Catheter accessories | Tenderlake

Catheter accessories

Contract Value:
PLN 5M - 5M
Notice Type:
Contract award notice
Published Date:
24 October 2017
Closing Date:
Location(s):
PL22A Katowicki (PL Poland/POLSKA)
Description:

Przedmiotem zamówienia jest:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych

Zad. 1 – Cewnik prowadzący

Zad. 2 – Prowadnik wieńcowy

Zad. 3 – Prowadnik wieńcowy dedykowany do otwierania przewlekłych zamknięć z dostępu retrograde i eksternalizacji

Zad. 4 – Prowadnik supersztywny o stalowym rdzeniu z zakończeniem J i C

Zad. 5 – Zestaw do walwuloplastyki mitralnej

Zad. 6 – Cewnik balonowy wysokociśnieniowy do restenozy

Zad. 7 – Cewnik balonowy do PCI rapid exchange

Zad. 8 – Cewnik balonowy do PCI

Zad. 9 – Cewnik prowadzący do zabiegów PCI-CTO,

Zad. 10 – Cewnik balonowy do PCI

Zad. 11 – Cewnik diagnostyczny

Zad. 12 – Mikrocewnik kompatybilny z prowadnikiem

Zad. 13 – Inflator – wysokociśnieniowa strzykawka

Zad. 14 – Konektor z odgałęzieniem bocznym

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik nr 3 do SIWZ.


Zad. 1 – Cewnik prowadzący

Przedmiotem zamówienia jest:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych

Zad. 1 – Cewnik prowadzący

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik nr 3 do SIWZ.

3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r., poz. 876),

3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;

W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.

3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT

13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SIWZ oraz ich wag.

W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:

KRYTERIUM CENA waga: 60 %

TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %.


Zad. 10 – Cewnik balonowy do PCI

Przedmiotem zamówienia jest:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych

Zad. 10 – Cewnik balonowy do PCI

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik nr 3 do SIWZ.

3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r., poz. 876),

3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;

W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.

3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT

13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SIWZ oraz ich wag.

W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:

KRYTERIUM CENA waga: 60 %

TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %.


Zad. 11 – Cewnik diagnostyczny

Przedmiotem zamówienia jest:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych

Zad. 11 – Cewnik diagnostyczny

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik nr 3 do SIWZ.

3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r., poz. 876),

3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;

W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.

3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT

13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SIWZ oraz ich wag.

W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:

KRYTERIUM CENA waga: 60 %

TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %.


Zad. 12 – Mikrocewnik kompatybilny z prowadnikiem

Przedmiotem zamówienia jest:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych

Zad. 12 – Mikrocewnik kompatybilny z prowadnikiem

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik nr 3 do SIWZ.

3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r., poz. 876),

3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;

W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.

3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT

13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SIWZ oraz ich wag.

W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:

KRYTERIUM CENA waga: 60 %

TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %.


Zad. 13 – Inflator – wysokociśnieniowa strzykawka

Przedmiotem zamówienia jest:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych

Zad. 13 – Inflator – wysokociśnieniowa strzykawka

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik nr 3 do SIWZ.

3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r., poz. 876),

3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;

W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.

3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT

13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SIWZ oraz ich wag.

W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:

KRYTERIUM CENA waga: 60 %

TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %.


Zad. 14 – Konektor z odgałęzieniem bocznym

Przedmiotem zamówienia jest:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych

Zad. 14 – Konektor z odgałęzieniem bocznym

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik nr 3 do SIWZ.

3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r., poz. 876),

3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;

W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.

3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT

13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SIWZ oraz ich wag.

W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:

KRYTERIUM CENA waga: 60 %

TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %.


Zad. 2 – Prowadnik wieńcowy

Przedmiotem zamówienia jest:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych

Zad. 2 – Prowadnik wieńcowy

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik nr 3 do SIWZ.

3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r., poz. 876),

3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;

W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.

3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT

13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SIWZ oraz ich wag.

W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:

KRYTERIUM CENA waga: 60 %

TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %.


Zad. 3 – Prowadnik wieńcowy dedykowany do otwierania przewlekłych zamknięć z dostępu retrograde i eksternalizacji

Przedmiotem zamówienia jest:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych

Zad. 3 – Prowadnik wieńcowy dedykowany do otwierania przewlekłych zamknięć z dostępu retrograde i eksternalizacji

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik nr 3 do SIWZ.

3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r., poz. 876),

3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;

W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.

3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT

13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SIWZ oraz ich wag.

