Dostawa artykułów farmaceutycznych w ilościach zgodnych z załącznikiem nr 1 do SIWZ. Wyroby medyczne, suplementy diety, kosmetyki i inne/ w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w załączniku nr 1 do SIWZ

2. Produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu w RP tj. posiadać świadectwo rejestracji zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne /Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 ze zm./ W przypadku wyrobów medycznych musza być dopuszczone do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych Dz.U. nr 107 poz. 679 t.j.

3. Okres ważności leku nie może być krótszy niż 2/3 całego okresu ważności. zaś dostawa leku z krótszym niż 2/3 całego okresu terminem ważności może odbywać się tylko w uzasadnionych przypadkach po uprzednim uzgodnieniu z Kierownikiem Apteki.

Dostawa artykułów farmaceutycznych w ilościach zgodnych z załącznikiem nr 1 do SIWZ. Wyroby medyczne, suplementy diety, kosmetyki i inne/ w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w załączniku nr 1 do SIWZ

2. Produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu w RP tj. posiadać świadectwo rejestracji zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne /Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 ze zm./ W przypadku wyrobów medycznych musza być dopuszczone do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych Dz.U. nr 107 poz. 679 t.j.

3. Okres ważności leku nie może być krótszy niż 2/3 całego okresu ważności. zaś dostawa leku z krótszym niż 2/3 całego okresu terminem ważności może odbywać się tylko w uzasadnionych przypadkach po uprzednim uzgodnieniu z Kierownikiem Apteki.

Dostawa artykułów farmaceutycznych w ilościach zgodnych z załącznikiem nr 1 do SIWZ. Wyroby medyczne, suplementy diety, kosmetyki i inne/ w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w załączniku nr 1 do SIWZ

2. Produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu w RP tj. posiadać świadectwo rejestracji zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne /Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 ze zm./ W przypadku wyrobów medycznych musza być dopuszczone do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych Dz.U. nr 107 poz. 679 t.j.

3. Okres ważności leku nie może być krótszy niż 2/3 całego okresu ważności. zaś dostawa leku z krótszym niż 2/3 całego okresu terminem ważności może odbywać się tylko w uzasadnionych przypadkach po uprzednim uzgodnieniu z Kierownikiem Apteki.

Dostawa artykułów farmaceutycznych w ilościach zgodnych z załącznikiem nr 1 do SIWZ. Wyroby medyczne, suplementy diety, kosmetyki i inne/ w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w załączniku nr 1 do SIWZ

2. Produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu w RP tj. posiadać świadectwo rejestracji zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne /Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 ze zm./ W przypadku wyrobów medycznych musza być dopuszczone do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych Dz.U. nr 107 poz. 679 t.j.

3. Okres ważności leku nie może być krótszy niż 2/3 całego okresu ważności. zaś dostawa leku z krótszym niż 2/3 całego okresu terminem ważności może odbywać się tylko w uzasadnionych przypadkach po uprzednim uzgodnieniu z Kierownikiem Apteki.

Dostawa artykułów farmaceutycznych w ilościach zgodnych z załącznikiem nr 1 do SIWZ. Wyroby medyczne, suplementy diety, kosmetyki i inne/ w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w załączniku nr 1 do SIWZ

2. Produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu w RP tj. posiadać świadectwo rejestracji zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne /Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 ze zm./ W przypadku wyrobów medycznych musza być dopuszczone do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych Dz.U. nr 107 poz. 679 t.j.

3. Okres ważności leku nie może być krótszy niż 2/3 całego okresu ważności. zaś dostawa leku z krótszym niż 2/3 całego okresu terminem ważności może odbywać się tylko w uzasadnionych przypadkach po uprzednim uzgodnieniu z Kierownikiem Apteki.

Dostawa artykułów farmaceutycznych w ilościach zgodnych z załącznikiem nr 1 do SIWZ. Wyroby medyczne, suplementy diety, kosmetyki i inne/ w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w załączniku nr 1 do SIWZ

2. Produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu w RP tj. posiadać świadectwo rejestracji zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne /Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 ze zm./ W przypadku wyrobów medycznych musza być dopuszczone do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych Dz.U. nr 107 poz. 679 t.j.

3. Okres ważności leku nie może być krótszy niż 2/3 całego okresu ważności. zaś dostawa leku z krótszym niż 2/3 całego okresu terminem ważności może odbywać się tylko w uzasadnionych przypadkach po uprzednim uzgodnieniu z Kierownikiem Apteki.