Przedmiotem zamówienia jest dostawa fabrycznie nowego sprzętu medycznego dla potrzeb nowopowstającego

Oddziału OIOM w Powiatowym Zespole Szpitali w Oleśnicy, tj.:

aparatu jezdnego RTG w ilości 1 szt., kardiomonitora modułowego w ilości 7 szt., respiratora dla dzieci

i dorosłych w ilości 3 szt., łóżka szpitalnego wielofunkcyjnego z wagą w ilości 1 szt., Łóżka szpitalnego

wielofunkcyjnego w ilości 6 szt., pomp infuzyjnych strzykawkowych w ilości 30 szt., pomp infuzyjnych

objętościowych w ilości 5 szt., defibrylatora dwufazowego w ilości 1 szt., systemu ogrzewania pacjenta w

ilości 1 szt., ssaków elektrycznych w ilości 2 szt., ssaków próżniowych w ilości 7 szt., resuscytatorów AMBU w

ilości 7 szt., laryngoskopów klasycznych w ilości 2 szt., wózka do transportu chorych w ilości 1 szt., słuchawek

lekarskich w ilości 7 szt., materaców przeciwodleżynowych, ciśnieniowych z pneumatyczną pompą w ilości 7

szt., video-laryngoskopu z wyświetlaczem w ilości 1 szt., przenośnego bronchofiberoskopu intubacyjnego w

ilości 1 szt., szafek przyłóżkowych bez blatu bocznego w ilości 7 szt., wózka anestezjologicznego w ilości 1 szt.,

monitora do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi w ilości

1 szt., monitora do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji przezpłucnej analizy krzywej

ciśnienia tętniczego krwi w ilości 1 szt.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do SIWZ.

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. APARATU JEZDNEGO

RTG W ILOŚCI 1 SZT.

L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana

1 Nazwa, typ, model aparatu RTG Podać

2 Producent Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji Podać

5 Certyfikat CE TAK

Generator TAK

6 Typ generatora HF TAK

7 Częstotliwość generatora 100 kHz TAK

8 Zasilanie 1x230V, 50Hz z gniazda sieciowego ściennego 16A TAK

9 Moc generatora powyżej 32 kW TAK podać

10 Zakres napięcia: 40-125kV TAK podać

11 Nastawa mAs w zakresie: min. 0,2 - 220 mAs TAK

12 Minimalny czas ekspozycji ≤ 2 ms TAK

13 Maksymalna nastawa mA: min 420 mA TAK

14 Pulpit generatora typu „ Touch screen” TAK

15 Wybór technik :2, 3 punktowa TAK podać

16 Dwustopniowy włącznik ekspozycji TAK

17 Wyświetlanie informacji o błędach TAK

18 Oprogramowanie aparatu w języku polskim TAK

19 Programy anatomiczne programowalne w pamięci aparatu TAK

B Lampa rentgenowska

20 Wymiary ogniska małego min 0,5 mm

- duże 1,3 mm TAK podać

21 Wymiary ogniska dużego min 1,3 mm TAK podać

22 Szybkość wirowania anody 3000 obr./min TAK podać

23 Pojemność cieplna anody 110 kHU TAK podać

24 Szybkość chłodzenia anody 24 kHU/min TAK podać

25 Kolimator obrotowy min. +/- 900 TAK podać

26 Zabezpieczenie lampy przed przegrzaniem TAK podać

27 C Informacje ogólne o aparacie RTG

28 Waga aparatu ≤ 180 kg TAK podać

29 Szerokość aparatu: poniżej 700 mm TAK podać

30 Wysokość transportowa aparatu do 1500mm TAK

31 Fartuch ochronny 0,5 Pb 2 szt TAK

D Informacje dodatkowe

32 Gwarancja na sprzęt min 24 miesiące TAK, podać

33 Foldery produktu i instrukcja w języku polskim, szkolenie dla personelu pracowni RTG TAK

34 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania

napraw i przeglądów. TAK

35 Naprawy w okresie gwarancyjnym bezpłatne TAK

36 Serwis dostępny na terenie Polski TAK

37 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. podać

38 Koszt dostawy sprzętu ponosi dostawca TAK

Oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania

bez żadnych dodatkowych zakupów. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje

odrzucenie oferty.