W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:

KRYTERIUM CENA waga: 60 %

TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %.


Zad. 4 – Prowadnik supersztywny o stalowym rdzeniu z zakończeniem J i C

Przedmiotem zamówienia jest:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych

Zad. 4 – Prowadnik supersztywny o stalowym rdzeniu z zakończeniem J i C

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik nr 3 do SIWZ.

3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r., poz. 876),

3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;

W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.

3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT

13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SIWZ oraz ich wag.

W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:

KRYTERIUM CENA waga: 60 %

TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %.


Zad. 5 – Zestaw do walwuloplastyki mitralnej

Przedmiotem zamówienia jest:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych

Zad. 5 – Zestaw do walwuloplastyki mitralnej

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik nr 3 do SIWZ.

3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r., poz. 876),

3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;

W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.

3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT

13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SIWZ oraz ich wag.

W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:

KRYTERIUM CENA waga: 60 %

TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %.


Zad. 6 – Cewnik balonowy wysokociśnieniowy do restenozy

Przedmiotem zamówienia jest:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych

Zad. 6 – Cewnik balonowy wysokociśnieniowy do restenozy

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik nr 3 do SIWZ.

3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r., poz. 876),

3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;

W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.

3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT

13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SIWZ oraz ich wag.

W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:

KRYTERIUM CENA waga: 60 %

TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %.


Zad. 7 – Cewnik balonowy do PCI rapid exchange

Przedmiotem zamówienia jest:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych

Zad. 7 – Cewnik balonowy do PCI rapid exchange

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik nr 3 do SIWZ.

3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r., poz. 876),

3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;

W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.

3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT

13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SIWZ oraz ich wag.

W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:

KRYTERIUM CENA waga: 60 %

TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %.


Zad. 8 – Cewnik balonowy do PCI

Przedmiotem zamówienia jest:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych

Zad. 8 – Cewnik balonowy do PCI

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik nr 3 do SIWZ.

3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r., poz. 876),

3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;

W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.

3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT

13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SIWZ oraz ich wag.

W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:

KRYTERIUM CENA waga: 60 %

TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %.


Zad. 9 – Cewnik prowadzący do zabiegów PCI-CTO

Przedmiotem zamówienia jest:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych

Zad. 9 – Cewnik prowadzący do zabiegów PCI-CTO

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik nr 3 do SIWZ.

3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r., poz. 876),

3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;

W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.

3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, której wzór stanowi załącznik do SIWZ.

OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT

13.1. Ocena ofert zostanie przeprowadzona na podstawie kryteriów określonych w SIWZ oraz ich wag.

W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty za poniższe kryteria według następujących zasad:

KRYTERIUM CENA waga: 60 %

TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %.

