Voll-motorisiertes, inverses, digitales Mikroskop mit motorisiertem Fokus (Durchlicht-, Fluoreszenz- und konfokale Laserscanning Mikroskopie). Mikroskop mit Fokus-Haltesystem für Langzeitaufnahmen.
6 Fluoreszenzfilterpositionen, Fluoreszenzfilter für Anregung und Detektion von Farbstoffen im grünen, roten und blauen Bereich (GFP, RFP, DAPI, CFP).
Lichtquellen für Hellfeld- (Durchlicht) und Fluoreszenzmikroskopie (UV).
XY-motorisierter Kreuztisch (Reproduzierbarkeit < 1µm). Aufliegendes Z-Feinfokuselement für objektivunabhängige Feinfokussierung (Schrittweise von min. 3 nm und Reproduzierbarkeit von min. 40 nm zur Erstellung schneller Z-Scans).
Motorisierter Objektivrevolver mit mind. 6 Positionen. Objektivausstattung mind.:
10 x PlanApo, fluoreszenzoptimiert. NA mind. 0,4,
20 x Plan apochromatisch, optimiert für konfokale Anwendung. NA mind. 0,75,
40 x apochromatisch, Wasserimmersion, optimiert für konfokale Anwendung. NA mind. 1,1,
0,65 mm Arbeitsabstand, motorisierter Korrekturring für verschiedene Deckglasdicken,
63 x apochromatisch, Öl optimiert für konfokale Anwendung. NA mind. 1,4,
Konfokal-Scanner mit justierbarer Geschwindigkeit von 1 bis mind. 1800 Hz, 7 Bilder/Sekunde 512 x 512,
Zweiter Scanner, resonanter Scanner für höchste Geschwindigkeit: 8000 Hz (16000 Hz bidirektional).
Konfokale Detektoren mit frei einstellbarem Emissionsband mit einer Auflösung von 1 nm.
Bildfeldrotation: Scanning System-unabhängige und optische Rotation des Bildfeldes ohne Beeinflussung der Scangeschwindigkeit.
Großes, homogen ausgeleuchtetes Scanfeld.
Laserport inkl. Laser für Steuerung folgender Laserlinien: Argon-Laser der Wellenlängen 458, 488, 514 nm. Laser mit Emission von 405, 561, 633. Optimierte Scanoptik für die gewählte Laserausstattung. Die Aufrüstbarkeit mit einem Weißlichtlaser mit bis zu 8 gleichzeitig nutzbaren Laserlinien muss gegeben sein.
Detektoren: (Flüssigkeits)gekühlte Detektoren zur Detektion schwacher Fluoreszenzen. Konfokale Detektoren mit frei einstellbarem Emissionsband mit einer Auflösung von 1 nm.
3 konfokale Detektoren und 1 Durchlicht-Detektor mit mind. 2 GaAsP Photokathoden-Detektoren mit sehr großem Dynamik-Bereich zur Detektion schwacher und starker Fluoreszenzen. Möglichkeit zur Photon-Quantifizierung, 16 Bit Auflösung, Quanteneffizienz ca. 45 % bei 530 nm.
Filterfreie, verlustfreie Detektion eines durchgehenden Spektrums. Polarisationsunabhängige Auftrennung der Emission zur Detektion schwacher Fluoreszenzen.
System zum automatisiertem Nachfüllen des Wasserimmersionstropfens (beim 40 x Objektiv).
Z-Feinfokuselement mit minimaler Schrittweite: 20nm, einstellbar in Schritten < 1.5 nm.
Inkubationskammer mit Temperaturkontrolle.
Computerausstattung inkl. Bildschirm, schwingungsgedämpfter Tisch. Software – Assistent zur Durchführung von FRET und FRAP Experimenten und zur Erstellung von Mosaic Bildern an verschiedenen XY-Positionen.