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. KARDIOMONITORÓW

MODUŁOWYCH W ILOŚCI 7 SZT.

L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana

1 Nazwa, typ, model kardiomonitora Podać

2 Producent Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji Podać

5 Certyfikat CE TAK

A Informacje ogólne TAK

6 Kardiomonitor o budowie kompaktowej szt 7 TAK

7 Niezależne moduły zabudowane wewnątrz urządzenia TAK

8 Ekran kolorowy - aktywna matryca LCD TFT minimum 19” TAK podać

9 Rozdzielczość min..: 1280 x 1024 TAK podać

10 Zasilanie z sieci 100-240 VAC 50 Hz TAK

11 Monitor zintegrowany w jednej obudowie z jednostką główną kardiomonitora wyposażoną w uchwyt do

przenoszenia TAK

12 Wbudowany akumulator wewnętrzny na min. 60 min. pracy TAK

13 Chłodzenie monitora konwekcyjne TAK

14 Obsługa przez ekran dotykowy TAK opisać

15 Możliwość monitorowania wszystkich grup wiekowych tj dorosłych i dzieci TAK podać

16 Możliwość konfigurowania przez użytkownika i zapamiętywania min. 6 ekranów TAK

17 Możliwość ekranu dużych cyfr TAK

18 Archiwum alarmów – min 300 zdarzeń TAK

19 Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich mierzonych parametrów z min. 72 godzin TAK

20 Ciągły zapis w pamięci monitora wszystkich monitorowanych parametrów (wartości liczbowych i wszystkich

krzywych dynamicznych - min. 6 odprowadzeń EKG, krzywa oddechu, saturacji, krzywa IBP, krzywa

kapnografii) z min. 96 godz. TAK

21 Alarmy trzystopniowe z możliwością zawieszenia czasowego i na stałe. Możliwość ustawiania granic

alarmów dla wszystkich mierzonych parametrów w trybie ręcznym lub automatycznym zależnym od stanu

pacjenta TAK

22 Wbudowane złącze USB do przenoszenie danych pacjenta do komputera z min. 72 godzinnej pamięci

kardiomonitora poprzez nośnik elektroniczny (np. Pendrive) /zapis wszystkich wartości cyfrowych i wszystkich

krzywych dynamicznych - min. 6 odprowadzeń/ TAK

23 Możliwość włączenia monitora w system centralnego nadzoru TAK

B Moduł EKG

24 Zakres pomiaru HR: 15 – 300 1/min TAK

25 Analiza ST z 6 odprowadzeń jednocześnie TAK, podać

26 Analiza min. 13 kategorii arytmii TAK, podać

27 Detekcja stymulatora serca ze znacznikiem w kanale EKG i sygnałem dźwiękowym TAK podać

28 Jednoczesne wyświetlanie min. 6 krzywych przy użyciu kabla 3-żyłowego TAK podać

29 Możliwość podłączenia elektrody endokawitarnej TAK podać

30 Wyposażenie: kabel 3- żyłowy – 1 szt.

Wyposażenie: kabel 5- żyłowy – 1 szt. TAK podać

C Moduł respiracji

31 Zakres pomiaru RR min.: 5 – 150 1/min TAK podać

32 Funkcja nadzoru bezdechu min.: 5 – 45 s. TAK podać

33 Licznik bezdechów TAK

34 Możliwość wyboru elektrod do detekcji oddechu bez konieczności przepinania kabla EKG TAK

35 Prezentacja fali oddechu TAK

D Moduł NIBP

36 Pomiar dla wszystkich grup wiekowych TAK

37 Zakres pomiaru: min. 15 - 270 mmHg TAK podać

38 Tryb pracy: ręczny, automatyczny oraz ciągły TAK

39 Czas repetycji pomiaru min.: 1 – 480 min TAK

40 Wyświetlane wartości ciśnienia: skurczowe, rozkurczowe, średnie TAK

41 Możliwość pomiaru tętna z mankietu TAK

42 Podręczne zestawienie ostatnio wykonanych pomiarów (wartość skurczowa, rozkurczowa i średnia, z

określeniem daty oraz godziny wykonanego pomiaru) bez konieczności wchodzenia w archiwum urządzenia.

