis (formerly A. niger) ATCC 16404 (WDCM 00053)) 10 – 100,Inokulum na pożywce (Saccharomyces cerevisiae ATCC 9763 (WDCM 00058)) 10 – 100, Inokulum na pożywce (Rhodotorula mucilaginosa DSM 70403) 10 – 100, Liczba kolonii (Candida albicans ATCC 10231 (WDCM 00054)),Liczba kolonii (Aspergillus brasiliensis (formerly A. niger) ATCC 16404 (WDCM 00053)),Liczba kolonii (Saccharomyces cerevisiae ATCC 9763 (WDCM 00058)), Liczba kolonii (Rhodotorula mucilaginosa DSM 70403), Odzyskiwanie na pożywce testowej (Candida albicans ATCC 10231 (WDCM 00054)) ≥ 70 %, Odzyskiwanie na pożywce testowej (Aspergillus brasiliensis (formerly A. niger) ATCC 16404 (WDCM 00053)) ≥ 50 %, Odzyskiwanie na pożywce testowej (Saccharomyces cerevisiae ATCC 9763 (WDCM 00058))≥ 70 %, Odzyskiwanie na pożywce testowej (Rhodotorula mucilaginosa DSM 7040 ≥ 70 %, Inkubacja: do 5 dni; 20-25oC, Fizykochemiczne informacje, pH 5.6 (39 g/l, H₂O, 21oC) (po sterylizacji w autoklawie), Gęstość objętościowa 610 kg/m3, rozpuszczalność 39 g/l.

Agar Czapka

Podłoże mikrobiologiczne King B sypkie, do róznicowania i oznaczania liczby bakterii fluoryzujacych z rodzaju Pseudomonas. Skład (g/L): pepton 20 g; wodorofosforan dipotasu 1,5 g; siarczan magnezu x 7 H2O 1,5 g; agar 15 g; pH 7,2±0,2 po sterylizacji i ostudzeniu do temp. 25 C

Ekstrakt wołowy