Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy odczynników chemicznych. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na 40 części zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 1 do SIWZ „Formularz oferty”.

1 „Kit Mini Fastgene do izolacji DNA plazmidowego.

Zestaw zaprojektowany do szybkiego oczyszczania plazmidów zarówno wysoko- jak i niskokopijnych. Gotowe, wysoce oczyszczone plazmidy zawieszone są w buforze TRIS o niskiej zawartości soli i nadają się do wykorzystania we wszelkich dalszych aplikacjach takich jak klonowanie, sekwencjonowanie, transformacja."

2 „Kit Fastgene do izolacji produktów PCR z żelu.

Zestaw do ekstrakcji DNA z żelu oraz oczyszczania produktów PCR. Fragmenty DNA oczyszczone za pomocą zestawu są gotowe do bezpośredniego użycia w dalszych aplikacjach takich jak sekwencjonowanie, klonowanie, transformacja, trawienie, transkrypcja in vitro".

3 Marker DNA 100bp, gotowy do użycia, zakres: 100-3000 bp, 12 fragmentów DNA, stężenie: 100 μg / ml, zalecane: 5 μl / studzienkę. Zawierające pomarańczowy barwnik G jako barwnik śledzący. Stabilny przez co najmniej 12 miesięcy w temperaturze 25 o C. W przypadku długotrwałego przechowywania przechowywanie w temperaturze 4 o C lub -20 o C.

4 Marker DNA 50bp, gotowy do użycia, zakres: 50-1500 bp, 17 fragmentów DNA, stężenie: 112 μg / ml; Zalecane: 5 μl / studzienkę. Zawierający pomarańczowy barwnik G jako barwnik śledzący. Stabilny przez co najmniej 12 miesięcy w temperaturze 25 o C. W przypadku długotrwałego przechowywania przechowywanie w temperaturze 4 o C lub -20 o C.

1 Ekstrakt słodowy o właściwościach: wilgotność <5 %; popiół 1.2 %; azot aminowy 0.6 %; azot całkowity 1.1 %;Zawartość NaCl 0.1 %; pH 3 % roztowru ~ 5.6

1 Metanol do HPLC, Gradient Grade do UV BAKER HPLC ANAlYSED (Ultra) Gradient HPLC grade, dochromatografii cieczowej (HPLC, UHPLC) i spektrofotometrii

2 Acetonitryl do HPlC, Gradient Grade do UV BAKER HPLC ANAlYSED

1 Zestaw podstawowy do pomiaru etanolu (elektroda, bufor, standard) do urządzenia SENZYTEC 2 będącego w posiadaniu Zamawiającego

2 Zestaw dodatkowy do pomiaru etanolu (bufor, standard) do urządzenia SENZYTEC 2 będącego w posiadaniu Zamawiającego

1 Uniwersalny zestaw do izolacji genomowego DNA z różnych materiałów zawierający złoże krzemionkoweo poj. do 20 μg DNA umożliwiające jednorazowe wyizolowanie materiału genetycznego do 1x106 hodowle komórkowe, 1x109 bakterii, do 15 mg tkanek stałych, do 100 μl nasienia, ponadto zawierający buforTris lub woda jałowa / od 100 μl.Materiał genetyczny po izolacji jest gotowy do klonowania, PCR oraz sekwencjonowania.

1 Odczynniki do usuwania Dnazy. Zestaw usuwa pozostałości DNA oraz Dnazę po reakcji usuwania DNA.Rekombinowana Dnaza jest wolna od RNAzy.

2 odczynnik florescencyjny do wybarwiania i wizualizacji DNA w żelu agarozowym w świetle UV

1 Zestaw do wydajnej izolacji totalnego DNA mikroorganizmów z wszystkich rodzajów gleby. Uzyskany DNA jestwysokiej czystości, wolny od inhibitorów reakcji PCR.

2 Zestaw do izolacji DNA

3 Zestaw do izolacji całkowitego RNA z tkanek roślinnych oraz grzybów. Zestaw oparty na wykorzystaniumembran krzemionkowych wiążących RNA. Całkowite RNA może być izolowane z 100–1 x 107 komórek lub10–100 mg tkanki. Czas izolacji do 30 minut, wydajność 25–60 μg. W skład zestawu wchodzą: 50 pojedynczopakowanych kolumn do izolacji RNA, 50 kolumn do homogenizacji, 50 probówek 1,5ml, 50 probówek 2ml, 45ml buforu RLT, 45 ml buforu RLC,45 ml buforu RW1, 11ml buforu RPE, 10ml wody wolnej od Rnaz. Zestaw doizolacji manualnej i automatycznej (dedykowany przez producenta protokół w wersji elektronicznej).

4 Zestaw do oczyszczania produktu PCR po reakcji na złożach krzemionkowych.

1 Zestaw DNA 2500 IVD

1 Bufor pH 100 ml do kalibracji pehametru

2 Bufor pH 100 ml do kalibracji pehametru

3 Bufor pH 100 ml do kalibracji pehametru

4 Roztwór KCL nasycony, do uzupełniania elektrod, numer CAS: 7447-40-7

1 Zestaw odczynników do odwrotnej transkrypcji, od 0,02 do 2ug RNA na 20ul rakacji. Poszczególne składnikireakcji w oddzielnych probówkach (10x RT bufor, 10x RT random primer, 25x dNTP Mix (100mM), MultiScribeReverse Transcriptase (50U/ul). Profil termiczny odwrotnej transkrypcji: 25*C - 10 minut, 37*C - 120 minut, 85*C- 5 minut.

2 Zestaw zawierający polimerazę zapewniającą lepszą wydajność i bardziej wytrzymałą na obecność nukleazy5 ' niż standardowe enzymy, TaqMan Universal PCR Master Mix

1 Środek do dezynfekcji powierzchni na bazie Chloraminy T (sól sodowa), zawartość chloru aktywnego 25 %.

