I. Przedmiotem zamówienia są dostawy środków kontrastowych oraz opatrunków hemostatycznych, wyszczególnionych w Częściach dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie, a w tym:

1. Donaczyniowy niejonowy izoosmolalny środek kontrastowy 320mgI/ml butelka 50 ml, 100 ml oraz 200 ml – 3 pozycje;

2. Donaczyniowy i doustny niejonowy środek kontrastowy 350 mgI/ml butelka 50 ml, 100 ml, 200 ml oraz 500 ml – 4 pozycje;

3. Donaczyniowy niejonowy środek kontrastowy 400 mgI/ml butelka 200 ml, 100 ml, 50 ml – 3 pozycje;

4. Donaczyniowy niejonowy środek kontrastowy 370 mgI/ml butelka 500 ml, 200 ml, 100 ml, 50 ml – 4 pozycje;

5. Gadobutrolum r-r do wstrz. 1 mmol/ml fiolka 7,5 ml oraz 15 ml, Dinatrii Gadoxetas 0,25 mmol/ml apm/strz lub fiolka 10 ml – 3 pozycje;

6. Barium sulfuricum zawiesina 1g/ml 200 ml, Meglumini amidotrizoas + Natrii amidotrizoas ( r-r doustny oraz doodbytniczy) 760mg/ml 100 ml – 2 pozycje,

7. Środek kontrastowy do NMR, niejonowy paramagnetyczny środek cieniujący Gadodiamidum r-r do wstrz. 0,5 mmol/ml fiolka 15 ml – 1 pozycja;

8. Dimeglumini Gadobenas r-r do wstrz. 529mg/ml fiolka 10 ml, 15 ml, 20 ml – 3 pozycje;

9. Zestaw do badania jelita grubego metodą podwójnego kontrastu z barytem – 1 pozycja;

10. Gąbka homeostatyczna/ oczyszczona wieprzowa pianka żelatynowa/ specjal oraz standard – 2 pozycje;

11. Wchłanialna gaza hemostatyczna / utleniona regenerowana celuloza/ – 2 pozycje.

Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w Załącznikach nr 1 – Formularzach cenowo – ofertowych dla poszczególnych części, będących integralną częścią SIWZ.

II. Zamawiający wymaga zaoferowania przedmiotów zamówienia, które:

1. spełniają wymagania opisane w Formularzach cenowo – ofertowych w Części od nr 1 do nr 11;

2. uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z Ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008 r., poz. 271, z późn. zm) – dotyczy Części nr 1÷8.

3. są dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z Ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679 z późn. zmian.). – dotyczy Części nr 9÷11.

III. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert równoważnych.