Awarded to:
Zad. 1 – Cewnik prowadzący
Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 10 – Cewnik balonowy do PCI
Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 11 – Cewnik diagnostyczny
Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 12 – Mikrocewnik kompatybilny z prowadnikiem
Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 13 – Inflator – wysokociśnieniowa strzykawka
Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 14 – Konektor z odgałęzieniem bocznym
Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 2 – Prowadnik wieńcowy
Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 3 – Prowadnik wieńcowy dedykowany do otwierania przewlekłych zamknięć z dostępu retrograde i eksternalizacji
Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 4 – Prowadnik supersztywny o stalowym rdzeniu z zakończeniem J i C
Contract not awarded
Zad. 5 – Zestaw do walwuloplastyki mitralnej
Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 6 – Cewnik balonowy wysokociśnieniowy do restenozy
Contract not awarded
Zad. 7 – Cewnik balonowy do PCI rapid exchange
Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 8 – Cewnik balonowy do PCI
Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 9 – Cewnik prowadzący do zabiegów PCI-CTO
Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 1 – Cewnik prowadzący
Agencja Naukowo- Techniczna SYMICO Sp. z o.o., Wrocław (PL)
Zad. 10 – Cewnik balonowy do PCI
Agencja Naukowo- Techniczna SYMICO Sp. z o.o., Wrocław (PL)
Zad. 11 – Cewnik diagnostyczny
Agencja Naukowo- Techniczna SYMICO Sp. z o.o., Wrocław (PL)
Zad. 12 – Mikrocewnik kompatybilny z prowadnikiem
Agencja Naukowo- Techniczna SYMICO Sp. z o.o., Wrocław (PL)
Zad. 13 – Inflator – wysokociśnieniowa strzykawka
Agencja Naukowo- Techniczna SYMICO Sp. z o.o., Wrocław (PL)
Zad. 14 – Konektor z odgałęzieniem bocznym
Agencja Naukowo- Techniczna SYMICO Sp. z o.o., Wrocław (PL)
Zad. 2 – Prowadnik wieńcowy
Agencja Naukowo- Techniczna SYMICO Sp. z o.o., Wrocław (PL)
Zad. 3 – Prowadnik wieńcowy dedykowany do otwierania przewlekłych zamknięć z dostępu retrograde i eksternalizacji
Agencja Naukowo- Techniczna SYMICO Sp. z o.o., Wrocław (PL)
Zad. 4 – Prowadnik supersztywny o stalowym rdzeniu z zakończeniem J i C
Contract not awarded
Zad. 5 – Zestaw do walwuloplastyki mitralnej
Agencja Naukowo- Techniczna SYMICO Sp. z o.o., Wrocław (PL)
Zad. 6 – Cewnik balonowy wysokociśnieniowy do restenozy
Contract not awarded
Zad. 7 – Cewnik balonowy do PCI rapid exchange
Agencja Naukowo- Techniczna SYMICO Sp. z o.o., Wrocław (PL)
Zad. 8 – Cewnik balonowy do PCI
Agencja Naukowo- Techniczna SYMICO Sp. z o.o., Wrocław (PL)
Zad. 9 – Cewnik prowadzący do zabiegów PCI-CTO
Agencja Naukowo- Techniczna SYMICO Sp. z o.o., Wrocław (PL)
Zad. 1 – Cewnik prowadzący
Balton Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 10 – Cewnik balonowy do PCI
Balton Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 11 – Cewnik diagnostyczny
Balton Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 12 – Mikrocewnik kompatybilny z prowadnikiem
Balton Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 13 – Inflator – wysokociśnieniowa strzykawka
Balton Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 14 – Konektor z odgałęzieniem bocznym
Balton Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 2 – Prowadnik wieńcowy
Balton Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 3 – Prowadnik wieńcowy dedykowany do otwierania przewlekłych zamknięć z dostępu retrograde i eksternalizacji
Balton Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 4 – Prowadnik supersztywny o stalowym rdzeniu z zakończeniem J i C
Contract not awarded
Zad. 5 – Zestaw do walwuloplastyki mitralnej
Balton Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 6 – Cewnik balonowy wysokociśnieniowy do restenozy
Contract not awarded
Zad. 7 – Cewnik balonowy do PCI rapid exchange
Balton Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 8 – Cewnik balonowy do PCI
Balton Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 9 – Cewnik prowadzący do zabiegów PCI-CTO
Balton Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 1 – Cewnik prowadzący
Boston Scientific Polska Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 10 – Cewnik balonowy do PCI
Boston Scientific Polska Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 11 – Cewnik diagnostyczny
Boston Scientific Polska Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 12 – Mikrocewnik kompatybilny z prowadnikiem
Boston Scientific Polska Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 13 – Inflator – wysokociśnieniowa strzykawka
Boston Scientific Polska Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 14 – Konektor z odgałęzieniem bocznym
Boston Scientific Polska Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 2 – Prowadnik wieńcowy
Boston Scientific Polska Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 3 – Prowadnik wieńcowy dedykowany do otwierania przewlekłych zamknięć z dostępu retrograde i eksternalizacji
Boston Scientific Polska Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 4 – Prowadnik supersztywny o stalowym rdzeniu z zakończeniem J i C
Contract not awarded
Zad. 5 – Zestaw do walwuloplastyki mitralnej
Boston Scientific Polska Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 6 – Cewnik balonowy wysokociśnieniowy do restenozy
Contract not awarded
Zad. 7 – Cewnik balonowy do PCI rapid exchange
Boston Scientific Polska Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 8 – Cewnik balonowy do PCI
Boston Scientific Polska Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 9 – Cewnik prowadzący do zabiegów PCI-CTO
Boston Scientific Polska Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 1 – Cewnik prowadzący
COMESA POLSKA Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 10 – Cewnik balonowy do PCI
COMESA POLSKA Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 11 – Cewnik diagnostyczny