1 "AGAROZA HR wysokorozdzielcza. Przeznaczona do rozdziałów małych fragmentów kwasów nukleinowych w tym produktów PCR w zakresie wielkości 20 – 800 pz. Charakteryzuje się bardzo wysoką rozdzielczością,dzięki czemu możliwe jest rozdzielenie fragmentów DNA różniących się wielkością zaledwie o 2 % wielkości(np. można rozdzielić DNA o wielkości 150 pz od DNA o wielkości 153 pz).

Właściwości:

EEO ≤ 0,1

Siła żelu (żel 1,5 %) ≥ 750 g/cm2

Temp. topnienia (żel 1,5 %) ≤ 70oC

Temp. żelowania (żel 1,5 %) ≤ 33oC

Popiół ≤ 0,5 %

Wilgotność ≤ 10 %

Siarczany ≤ 0,1 %

DNazy/RNazy brak

Proteazy/Endonukleazy brak"

2 "EXTRACTME DNA Tissue Kit Zestaw przeznaczony jest do szybkiej i wydajnej izolacji DNA o wysokiej czystości z tkanek stałych (świeżych, mrożonych, utrwalonych w formalinie lub zatopionych w parafinie), płynów fizjologicznych, włosów, ogonów gryzoni, owadów oraz linii komórkowych.

Enzymy RNaza A oraz Proteinaza K dostarczane są w postaci liofilizowanej. Każda probówka zawiera odpowiednią ilość enzymu do przeprowadzenia 50 izolacji DNA. Przed pierwszym użyciem liofilizat RNazy A iProteinazy K należy rozpuścić w odpowiednich buforach z zestawu.

Elucja odbywa się z zastosowaniem 100-200 ul Elution Buffer, który zawiera 0,5 mM EDTA. Procedura izolacjinie wymaga aktywacji minikolumn wirowniczych.

SPECYFIKACJA PRODUKTU

MATERIAŁ WYJŚCIOWY

• tkanka stała świeża lub mrożona: 1–30 mg

• tkanka utrwalona w formalinie: 1–30 mg

• tkanka w bloczku parafinowym: 1–30 mg

• linie komórkowe: 103–107 komórek

• płyny fizjologiczne (mocz, PMR, płyn otrzewnowy): 1–5 ml

• włosy: 1–30 mg

• ogony gryzoni: 1–30 mg

• owady: 1–30 mg

Produkt przeznaczony jest wyłącznie do użytku

W celach badawczych"

1 Wzorzec ICP-MS INT-Mix 5 (10 % HNO3 w stop HCl)

1 Phage Lambda DNA / Bst E II Marker,50 μg, Markery Fag Lambda (cI857 Sam 7) DNA/BstE II sąprzygotowywane poprzez trawienie Lambdy DNA za pomocą BstEII, a nastepnie inaktywacji enzymu.Fragmenty DNA sa następnie wytrącane etanolem i przechowywane w buforze

1 Zestaw do oznaczania stężenia białka, na płytki wielodołkowe Zestaw przeciwciał poliklonalnych dowykrywania wirusa łagodnej żółtaczki brzegów liści truskawki

2 (Strawberry mild yellow edge virus, SMYEV) testem DAS-ELISA

1 Zestaw do sekwencjonowania z użyciem MinION Nanopore Technologies będącego w posiadaniu Zamawiającego

1 Zestaw kolumienkowy do izolacji fragmentów DNA o długości do 50 000 pz o wysokim stopniu czystości z tkanek roślinnych (zarówno świeżych jak i suszonych, liofilizowanych i mrożonych). Wydajność DNA przy izolacjiz 50-100 mg świeżych lub mrozonych liści: 5-40 ug

1 Decontamination Solution

2 DNA Control UV

3 DNA Control PI

1 Wzorzec antocyjanu Cyanidin-3- xyloside, wzorzec HPLC

1 Drying Pearls Orange, Silikażel pomarańczowy 2-5 mm, ze wskaźnikiem wilgotności zmieniający barwę zpomarańczowej na bezbarwną

2 Kwas DL β aminobutrylowy

1 Zestaw enzymatyczny do ilościowego oznaczania skrobi w materiale roślinnym (metodaspektrofotometryczna-UV

1 Agar Czapka2 Bulion odżywczy, o składzie (w przeliczeniu na litr pożywki) pepton 5.00, ekstrakt wołowy 2.00, ekstraktdrożdżowy 2.00, chlorek sodu 4.00, końcowe pH 7.5 ± 0.1 w 25oC (po sterylizacji)

3 Standardowy agar do liczenia drobnoustrojów, o składzie: pepton kazeinowy 5.0 g, ekstrakt drożdżowy 2.5 g,glukoza 1.0 g, agar 15.0 g, końcowe pH 7.2 ± 0.2 w 25oC (po sterylizacji).

3 Podłoże mikrobiologiczne King B sypkie, do róznicowania i oznaczania liczby bakterii fluoryzujacych z rodzajuPseudomonas. Skład (g/L): pepton 20 g; wodorofosforan dipotasu 1,5 g; siarczan magnezu x 7 H2O 1,5 g; agar15 g; pH 7,2±0,2 po sterylizacji i ostudzeniu do temp. 25 C

4 Pożywka tryptonowo sojowa, o składzie (w przeliczeniu na litr pozywki): Pankreatynowy hydrolizat kazeiny15.00 g; Papainowy hydrolizat soi 5.00 g; Chlorek sodu 5.00 g; Agar 15.00 g; Końcowe pH 7.3 ± 0.2 w 25oC (posterylizacji)

5 Pożywka agarowa RBC z chloramfenikolem, o składzie: Pepton 5.00 g, Glukoza 10.00 g, Wodorofosforandipotasu 1.00 g, Chloramfenikol 0.10 g, Róż bengalski 0.025 g, Agar 15.00 g, Końcowe pH 5.6 ± 0.1 w 25oC (posterylizacji)

6 Agar Sabourauda z chloramfenikolem o składzie (w przeliczeniu na litr pozywki): Ekstrakt drozdżowy 2.00 g;Pepton 3.00 g; Papainowy hydrolizat soi 3.00 g; Pankreatynowy hydrolizat kazeiny 3.00 g; Glukoza 19.00 g;Wodorofosforan dipotasu 0.50 g; Diwodorofosforan potasu 0.50 g; Chloramfenikol 0.5 g; Agar 13.00 g; koncowepH 6.4 ±0.1 w 25oC (po sterylizacji).