TAK

43 Wyposażenie do każdego monitora: wielorazowy mankiet do pomiaru ciśnienia – dla dorosłych 1 szt., dla

dzieci 1szt. TAK

E Moduł Saturacja SpO2

44 Pomiar przy niskiej perfuzji TAK

45 Odporny na artefakty ruchowe Nellcor OxiMax TAK

46 Zakres pomiaru SpO2: min. 1 – 100 % TAK

47 Zakres pomiaru pulsu obwodowego: min. 20 – 250 1/min TAK

48 Prezentacja fali pletyzmograficznej TAK

49 Wyposażenie dla kazdego monitora: przedłużacz, czujnik wielorazowy typu klips na palec, czujnik

wielorazowy typu Y TAK

F Moduł temperatury

50 Jeden kanał pomiarowy TAK

51 Możliwość pomiaru temperatury wewnętrznej lub powierzchniowej TAK

52 Zakres pomiaru temperatury min.: 5 – 50 °C TAK

53 Wyposażenie: do każdego monitora wielorazowa sonda do pomiaru temperatury szt 1 TAK

G Moduł IBP inwazyjny pomiar ciśnienia

54 Jeden kanał pomiarowy minimum TAK

55 Zakres pomiaru: min. -40 do + 320 mmHg TAK

56 Wyświetlane wartości ciśnienia: skurczowe, rozkurczowe, średnie oraz pulsu TAK

57 Wyposażenie: kabel interfejsowy IBP – 1szt. do każdego monitora, jednorazowe przetworniki do pomiaru

ciśnienia – 2 szt. do każdego monitora. TAK

58 Możliwość rozbudowy o dodatkowe kanały pomiaru IBP TAK

H Pomiar ciśnienia śródczaszkowego

59 Urządzenie do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego z jednym zestawem pomiarowym TAK

60 Kabel interfejsowy wyposażony w złącze do podłączenia go do modułu IBP w kardiomonitorze – 1 szt TAK

61 Urządzenie będzie dostępne w każdym z oferowanych kardiomonitorów.

I Moduł Kapnografia

62 Pomiar CO2 w strumieniu bocznym TAK

63 Zakres pomiaru: 1 – 99 mmHg TAK

64 Prezentacja fali kapnograficznej TAK

65 Zestaw linii pomiarowych do pomiaru kapnografii do każdego monitora TAK

J Informacje dodatkowe

66 Gwarancja na sprzęt min 24 miesiące TAK podać

67 Foldery produktu i instrukcja w języku polskim, szkolenie dla personelu OIT TAK

68 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania

napraw i przeglądów. TAK

69 Koszty serwisu i napraw w okresie gwarancyjnym bezpłatne TAK

70 Serwis dostępny na terenie Polski TAK

71 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. podać

72 Koszt dostawy sprzętu ponosi dostawca TAK

Oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania

bez żadnych dodatkowych zakupów. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje

odrzucenie oferty.

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. RESPIRATORA DLA

DZIECI I DOROSŁYCH W ILOŚCI 1 SZT.

Parametry opisane muszą odpowiadać respiratorowi w oferowanej konfiguracji!

