Medical consumables

Contract Value:: PLN 995K - 995K
Notice Type:: Contract award notice

Published Date:: 06 February 2023
Closing Date:

Location(s):: PL POLSKA (PL Poland/POLSKA)

Description:

Dostawa jednorazowych wyrobów medycznych

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych. 2.Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówienia został szczegółowoopisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi byćzgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarze RzeczypospolitejPolskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobachmedycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. orazRozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE.

4. Przedmiot zamówienia został podzielony na 20 części, 5. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy.

Zestaw do drenażu

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych -zestaw do drenażu. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

Zestawy do autotransfuzji krwi

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - zestawy do autotransfuzji krwi 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

Kompresy

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - kompresy 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

Watki chirurgiczne

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - watki chirurgiczne 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

Igły do znieczuleń

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - Igły do znieczuleń. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

Stapler skórny

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - stapler skórny. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

Chusty trójkątne

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - chusty trójkątne. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

Ostrza kompatybilne z shaverem Formula

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - ostrza kompatybilne z shaverem Formula. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

Ostrza typu ELITE

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - ostrza typu ELITE. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

Elektroda Serfas Energy

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - Elektroda Serfas Energy. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

Przetwornik ciśnieniowy

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - przetwornik ciśnieniowy 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

Sprzęt jednorazowy różny I

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - sprzęt jednorazowy różny I. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

Zestaw do drenażu

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - Zestaw do drenażu 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

Sprzęt jednorazowy różny II

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - sprzęt jednorazowy różny II. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

Opatrunki unieruchamiające żywiczne

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - opatrunki unieruchamiające żywiczne. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

Opaski

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - opaski. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

Opatrunki podtrzymujące

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - opatrunki podtrzymujące. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

Tupfery

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - tupfery. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

Podkłady podgipsowe jałowe, opaski, chusty

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - podkłady podgipsowe jałowe, opaski, chusty. 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

Przylepce opatrunkowe

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych - Przylepce opatrunkowe 2. Przedmiot zamówienia dla poszczególnych części zamówieniazostał szczegółowo opisany w Załączniku do SWZ. 3. Zaoferowany przedmiotzamówienia musi być zgodny oraz dopuszczony do obrotu i używania na obszarzeRzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. owyrobach medycznych, Dyrektywą Unii Europejskiej 93/42/EWG z dnia 14 czerwca1993 r. oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE,rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 orazuchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Musi posiadać DeklaracjeZgodności i Certyfikaty CE. 4. Zamawiający wymaga, aby nazwa rodzajowa produktu,nazwa handlowa (o ile produkt ją posiada), producent, rozmiary produktu, seria, dataważności, symbol CE oraz kod katalogowy, kod UDI (jeśli dotyczy, zgodnie zrozporządzeniem UE 2017/745) umieszczone były na każdym opakowaniujednostkowym oraz opakowaniach zbiorczych. Każdy produkt jałowy musi mieć opakowanie jednostkowe (bezpośrednie). 5. Termin ważności produktów nie możebyć krótszy niż 12 miesięcy od momentu dostarczenia go do siedzibyZamawiającego. 6. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko itransportem Wykonawcy.

Awarded to:: Opatrunki unieruchamiające żywiczne; 3M Poland Sp. z o.o., Nadarzyn (PL); Przylepce opatrunkowe; 3M Poland Sp. z o.o., Nadarzyn (PL); Igły do znieczuleń; Aesculap Chifa sp. z o.o., Nowy Tomyśl (PL); Zestawy do autotransfuzji krwi; AKME Pałejko Sp. Jawna, Warszawa (PL); Przetwornik ciśnieniowy; Billmed Sp. z o.o., Warszawa (PL); Tupfery; Blakpol Sp. z o.o., Częstochowa (PL); Zestaw do drenażu; Medela Polska Sp. z o.o., Warszawa (PL); Watki chirurgiczne; Medicus Sp. z o.o. S.K.A., Tychy (PL); Opatrunki podtrzymujące; Paul Hartmann Polska Sp. z o.o., Pabianice (PL); Ostrza kompatybilne z shaverem Formula; Stryker Polska Sp. z o.o., Warszawa (PL); Ostrza typu ELITE; Stryker Polska Sp. z o.o., Warszawa (PL); Elektroda Serfas Energy; Stryker Polska Sp. z o.o., Warszawa (PL); Stapler skórny; Teleflex Polska Sp. z o.o., Warszawa (PL); Chusty trójkątne; Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A., Toruń (PL); Opaski; Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A., Toruń (PL); Podkłady podgipsowe jałowe, opaski, chusty; Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A., Toruń (PL); Sprzęt jednorazowy różny II; Zarys International Group Sp. z o.o. Sp. K., Zabrze (PL); Zestaw do drenażu; Zarys International Group Sp. z o.o. Sp. K>, Zabrze (PL)

: Download full details as .pdf

The Buyer:: Ortopedyczno - Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

CPV Code(s):: 33140000 - Medical consumables