7 Zbuforowany roztwór soli fizjologicznej (PBS), o składzie: Chlorek sodu 8,50 g; Wodorofosforan disodu x2H2O 8,98 g; Diwodorofosforan sodu 2,71 g; Końcowe pH 7.2 ± 0.2 w 25oC (po sterylizacji)

8 Agar bakteriologiczny o właściwościach: moc żelowania 800-950 g/cm3; temperatura żelowania: 34-36oC;temperatura upłynnienia: >85oC; pH 1.5 % roztworu: 6.0-7.5; wilgotność ≤10 %; popiół ≤4 %.

9 Ekstrakt wołowy

10 Żółc wołowa o właściwościach: rozpuszczalność w wodzie (2 %) - całkowita; pH 2 % roztworu 7±0.5

11 AGAR Z CETRYMIDEM, FUCIDYNĄ I CEFALORIDYNĄ o składzie: Pepton G 16,00 Pepton kazeinowy 10.0g, siarczan potasu 10,0 g; chlorek magnezu 1,4 g; agar 15,0 g; końcowe pH 7.2 ± 0.2 w 25oC (po sterylizacji)

12 Dodatek wybiórczy do agaru CFC

13 Pożywka agarowa - płytki dociskowe

14 Agar odżywczy wg ISO 12780, jest podłożem odpowiednim do namnażania i hodowli mikroorganizmów,szczególnie dla Pseudomonas aeruginosa.

15 Podłoże Hugh-Leifsona

1 Enzym restrykcyjny HpaII, 20000 U/ml - rozpoznający sekwencję CC^GG, działający w temperaturze 37*Cw buforze IX CutSmart zawierającym 50mMoctan potasu, 20mM tris-octan, 10 mM octan magnezu, 100ug/mlBSA, ph7,9. Enzym zawieszony w buforze: 50 % glicerol, 1mMDTT, 10mMTris-HCL, 100mM NaCl, 200ug/mlBSA, pH 7,4

2 Enzym restrykcyjny DpnII, 10000 U/ml - rozpoznający sekwencję ^GATC, działający w temperaturze 37*C wbuforze IX NEBBuffer DpnII zawierającym 10mM MgCl2, 1mM DTT, 50mM NaCl,0,1 nM EDTA, 50mM Bis-Tris-HCl, pH 6.

3 Enzym restrykcyjny PflFI, 10000 U/ml - rozpoznający sekwencję GACN^NNGTC, działający w temperaturze37*C w buforze IX CutSmart zawierającym 50mMoctan potasu, 20mM tris-octan, 10 mM octan magnezu,100ug/ml BSA, ph7,9. Enzym zawieszony w buforze: 50 % glicerol, 1mMDTT, 10mMTris-HCL, 100mM NaCl,200ug/ml BSA, pH 7,4

4 Enzym restrykcyjny HpyCH4IV, 10000 U/ml - rozpoznający sekwencję A^CGT, działający w temperaturze37*C w buforze IX CutSmart zawierającym 50mMoctan potasu, 20mM tris-octan, 10 mM octan magnezu,100ug/ml BSA, ph7,9. Enzym zawieszony w buforze: 50 % glicerol, 1mMDTT, 10mMTris-HCL, 100mM NaCl,200ug/ml BSA, pH 7,4

5 Kolumienkowy zestaw do izolacji DNA z tkanek roślinnych i grzybów, zapewniający szybką (45 min./10izolacji) i prostą procedurę ekstrakcji całkowitego DNA o bardzo dobrej jakości z różnych gatunków roślin, wtym także roślin sadowniczych (średnia wydajność izolacji z liści śliwy i brzoskwinii - 10 μg DNA). DNA możebyć izolowane ze świeżych lub zamrożonych tkanek roślinnych, z komórek roślinnych lub próbek grzybów. DNA jest oczyszczane bez użycia fenolu i chloroformu. Uzyskane DNA może być z powodzeniem wykorzystane dodalszych analiz takich jak: PCR, qPCR, SNP, Southern blotting i sekwencjonowanie.

1 Plum pox virus (Sharka) PPV przeciwciało IgG 2 Plum pox virus (Sharka) PPV koniugat 3 Plum pox virus(Sharka) PPV kontrola pozytywna 4 Plum pox virus (Sharka) PPV kontrola negatywna 5 Apple ChloroticLeafspot Virus ACLSV, kontrola negatywna dla 10 testów 6 Apple Chlorotic Leafspot Virus ACLSV, kontrolapozytywna dla 10 testów 7 Apple Chlorotic Leafspot Virus ACLSV (IgG i koniugat) 8 Zliofilizowana kontrolapozytywna do wykrywania wirusa żółtej mozaiki fasoli (Bean Yellow Mosaic Virus, BYMV) testem DAS-ELISA 9Zestaw przeciwciał poliklonalnych do wykrywania wirusa żółtej mozaiki fasoli (Bean Yellow Mosaic Virus, BYMV)testem DAS-ELISA 10 Cucumber Mosaic Virus CMV, kontrola negatywna dla 10 testów 11 Cucumber MosaicVirus CMV, kontrola pozytywna dla 10 testów 12 Cucumber Mosaic Virus CMV (IgG i koniugat) 13 zliofilizowanakontrola pozytywna do wykrywania wirusa więdnięcia bobu I (Broad Wilt Virus, BBWV I) testem DAS-ELISA 14Zestaw przeciwciał poliklonalnych do wykrywania wirusa więdnięcia bobu I (Broad Wilt Virus, BBWV I) testemDAS-ELISA 15 zliofilizowana kontrola pozytywna do wykrywania wirusa więdnięcia bobu II (Broad Wilt Virus,BBWV I) testem DAS-ELISA

16 Zestaw przeciwciał poliklonalnych do wykrywania wirusa więdnięcia bobu II (Broad Bean Wilt Fabavirus,BBWV II) testem DAS-ELISA

17 zliofiliowana kontrola pozytywna do wykrywania wirusa mozaiki rzepy (Turnip mosaic virus, TuMV) testemDAS-ELISA