L.p. Parametr / warunek - Wymagania graniczne TAK/NIE - Wartość oferowana

I INFORMACJE O PRODUKCIE

1. Rok produkcji Fabrycznie nowy lub po demonstracyjny

2. Typ/model Podać

3. Producent Podać

4. Certyfikat, nr, data ważności Podać

II PRZEZNACZENIE RESPIRATORA

5. Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania w warunkach

intensywnej terapii Respirator przeznaczony do zastosowania na Oddziale Intensywnej Terapii dla pacjentów z

niewydolnością oddechową różnego pochodzenia TAK

6. Dwa respiratory podemonstracyjne dla dorosłych i dzieci powyżej 3,5 kg i jeden respirator fabrycznie nowy

dla dorosłych i dzieci z dodatkowym oprogramowaniem noworodkowym TAK

III ZASILANIE RESPIRATORA

7. Zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu 2,5 do 6,0 bar Wymagany zakres 2,5 do 6,0 bar

uwzględnia typowe ciśnienie powietrza centralnego 5 bar z marginesem wynikającym z poboru gazów i cyklu

pracy sprężarek TAK

2,5 do 6,0 bar

8. Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu 2,5 do 6,0 bar Wymagany zakres uwzględnia typowe

ciśnienie tlenu centralnego 5 bar z marginesem wynikającym z poboru gazów i stanu napełnienia butli TAK

2,5 do 6,0 bar

9. Możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy zasilaniu jednym gazem, powietrzem lub tlenem.

Automatyczne przełączenie respiratora na dostępny gaz Respirator musi podtrzymać prace w przypadku awarii

jednego z zasilających gazów. Wymagany komunikat o braku zasilania tlenem lub powietrzem TAK

10. Zasilanie AC 230 VAC 50 Hz+5 %/-10 % Respirator musi być przystosowany do standardowego zasilania

sieciowego w Polsce i być odpornym na wahania zasilania sieciowego co najmniej w wymaganych granicach

TAK

11. Awaryjne zasilanie ze zintegrowanego akumulatora na minimum 0,5 godziny pracy. Respirator musi

podtrzymać wentylację w przypadku awarii zasilania sieciowego. Minimalny czas konieczny do zabezpieczenia

alternatywnej wentylacji to 30 minut. Podtrzymanie nie musi zapewniać pracy kompresora TAK

IV TRYBY WENTYLACJI

12. Wentylacja wspomagana/kontrolowana

CMV/ Assist – IPPV

Typowy tryb wentylacji dla pacjentów bez napędu oddechowego lub z bardzo słabym napędem oddechowym.

Dostępny we wszystkich respiratorach. TAK

13. Zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV Typowy tryb wentylacji dla pacjentów ze

zmiennym napędem oddechowym będących w stanie zabezpieczyć część spontanicznej wentylacji minutowej.

Wymagana możliwość wyboru oddechu co najmniej wymuszonego VCV, PCV i spontanicznego PSV. Dostępny

we wszystkich respiratorach. TAK

14. Wentylacja SPONTANICZNA

Typowy tryb wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i

oddychać spontanicznie z częściowym wspomaganiem oddechu Dostępny we wszystkich respiratorach. TAK

15. Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP/CPAP

Typowy tryb wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym wymagających zwiększonej pojemności

końcowo- wydechowej. Dostępny we wszystkich respiratorach. TAK

16. Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, Bi-Level, DuoPAP, APRV

Typowy tryb wentylacji w respiratorach wysokiej klasy nowej generacji z aktywnym zaworem oddechowym

dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i oddychać spontanicznie z

częściowym wspomaganiem oddechu na dwóch poziomach dodatniego ciśnienia. Dostępny we wszystkich

respiratorach wysokiej klasy pod różnymi nazwami. Zamawiający wymaga, aby respirator rozpoznawał

spontaniczną aktywność pacjenta na obu poziomach ciśnienia, zliczał oddechy pacjenta i mierzył ich objętości.

TAK

17. Wentylacja nieinwazyjna NIV

Zamawiający wymaga, aby dostarczone respiratory umożliwiały wentylację za pomocą maski, hełmów i innych

nieinwazyjnych akcesoriów do wentylacji. Wymaga się aby respirator był dostosowany do pracy z układami do

nieinwazyjnej wentylacji, które charakteryzują się zmiennym przeciekiem. Wymagany jest wydzielony przycisk

uruchamiający wentylacje nieinwazyjną i jasna sygnalizacja pracy respiratora w tym trybie TAK

18. Wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia parametrów oddechowych i wyboru rodzaju oddechu

wymuszonego. Respirator musi posiadać automatycznie uruchamiana wentylację zastępczą w przypadku braku

aktywności pacjenta w trybie wentylacji spontanicznej.