COMESA POLSKA Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 12 – Mikrocewnik kompatybilny z prowadnikiem
COMESA POLSKA Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 13 – Inflator – wysokociśnieniowa strzykawka
COMESA POLSKA Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 14 – Konektor z odgałęzieniem bocznym
COMESA POLSKA Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 2 – Prowadnik wieńcowy
COMESA POLSKA Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 3 – Prowadnik wieńcowy dedykowany do otwierania przewlekłych zamknięć z dostępu retrograde i eksternalizacji
COMESA POLSKA Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 4 – Prowadnik supersztywny o stalowym rdzeniu z zakończeniem J i C
Contract not awarded
Zad. 5 – Zestaw do walwuloplastyki mitralnej
COMESA POLSKA Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 6 – Cewnik balonowy wysokociśnieniowy do restenozy
Contract not awarded
Zad. 7 – Cewnik balonowy do PCI rapid exchange
COMESA POLSKA Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 8 – Cewnik balonowy do PCI
COMESA POLSKA Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 9 – Cewnik prowadzący do zabiegów PCI-CTO
COMESA POLSKA Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 1 – Cewnik prowadzący
MDS Cardio Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 10 – Cewnik balonowy do PCI
MDS Cardio Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 11 – Cewnik diagnostyczny
MDS Cardio Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 12 – Mikrocewnik kompatybilny z prowadnikiem
MDS Cardio Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 13 – Inflator – wysokociśnieniowa strzykawka
MDS Cardio Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 14 – Konektor z odgałęzieniem bocznym
MDS Cardio Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 2 – Prowadnik wieńcowy
MDS Cardio Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 3 – Prowadnik wieńcowy dedykowany do otwierania przewlekłych zamknięć z dostępu retrograde i eksternalizacji
MDS Cardio Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 4 – Prowadnik supersztywny o stalowym rdzeniu z zakończeniem J i C
Contract not awarded
Zad. 5 – Zestaw do walwuloplastyki mitralnej
MDS Cardio Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 6 – Cewnik balonowy wysokociśnieniowy do restenozy
Contract not awarded
Zad. 7 – Cewnik balonowy do PCI rapid exchange
MDS Cardio Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 8 – Cewnik balonowy do PCI
MDS Cardio Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 9 – Cewnik prowadzący do zabiegów PCI-CTO
MDS Cardio Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 1 – Cewnik prowadzący
Medtronic Poland Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 10 – Cewnik balonowy do PCI
Medtronic Poland Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 11 – Cewnik diagnostyczny
Medtronic Poland Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 12 – Mikrocewnik kompatybilny z prowadnikiem
Medtronic Poland Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 13 – Inflator – wysokociśnieniowa strzykawka
Medtronic Poland Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 14 – Konektor z odgałęzieniem bocznym
Medtronic Poland Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 2 – Prowadnik wieńcowy
Medtronic Poland Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 3 – Prowadnik wieńcowy dedykowany do otwierania przewlekłych zamknięć z dostępu retrograde i eksternalizacji
Medtronic Poland Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 4 – Prowadnik supersztywny o stalowym rdzeniu z zakończeniem J i C
Contract not awarded
Zad. 5 – Zestaw do walwuloplastyki mitralnej
Medtronic Poland Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 6 – Cewnik balonowy wysokociśnieniowy do restenozy
Contract not awarded
Zad. 7 – Cewnik balonowy do PCI rapid exchange
Medtronic Poland Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 8 – Cewnik balonowy do PCI
Medtronic Poland Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 9 – Cewnik prowadzący do zabiegów PCI-CTO
Medtronic Poland Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 1 – Cewnik prowadzący
ProCardia Medical Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 10 – Cewnik balonowy do PCI
ProCardia Medical Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 11 – Cewnik diagnostyczny
ProCardia Medical Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 12 – Mikrocewnik kompatybilny z prowadnikiem
ProCardia Medical Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 13 – Inflator – wysokociśnieniowa strzykawka
ProCardia Medical Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 14 – Konektor z odgałęzieniem bocznym
ProCardia Medical Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 2 – Prowadnik wieńcowy
ProCardia Medical Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 3 – Prowadnik wieńcowy dedykowany do otwierania przewlekłych zamknięć z dostępu retrograde i eksternalizacji
ProCardia Medical Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 4 – Prowadnik supersztywny o stalowym rdzeniu z zakończeniem J i C
Contract not awarded
Zad. 5 – Zestaw do walwuloplastyki mitralnej
ProCardia Medical Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 6 – Cewnik balonowy wysokociśnieniowy do restenozy
Contract not awarded
Zad. 7 – Cewnik balonowy do PCI rapid exchange
ProCardia Medical Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 8 – Cewnik balonowy do PCI
ProCardia Medical Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Zad. 9 – Cewnik prowadzący do zabiegów PCI-CTO
ProCardia Medical Sp. z o.o., Warszawa (PL)
Download full details as .pdf
The Buyer:
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego, Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
CPV Code(s):
33141200 - Catheters
33141240 - Catheter accessories
33184100 - Surgical implants