18 Zestaw przeciwciał poliklonalnych do wykrywania wirusa mozaiki rzepy (Turnip mosaic virus, TuMV) testemDAS-ELISA

19 PruneDwarfVirus PDV, kontrola negatywna dla 10 testów20 PruneDwarfVirus PDV, kontrola pozytywn dla 10 testów

21 PruneDwarfVirus PDV (IgG i koniugat)

22 PrunusNecroticRingspot Virus PNRSV, kontrola negatywna dla 10 testów

23 PrunusNecroticRingspot Virus PNRSV, kontrola pozytywna dla 10 testów

24 PrunusNecroticRingspot Virus PRNSV (IgG i koniugat)

25 ArabisMosaicVirus ArMV, kontrola negatywna dla 10 testów

26 ArabisMosaicVirus ArMV, kontrola pozytywna dezaktywowana dla 10 testów

27 ArabisMosaicVirus ArMV (IgG i koniugat)

28 AppleMosaicVirus ApMV, kontrola negatywna dla 10 testów

29 AppleMosaicVirus ApMV, kontrola pozytywna dla 10 testów

30 AppleMosaicVirus ApMV (IgG i koniugat)

31 RaspberryBushyDwarf Virus RBDV, kontrola negatywna dla 10 testów

32 RaspberryBushyDwarf Virus RBDV, kontrola pozytywna dla 10 testów

33 RaspberryBushyDwarf Virus RBDV (IgG i koniugat)

34 AppleStemGroovingVirus ASGV, kontrola negatywna dla 10 testów

35 AppleStem Grooving Virus ASGV, kontrola pozytywna dla 10 testów

36 AppleStemGroving Virus ASGV (IgG i koniugat)

37 CherryLeafrollVirus CLRV b, kontrola negatywna dla 10 testów

38 CherryLeafrollVirus CLRV b, kontrola pozytywna dezaktywowana dla 10 testów

39 CherryLeafrollVirus (birch isolate) CLRV b (IgG i koniugat)

40 Zliofilzowana kontrola pozytywna dla wirusa zwykłej nekrotycznej mozaiki fasoli (Bean Common NecrosisMosaic Virus, BCMNV) testem DAS-ELISA

41 StrawberryLatentVirus SLRV, kontrola negatywna dla 10 testów

42 Strawberry Latent Virus SLRV, kontrola pozytywna dezaktywowana dla 10 testów

43 Strawberry Latent Virus SLRV (IgG i koniugat)

44 Zestaw przeciwciał poliklonalnych do wykrywania wirusa utajonej pierścieniowej plamistości truskawki(Strawberry Latent Ringspot Virus, SLRV) testem DAS-ELISA

45 RaspberryRingspotVirus RpRSV ch, kontrola negatywna dla 10 testów

46 RaspberryRingspotVirus RpRSVch, kontrola pozytywna dezaktywowana dla 10 testów

47 RaspberryRingspotVirus (cherry isolate) RpRSV ch (IgG i koniugat)

48 RaspberryRingspotVirus RpRSVr, kontrola negatywna dla 10 testów

*Z powodu braku miejsca w opisie zamówienia niemożliwe jest opisanie wszystkich pozycji. W sumie jest ich 53.

1 Dietanolomina cz.d.a (C4H11O2N)

2 Chlorek rtęci. HgCl2 cz.d.a.

3 Amoniak r-r 25 % cz.d.a

4 Etanol 96 % cz.d.a.

5 Etylowy alkohol 99.8 % cz.d.a.

6 Formalina,stężenie: 36-38 % cz.d.a,wzór chemiczny: CH2O

7 Glukoza cz.d.a do kultur tkankowych

8 Jod krystaliczny cz.d.a.

9 kwas azotowy 65 % cz.d.a

10 H2SO4 96 %- kwas siarkowy, cz.d.a

11 Kwas szczawiowy 2 hydrat cz.d.a

12 MgSO4 x 7H2O - siarczan magnezu, cz.d.a,do kultur tkankowych,

13 Roztwór Bertranda III

14 Potasu di-wodorofosforan cz.d.a., diwodorofosforan potasu KH2PO4

15 Jodek potasu cz.d.a.

16 Bufory 4 do pH

17 Bufory 7 do pH

18 Sacharoza cz.d.a do kultur tkankowych

19 Chlorek sodu NaCl cz.d.a.

20 di-Sodu wodorofosforan 2•hydrat cz.d.a., Disodium hydrogen phosphate dihydrate Na2HPO4 x 2H2O,

21 Węglan sodu cz.d.a bezwodny

22 Wodorotlenek Sodu NaOH cz.d.a., ciało stałe

23 Ca(NO3)2 x 4H2O - azotan wapnia, cz.d.a

24 Tri- wapnia fosforan cz.d.a. wzór chemiczny: Ca3(PO4)2, bezwodny, ciało stałe, kolor biały

25 Amonu rodanek 0,1 mol/l

26 Sodu wodorotlenek, fixanale, odważka analityczna 0,1 mol/l

27 Oranż metylowy wsk

28 Chloroform cz.d.a

29 Eter naftowy 46/60 cz.d.a

30 Gliceryna cz.d.a

31 Kwas solny 35 - 38 %, cz.

32 Alkohol poliwinylowy cz., CAS:25213-24-5

33 Alkohol izoamylowy cz.d.a

34 Srebra azotan r–r mianowany 0,1 mol/l

35 Potasu nadmanganian - roztwór 0,02 N

36 Wodorotlenek sodu r-r mianowany 0,1 mol/dm3, cz.d.a

37 Etylowy alkohol 96 % cz.d.a.

38 Odczynnik Folina i Ciocalteua

39 Alkohol izopropylowy cz.d.a

40 Olejek imersyjny do mikroskopów

41 Płyn do mycia szkła laboratoryjnego w myjkach Chem-R UltraGlass cz.d.a

42 Eter naftowy 100/12 cz.d.a

43 2-Propanol, numer CAS: 67-63-0

44 Kwas galusowy jednowodny

45 Octan amonu, cz.d.a, 500g

46 82-92 % kwasu mlekowego

47 Guma arabska cz.d.a

1 Siarczan amonu cz.d.a. Wzór chemiczny: (NH4)2SO4

2 Manganu (II) chlorek 4 hydrat cz.d.a. Wzór chemiczny: (MnCl2 x 4H2O)

3 2 Propanol do HPLC

4 Dichlorometan do HPLC

5 Sól Mohra (AMONU ŻELAZA (II) SIARCZAN 6·HYDRAT, AMMONIUM IRON(II) SULFATE HEXAHYDRATE,amonowo-żelazawy siarczan) cz.d.a