Konieczna możliwość wyboru oddechu VCV lub PCV

Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej lepszy dobór wentylacji zabezpieczającej przy bezdechu do

patologii oddechowej pacjenta TAK

19. Wdech manualny

Respirator musi być wyposażony w przycisk umożliwiający na żądanie oddanie przez lekarza mechanicznego

oddechu o ustalonych parametrach. TAK

V RODZAJE ODDECHU WYMUSZONEGO

20. Oddech kontrolowany objętością VCV

Respirator musi posiadać wymuszony oddech kontrolowany objętością. Kryterium przełączenia na fazę

wydechową jest oddanie nastawionej objętości lub osiągnięcie limitu alarmowego nastawionego przez lekarza

TAK

21. Oddech kontrolowany ciśnieniem PCV

Respirator musi posiadać wymuszony oddech kontrolowany ciśnieniem. Respirator ma utrzymać nastawione

ciśnienie wdechowe przez czas wdechu. Kryterium przełączenia na fazę wydechową jest osiągniecie czasu

wdechu lub limitu alarmowego nastawionego przez lekarza TAK

22. Oddech kontrolowany ciśnieniem z docelową objętością typu PRVC, AutoFlow, APV, VC+

Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w oddechy wymuszone o podwójnej kontroli –

ciśnieniowo kontrolowane z docelowa objętością. Respirator może zmieniać zgodnie z algorytmem ciśnienie

wdechowe w celu zapewnienia docelowej objętości oddechowej. Wymagane są zabezpieczenia nadmiernej

objętości wdechowej i alarm ograniczający ciśnienia wdechowe. TAK

VI RODZAJE ODDECHU SPONTANICZNEGO

23. Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV/ASB

Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w oddechy spontaniczne wspomagane ciśnieniem.

Oddechy muszą być wyzwalane przez pacjenta i przełączane na fazę wydechową z kryterium przepływowego

(spadek przepływu wdechowego do ustalonej wartości procentowej przepływu szczytowego) TAK

24. Oddech spontaniczny wspomagany objętością VSV. Respirator musi zmieniać automatycznie poziom

ciśnienia wdechowego wspomagającego oddechy spontaniczne w zależności od wysiłku pacjenta tak, aby

przywrócić docelową spontaniczna objętość oddechową TAK

VII INNE RODZAJE WSPOMAGANIA ODDECHU SPONTANICZNEGO

25. Oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu PPS, PAV zgodny z algorytmem Younesa lub

NAVA wspomaganie wysiłku oddechowego na postawie detekcji elektrycznej aktywności nerwu przeponowego

Zamawiający wymaga wyposażenia respiratora w najnowsze tryby oddechowe wspomagające synchronicznie

pracę przepony wentylowanego pacjenta, zmieniające aparat we „wzmacniacz oddechu” TAK

26. Automatyczna kompensacja oporu przepływu rurki dotchawiczej lub tracheostomijnej typu ATC, TC, TRC

Zamawiający wymaga, aby respiratory wyposażone były w tryb eliminujący wpływ rurki dotchawiczej na pracę

oddechową pacjenta umożliwiający przeprowadzenie kontrolowanych prób samodzielnego oddychania pacjenta

(SBT). Automatyczna kompensacja rurki intubacyjnej jako tryb wymagający szybkiej reakcji respiratora i

ciągłej zmiany ciśnienia wspomagania w zależności od przepływu gazów przez rurkę jest charakterystycznym

sposobem wspomagania oddechu spontanicznego pacjenta dla wysokiej klasy respiratorów z szybką

pneumatyką TAK

VIII PARAMETRY REGULOWANE

27. Częstość oddechów.

Respirator musi posiadać zakres regulacji częstości oddechów umożliwiający wentylację pacjentów

pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 1-100 1/min TAK

1-100 1/min

28. Objętość pojedynczego oddechu

Respirator musi posiadać zakres regulacji objętości oddechowych umożliwiający wentylację pacjentów

pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 30-2000ml TAK

30-2000ml

29. Szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo- kontrolowanych

Respirator musi posiadać zakres regulacji przepływu szczytowego umożliwiający wentylację pacjentów

pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 3-120 l/min TAK

3-120l/min

30. Stosunek wdechu do wydechu lub czas wdechu. Zamawiający dopuszcza regulacje czasu wdechu,

procentu czasu cyklu oddechowego, stosunku I:E lub inną, która w efekcie umożliwi uzyskanie czasu wdechu w

zakresie minimum od 0,2 do 5,0 sekund TAK

I:E

1:9-4:1

Ti 0.2-5.0s

31. Czas plateau. Respirator musi posiadać możliwość ustawienia pauzy wdechowej w wentylacji objętościowo

kontrolowanej poprzez bezpośrednia lub pośrednią nastawę czasu trwania czasu plateau. Zamawiający

dopuszcza regulacje czasu plateau, procentu czasu wdechu lub inna, która w efekcie umożliwi uzyskanie pauzy

wdechowej o czasie trwania minimum od 0,0 do 2,0 sekund TAK

0,0 – 2,0 sek

32. Ciśnienie wdechowe PCV

Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia wdechowego umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych

wymagających wysokich ciśnień szczytowych z POCHP lub ARDS. Wymagany zakres minimalny: 5-80 cmH2O

TAK

5-80 cmH2O

33. Ciśnienie wspomagania PSV/ASB Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia wspomagania

umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień szczytowych z POCHP lub

ARDS. Wymagany zakres minimalny: 0-60 cmH2O TAK

0-60 cmH2O

34. Ciśnienie PEEP/CPAP

Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia końcowo wydechowego lub ciągłego dodatniego ciśnienia

w drogach oddechowych umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień PEEP/

CPAP np z ARDS. Wymagany zakres minimalny: 0–30 cmH2O TAK

0–30 cmH2O

35. Wysoki poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV

Respirator musi posiadać zakres regulacji poziomu wysokiego ciśnienia umożliwiający wentylację pacjentów

dorosłych z patologia płucną wymagających wysokich ciśnień. Wymagany zakres minimalny: 5-50 cmH2O TAK

5-50 cmH2O

36. Niski poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV

Respirator musi posiadać zakres regulacji dolnego poziomu ciśnienia końcowo wydechowego umożliwiający

wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień. Wymagany zakres minimalny: 0–30 cmH2O

TAK

0–30 cmH2O

37. Czas wysokiego poziomu ciśnienia. Zamawiający wymaga aby respirator umożliwiał stosowanie długich

czasów górnego wysokiego poziomu ciśnienia co jest szczególnie istotne w trybie wentylacji z uwolnieniem

ciśnienia APRV. Dopuszcza się różne metody nastawy bezpośrednie poprzez regulacje czasu lub pośrednie,

które w efekcie pozwolą na uzyskanie czasu górnej fazy ciśnienia w zakresie 0,2 do minimum 15 sekund TAK

0,2 – 15 sek

38. Płynnie regulowany czas lub współczynnik narastania przepływu /ciśnienia dla PCV/PSV/ASB. Zamawiający

wymaga, aby respirator posiadał funkcje umożliwiającą zapewnienie lepszej synchronizacji wysiłku

oddechowego pacjenta z respiratorem. TAK

39. Regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybie PSV/ASB w zakresie minimum

5 – 50 %. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej optymalizację synchronizacji wydechu z wysiłkiem

oddechowym pacjenta TAK

5 – 50 %

40. Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta.

Respirator musi być wyposażony w czuły wyzwalacz rozpoznający wysiłek oddechowy pacjenta.