6 NH4H2PO4, Fosforan jednoamonowy, Diwodoroortofosforan amonu

7 Sacharoza, cz.d.a.

8 Kwas solny 35 - 38 % czysty

9 Sodu wodorotlenek (NaOH) mikrogranulki cz.d.a.

1 Acacetin (HPLC), czystość 97 %, wzorzec chromatograficzny do HPLC

2 Lactophenol blue solution, odczynnik do barwienia grzybów pleśniowych w mikroskopii (mikroskop świetlny) wszklanej butelce

3 Wodzian chloralu, wzór chemiczny: Cl3CCH(OH)2, CAS 302-17-0

4 Isorhamnetin, czystość 95 %, wzorzec chromatograficzny do HPLC

5 Allyl isothiocyanate standard analityczny stabilizowany,synomimy:AITC, Oil of mustard, wzórchemiczny:CH2=CHCH2NCS; CAS: 57-06-7

6 Carbon disulfide solution 5000 μg/ml w metanolu CAS:75-15-0

7 D-(+) Glucose, czystość 99,8 %, wzorzec chromatograficzny do HPLC

8 Hesperidin, analytical standard (HPLC), czystość 97 %, wzorzec chromatograficzny do HPLC

9 Luteolin, analytical standard (HPLC), czystość 97 %, wzorzec chromatograficzny do HPLC

10 Nordihydroguaiaretic acid- Inhibitor biosyntezy kwasu abscysynowe 1,4-Bis(3,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dimethylbutane, 4,4′-(2,3-Dimethyltetramethylene)dipyrocatechol nr CAS: 500-38-9.Wykorzystywany doregulacji procesu ukorzeniania w pożywkach.

11 Carbon disulfide CAS:75-15-0

12 Bufory (pH 4.00; 7.00; 10.00) 30x20ml; (tj. 3 rodzaje pH po 10 szt. x 20 ml)

13 Agar-agar ultrapure, granulowany do mikrobiologii, kolor brązowo-żółty. Identyczność (jod - test) test zdany,Identyczność (punkt krzepnięcia) test zdany, Identyczność (mętność - test) test zdany, Siarczan sodu (600 oC)≤ 5.0 %,strata przy suszeniu (105oC; 4 h) ≤ 10 %, Ca (wapń)≤ 0.1 %, Mg (Magnez) ≤ 0.05 %, punkt krzepnięcia32 - 36oC, Wzrost (Escherichia coli ATCC 25922 (WDCM 00013)) test zdany, Wzrost (Streptococcus pyogenesATCC 21059) test zdany, Wzrost (Staphylococcus aureus ATCC 25923 (WDCM 00034)) test zdany, Wzrost(Shigella sonnei ATCC 29930 (WDCM 00127)) test zdany, Wzrost (Streptococcus agalactiae ATCC 13813)test zdany, Wzrost (Streptococcus equinus DSM 20062) test zdany, Wzrost (Streptococcus pneumoniaeATCC 6301) test zdany, Wzrost (Candida albicans ATCC 10231 (WDCM 00054)) test zdany, Przydatny wmikrobiologii. Fizykochemiczne informacje: temperatura topnienia 90 oC pH 6.8 (100 g/l, H₂O, 20oC) gęstośćobjętościowa 550 kg/m3 Rozpuszczalność 20 g/l slabo rozpuszczalny. Toksykologiczne informacje LD 50 oralLD50 Szczur 11000 mg/kg

14 myo-Inositol for microbiology, Assay (HPLC): ≥ 99 %

15 Malt extract agar

16 Nutrient Agar

17 Agar glukozowo-ziemniaczany, (zwykły PDA), Wygląd (jasność): klarowny do lekko opalizującego,Wygląd (kolor) żółtawo-brązowy, pH - (25oC) 5.4 - 5.8. Wzrost (Geotrichum candidum DSM 1240) dobrydo bardzo dobry. Wzrost (Penicillium commune ATCC 10428) średni do dobrego. Wzrost (Trichophytonajelloi ATCC 28454) średni do dobrego. Inkubacja: 5 dni; 28oC, Test wzrostu zgodnie ze zharmonizowanąmetodą EP i USP: Inokulum na pożywce (Candida albicans ATCC 10231 (WDCM 00054)) 10 – 100,Inokulumna pożywce (Aspergillus brasiliensis (formerly A. niger) ATCC 16404 (WDCM 00053)) 10 – 100,Inokulumna pożywce (Saccharomyces cerevisiae ATCC 9763 (WDCM 00058)) 10 – 100, Inokulum na pożywce(Rhodotorula mucilaginosa DSM 70403) 10 – 100, Liczba kolonii (Candida albicans ATCC 10231 (WDCM00054)),Liczba kolonii (Aspergillus brasiliensis (formerly A. niger) ATCC 16404 (WDCM 00053)),Liczbakolonii (Saccharomyces cerevisiae ATCC 9763 (WDCM 00058)), Liczba kolonii (Rhodotorula mucilaginosaDSM 70403), Odzyskiwanie na pożywce testowej (Candida albicans ATCC 10231 (WDCM 00054)) ≥ 70 %,Odzyskiwanie na pożywce testowej (Aspergillus brasiliensis (formerly A. niger) ATCC 16404 (WDCM 00053))≥ 50 %, Odzyskiwanie na pożywce testowej (Saccharomyces cerevisiae ATCC 9763 (WDCM 00058))≥ 70 %, Odzyskiwanie na pożywce testowej (Rhodotorula mucilaginosa DSM 7040 ≥ 70 %, Inkubacja: do 5 dni;20-25oC, Fizykochemiczne informacje, pH 5.6 (39 g/l, H₂O, 21oC) (po sterylizacji w autoklawie), Gęstośćobjętościowa 610 kg/m3, rozpuszczalność 39 g/l.

* Ze względu na brak miejsca niemożliwe jest dokończenie opisu zamówienia. W sumie są 62 pozycje.

1 Nutrient Agar, Podłoże do zastosowania do hodowli i oznaczania liczby różnych drobnoustrojów w wodzie,ściekach, próbkach kału i innych materiałach.

2 Potato Dextrose Agar (PDA) - Agar dekstroza ziemniaczana; Odwodniony, PDA 39 g/1 L Water: Skrobiaziemniaczana 4g/L, Glukoza 20g/L, Agar 15g/L; Autoklawowalny w temp. 121oC przez 15 minut; pH 5,6±0,2

3 "Bacto Agar. Oczyszczony produkt charakteryzuje zredukowana do minimum ilość substancji ubocznych,barwników i soli. Używany do badania ruchu oraz do hodowli bakterii beztlenowych

I mikroaerofilnych."

4 Pseudomonas Agar F, podłoże występuje także jako Flo Agar, wpływa na zwiększenie wytwarzaniafluoresceiny przez pałeczki Pseudomonas.

5 Difco Agar, Granulowany o właściwościach: wilgotność: ≤20 %, popiół ≤6.5 %; Ca (ppm): ≤300-2500; Mg(ppm): ≤50-1000; temperatura topnienia: 83-89oC; temperatura żelowania: 32-39oC.

1 Odwrotna transkryptaza M-MLV (Moloney Murine Leukemia Virus Reverse Transcriptase), DNA polimerazazależna od RNA używana do syntezy cDNA, może być stosowana do długich fragmentów mRNA (>5kb), enzymskłada się z jednej podjednostki o masie 71kDa. Enzym dostarczany jest w stężeniu 200u/μl wraz z buforemreakcyjnym 5X Reaction Buffer o składzie: 250mM Tris-HCl (pH 8.3 w 25oC), 375mM KCl, 15mM MgCl2, 50mMDTT. Odwrotna transkryptaza M-MLV jest inaktywowana przez ogrzewanie w 70oC przez 10 minut.

2 "

DNaza przeznaczona do degradacji jednoniciowego lub dwuniciowego DNA

Podczas degradacji tworzy oligonukleotydy 3‘ hydroksylowe

Przeznaczona do aplikacji, w których utrzymanie integralności RNA jest krytyczne np. izolacja RNA wolnegood DNA, degradacja DNA z systemu transkrypcji RNA, Nick translation, interakcje DNA:białko za pomocąfootprintigu DNazą I.

Dostarczana w stężeniu 1u/μl w buforze 10mM HEPES (pH 7.5 at 25oC), 50 % (v/v) glycerol, 10mM CaCl2,10mM MgCl2

Wraz z DNazą dostarczony bufor reakcyjny 10-krotnie stężony o składzie (400mM Tris-HCl [pH 8.0 at 25oC],100mM MgSO4, 10mM CaCl2) oraz bufor zatrzymujący reakcję o składzie (20mM EGTA [pH 8.0 at 25oC])Enzym pochodzi z trzustki bydlęcej

Parametry objęte kontrolą jakości: aktywność enzymu i obecność Rnaz"

3 Zestaw zawierający polimerazę 5U/ul, 25mM MgCl2, 5x bufor z niebieskim i zółtym barwnikiem (barwnikniebieski migruje w zelu 1 % jak produkty PCR o wielkosci 3-5 tysięcy par zasad natomiast żółty jakprodukty<50 par zasad), 5x bufor reakcyjny bez barwnika

4 Rnasin Ribonuclease Inhibitor, 40 U/μl

5 DTT: Dithiothreitol (1,4-dithio-DL-threitol), do biologii molekularnej, wolny od DNaz, RNaz i proteaz,antyoksydant używany do stabilizacji enzymów, roztwór: 100mM, 100 μl, masa molowa: 154.25 g/mol, czystość:99.0 %, temperatura topnienia: 40–44oC

6 Zestaw do ilościowej reakcji PCR w czasie rzeczywsitym, zawierający barwnik BRYT Green wiążący się dodwuniciowego DNA. Master mix 5x zawiera: polimerazę hot start, MgCl2, barwnik dNTP, BRYT Green, buforreakcyjny

7 Enzym restrykcyjny AluI, rozpoznaje miejsce w DNA: 5’-AGCT-3’/3’-TCGA-5’ Temperatura reacji: 37oC.

8 Enzym restrykcyjny TaqI, rozpoznaje miejsce w DNA: 5’-TCGA-3’/3’-AGCT-5’ Temperatura reacji: 65oC.

9 Primer oligo (dT)15, stężenie 20 μg

1 Agaroza do biologii molekularnej, (wolna od DNaz, RNaz, inhibitorów endonukleaz i ligaz oraz proteaz),biały proszek, przeznaczona do elektroforezy żelowej, łatwa rozpuszczalność i szybkie tężenie, wyjątkowaprzezroczystość i niskie tło zapewniające dobrą widoczność prążków, niskie wiązanie DNA Numer kat.:E0301-500, producent: EURx; lub równoważny

2 Zestaw przeznaczony do szybkiej izolacji DNA ze świeżej i przetworzonej żywności pochodzenia roślinnego,zwierzęcego i mieszanego, co umożliwia m.in.: identyfikację żywności zawierającej DNA z genetyczniemodyfikowanych organizmów (GMO). Zestaw oczyszcza DNA z takich zanieczyszceń jak: białka, lipidy,barwniki, detergenty, organiczne inhibitory enzymów, związki buforowe, sole, kationy dwuwartościowe.

3 RNase A (wolne od DNAZ)

4 Woda wolna od nukleaz (not-DEPC treated)

1 Płyny do elektrody jonoselektywnej r-ry referencyjne do elektrody typu Orion (nr 900002)

2 Płyny do elektrody jonoselektywnej r-ry referencyjne do elektrody typu Orion nr 900003

3 Płyny do elektrody jonoselektywnej r-ry referencyjne do elektrody typ Orion przy oznaczania form amonowych(nr 900018)

4 Wzorzec do chromatografii jonowej - w wodzie. Standard II - siedmio (7) anionowy. Identyfikowalność z NIST

1 Bromfenvinphos ethyl-standard analityczny o min czystości 95 % Cas: 33399-00-7

2 Buprofezin-standard analityczny o min czystości 95 % Cas: 69327-76-0

3 Chlorotoluron-standard analityczny o min czystości 95 % Cas: 15545-48-9

4 DDT-standard analityczny o min czystości 95 % Cas: 8017-34-3

5 Disulfoton-standard analityczny o min czystości 95 % Cas: 298-04-4

6 Fenbuconazole-standard analityczny o min czystości 95 % Cas: 114369-43-6

7 Fluchloralin-standard analityczny o min czystości 95 % Cas: 33245-39-5

8 Fludioxonil -standard analityczny o min czystości 95 % Cas: 131341-86-1

9 Flufenoxuron -standard analityczny o min czystości 95 % Cas: 101463-69-8

10 Fluopyram -standard analityczny o min czystości 95 % Cas: 658066-35-4

11 Fluoxastrobin-standard analityczny o min czystości 95 % Cas: 361377-29-9

12 Isoproturon- standard analityczny o min czystości 95 % Cas: 34123-59-6

13 Metalaxyl - standard analityczny o min czystości 95 % Cas: 57837-19-1

14 Oxadixyl- standard analityczny o min czystości 95 % Cas: 77732-09-3

15 Pirimiphos ethyl- standard analityczny o min czystości 95 % Cas: 23505-41-1

16 Propargite- standard analityczny o min czystości 95 % Cas: 2312-35-8

17 Propoxur- standard analityczny o min czystości 95 % Cas: 114-26-1

18 Propoxycarbazine- standard analityczny o min czystości 95 % Cas: 181274-15-7

19 Pyrifenox- standard analityczny o min czystości 95 % Cas: 88283-41-4

20 Tricyclazole- standard analityczny o min czystości 95 % Cas: 41814-78-2

21 Vinclozolin- standard analityczny o min czystości 95 % Cas: 50471-44-8

22 4,4 DDT-standard analityczny o min czystości 95 % Cas: 50-29-3

23 Cyantraniliprole- standard analityczny o min czystości 95 % Cas: 736994-63-1

24 Bentazon D7-standard analityczny o min czystości 95 % Cas: 131842-77-8

1 Dnaza I, wolna od RNAzy, trawiąca DNA jedno i dwuniciowe. W obecności Mg2 + DNaza I rozszczepia każdąnić dsDNA niezależnie statystycznie. W obecności Mn2 + enzym rozszczepia obydwie nici DNA w przybliżeniuw tym samym miejscu, wytwarzając fragmenty DNA o tępych końcach lub z końcami zwisu tylko jednego lubdwóch nukleotydów.

2 Zestaw nukleotydów dNTP Set, 100mM Solution. Zestaw 100 mM wodnych roztworów każdego z dATP,dCTP, dGTP i dTTP, dostarczanych w oddzielnych fiolkach (4 x 0,25mL). Roztwory tych nukleotydówmiareczkuje się do pH 7,3-7,5 za pomocą NaOH. Nukleotydy mają czystość większą niż 99 % (potwierdzonametodą HPLC), są wolne od aktywności nukleazy, DNA ludzkiego i E. coli. Przeznaczone do wielu różnychzastosowań biologii molekularnej (PCR, synteza cDNA i RT-PCR, real-time PCR).

3 "T4 DNA ligaza (5U/ul), katalizuje tworzenie wiązań fosfodiestrowych pomiędzy zestawionymi końcami5’forsforanowymi i 3’-hydroksylowymi w dupleksach DNA lub RNA. Enzym naprawia pojedyncze nacięciaw dupleksach DNA, RNA lub hybrydach RNA/DNA poprzez łączenie spójnych lub tępych końców DNA.Nie posiada jednak aktywności na jednoniciowych kwasach nukleinowych.Ligaza T4 DNA wymaga ATPjako kofaktora. Umożliwia ligację lepkich końców w 10 min przy 100 % aktywności w buforach do enzymówrestrykcyjnych, PCR oraz RT

Ligaza musi być dostarczana wraz z buforem reakcyjnym zawierającym ATP oraz 50 % PEG dla wydajnej ligacjitępych końców, silnie inhibowana przez NaCl lub KCl jeżeli stężenie przekracza 200 mM, podlega inaktywacji wtemperaturze 65oC przez 10 min. lub w 70oC przez 5 min."

4 Dnaza I, RNAze free. W obecności Mg2 + DNaza I rozszczepia każdą nić dsDNA niezależnie statystycznielosowo. W obecności Mn2 + enzym rozszczepia obydwie nici DNA w przybliżeniu w tym samym miejscu,wytwarzając fragmenty DNA o tępych końcach lub z końcami zwisu tylko jednego lub dwóch nukleotydów.

5 Proteinaza K, proteaza serynowa, stosowana do trawienia białek w preparatach kwasu nukleinowego.Degraduje białka nawet w obecności detergentów. Proteinaza K rozcina wiązania peptydów po stroniekarboksylowej aminokwasów alifatycznych, aromatycznych lub hydrofobowych. Najmniejszym peptydem, któryma być zhydrolizowany przez ten enzym, jest tetrapeptyd.

6 " Polimeraza o koncetracji 5 u/μl - Możliwość nakładania bezpośrednio na żel!

Wysoce wydajna amplifikacja przy minimalnej optymalizacji. Amplifikacja długich do 6 kpz fragmentówgenomowego DNA oraz do 20 kpz wirusowego DNA.

Generuje końce 3'-dA, nie przyłącza dUTP.

Charakterystyka

DNA Polymerase jest udoskonaloną wersją polimerazy Taq zoptymalizowanej pod kątem standardowego PCR.Polimeraza może być użyta w tych samych warunkach reakcji i ustawieniach sprzętu co tradycyjna polimeraza.

Dostarczana jest w stężeniu 5u/μl wraz z buforem 10XDreamTaq™ Green Buffer oraz 25 mM MgCl2.

Bufor o specjalnej, zastrzeżonej formule zawierający, oprócz składników buforu do PCR, substancjęzagęszczającą oraz dwa barwniki. Bufor zagęszczający umożliwia bezpośrednie nałożenie próbki nażel. Niebieski barwnik migruje z fragmentami DNA 3-5 kb w 1 % żelu natomiast żółty migruje szybciej odfragmentów 10 bp w 1 % żelu. Barwniki posiadają maksimum absorpcji przy 424 nm oraz 616 nm.

10X DreamTaq™ Green Buffer zawiera KCl oraz (NH4)2SO4 w proporcji zapewniającej odpowiednie działaniew PCR oraz jony MgCl2 o 20mM stężeniu."

7 Enzym restrykcyjny AluI Konwencjonalny enzym restrykcyjny zoptymalizowany do działania w jednym zbuforów Five Buffer System.

* Ze względu na brak miejsca w Opisie zamówienia niemożliwe jest jego dokończenie. W sumie jest 37 pozycji.

1 Mieszanina: fenol/ chloroform/ izoamylowy (25:24:1), stabilizowana 0.1 % 8-Hydroksychinoliną, pH ok. 5.0,metale ciężkie max. 0,0005 %, stabilność ok. 12 miesięcy.

Podchloryn sodu 10 %, synonim: sodium hypochlorite 10 %

1 "Meta – topolina (6-(3hydroxybenzyloamino)purine), nasa cząsteczkowa: C12H11N5O = 241,4

Oznaczenie (HPLC)> 99 %, numer CAS: 75737-38-1"

2 FeNaEDTA, masa cząsteczkowa: C10H12N2O8FeNa = 367.0,numer CAS: 15708-41-5

3 Inositol, Myo-Inositol, masa cząsteczkowa: C6H12O6 = 180.2, nuemer: 87-89-8

4 L-glutamine:Glutamina, wzór: C5H10N2O3, numer CAS: 56-85-9, wykorzystywany w kulturach roślinnych invitro jako żródło azotu organicznego

5 Gelriete polimer polisacharydów pochodzenia naturalnego, o wysokiej czystości i przeżroczystości, bezzanieczyszczeń charakterystycznych dla agaru, zwłaszcza polifenoli, które moga być fitotoksyczne i wpływać nakiełkowanie nasion.

1 "dNTP 10mM mix wykorzystywany w reakcji amplifikacji (PCR)

Mieszanina dATP, dCTP, dGTP i dTTP w stężeniu 10mM każdy o czystości nie niższej aniżeli 99 %, wolnaod DNaz i RNaz oraz DNA pochodzenia ludzkiego i z E. coli, odporne na wielokrotne cykle zamrażania i rozmrażania, wysokostabilne w -20oC, zachowujące minimum 95 % form trójfosforanowych po 7 dniach wtemperaturze pokojowej oraz minimum 90 % form trójfosforanowych po 30 cyklach PCR w temperaturze 94oC."

2 "Marker DNA 100 bp do bezpośrewdniego użycia, składa się z fragmentów od100 bp do 1000 bp w odstępach100 bp, 500 bp wystepuje w zwiększonej intensywności.

1 Zestaw do odwrotnej transkrypcji RNA zoptymalizowany pod kątem użycia otrzymanego cDNA w reakcjachqPCR. Szybki protokół, z czasem syntezy cDNA nie dłuższym niż 15 minut, umożliwiający otrzymanie produktucDNA o wielkości do 12 kb w czasie krótszym niż 25 minut. Zakres funkcjonalny ilości RNA nie mniejszy niż od3 pg do 3 μg. Format ‘master-mix’ pozwalający na zredukowanie błędów pipetowania. Odwrotna transkryptazaaktywna w spektrum temperatury nie węższym niż od 37 do 55 oC.

2 Zestaw DNA 1000 W skład zestawu wchodzi 25 płytek i komplet odczynników (żel, barwnik, markerwewnętrzny, marker wielkości). Zestaw umożliwia analizę 300 próbek DNA w zakresie od 25 do 1000pz. Jednapłytka umożliwia analizę 12 próbek DNA. Wymagana ilość próby potrzebna do analizy 1μl. Wymagana czułość1ng/μl. Wymagany certyfikat producenta zaświadczający autoryzację dystrybutora.

3 Zestaw 6000 Nano RNA kit kompatybilny z aparatem Bioanalyzer 2100 firmy Agilent Technologies. W skład zestawu wchodzi 25 płytek i komplet odczynników (żel, barwnik, marker wewnętrzny, marker wielkości). Zestawumożliwia analizę 300 próbek RNA. Jedna płytka umożliwia analizę 12 próbek total RNA lub mRNA. Wymaganaobjętość próby potrzebna do analizy 1μl. Wymagana czułość 5 ng/μl.

1 Wzorzec HPLC alfa-karoten (AS) (roztwór)

2 Wzorzec HPLC β-karoten (β-carotene)

3 Wzorzec HPLC witamina A

4 Wzorzec HPLC witamina E (α-tocopherol)

5 Wzorzec HPLC Lycopene, standard analityczny

6 Wzorzec HPLC witamina D

7 Wzorzec HPLC Lutein, analytical standard

8 Wzorzec antocyjanu - Peonidin-3-O-galactoside, wzorzec do HPLC

9 Wzorzec antocyjanu Keracyanin chloride (cyanidin-rutinoside) analytical standard, wzorzec do HPLC

1 MacConkey agar z sorbitolem (sypki) o składzie (w przeliczeniu na litr pożywki): hydrolizat kazeinowy 1,5 g,hydrolizat żelatynowy 17 g, wyciąg mięsny 1,5 g, czerwien obojętna 0,03 g, chlorek sodu 5 g, fiolet krystaliczny0,001 g, sorbitol 10 g, sole żółciowe 1,5 g, agar 13,5 g, pH 7,1 ± 0,2 po sterylizacji i wystudzeniu do temp. 25 C.