Minimalny wymagany zakres czułości triggera przepływowego to 0,5 do 15 l/min TAK

0,5 – 15 l/min

41. Ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta regulowany w zakresie minimum 0,5 – 15

cmH2O. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dodatkowy sposób wykrywania wysiłku spontanicznego

pacjenta, dostosowujący respirator lepiej do patologii płucnej i stanu pacjenta TAK

0,5 – 15 cmH2O

42. Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie

Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w pneumatyczno-elektroniczny mieszalnik gazów

kontrolowany mikroprocesorowo pozwalający na zmianę wdechowego stężenia tlenu w zakresie 21 do 100 %

co 1 %. Zamawiający nie zaakceptuje oferty na respirator z mechanicznym mieszalnikiem tlenu ze względu na

podatność takiego rozwiązania na zanieczyszczenia gazów i konieczność częstych przeglądów TAK

21 - 100 %

43. Możliwość ustawienia dla wentylacji przy bezdechu wyższego stężenia tlenu od stosowanego w aktualnym

trybie wentylacji. Respirator musi automatycznie podnieść stężenie tlenu przy przejściu do wentylacji przy

bezdechu do nastawionego wstępnie poziomu i powrócić do poprzedniego FiO2 po zakończeniu bezdechu. TAK

IX INNE FUNKCJE WENTYLACJI

44. Możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowokontrolowanych

:prostokątna i opadająca. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dobór krzywej przepływu

zapewniającej lepszą dystrybucje gazów, dostosowanej do patologii oddechowej pacjenta TAK

Minimum prostokątna i opadająca

45. Możliwość wyboru sposobu nastawiania parametrów wzajemnie zależnych w trakcie wentylacji pacjenta

(czas wdechu, czas wydechu, stosunek I:E). Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej nastawianie parametrów

respiratora zgodnie z preferencjami lekarza. TAK

46. Manualne przedłużenie fazy wdechowej

Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy wdechowej minimum do 5 sekund.

Manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia plateau i wykonanie pomiarów mechaniki oddechowej TAK

Minimum do 5 sekund

47. Manualne przedłużenie fazy wydechowej

Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy wydechowej minimum do 10

sekund. Manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia końcowo-wydechowego i wykonanie pomiarów

wewnętrznego PEEP TAK

Minimum do 10 sekund

48. Możliwość wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem PSV na obu poziomach ciśnienia przy BIPAP,

BILEVEL, APRV. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej lepszy dobór wentylacji do patologii oddechowej

pacjenta, w tym wspomagania wysiłku oddechowego pacjenta w wysokiej fazie ciśnienia TAK

X MONITOR GRAFICZNY

49. Podstawowy kolorowy monitor o przekątnej całkowitej minimum 14” do obrazowania parametrów wentylacji

oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji. Zamawiający wymaga, aby ekran umożliwiał obsługę poprzez

dotyk także w przypadku używania rękawiczek ochronnych TAK

Podać przekątną całkowitą

50. Możliwość obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do respiratora

Zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w ekran z możliwością obrotu monitora w płaszczyźnie

poziomej lub/i pionowej w stosunku do reszty aparatu. Funkcja ta ma ułatwić obsługę aparatu poprzez

dostosowanie kąta widzenia do potrzeb osoby obsługującej bez konieczności obrotu całego aparatu wraz

z ramieniem podtrzymującym układ oddechowy, wiążącego się z niebezpieczeństwem przypadkowego

rozintubowania pacjenta TAK

51. Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu

Zamawiający wymaga graficznej prezentacji ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu z możliwością

wyświetlenia co najmniej 2 krzywych jednocześnie na ekranie TAK

co najmniej 2 krzywe jednocześnie na ekranie

52. Graficzna prezentacja pętli ciśnienie- objętość i przepływ –objętość. Zamawiający wymaga funkcji

polepszającej diagnostykę mechaniki oddechowej pacjenta TAK

53. Respirator musi posiadać możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym

momencie w celu ich analizy TAK

54. Prezentacja na ekranie trendów graficznych i tabelarycznych min. 48 godzinnych Zamawiający wymaga

funkcji ułatwiającej przegląd monitorowanych i nastawianych parametrów, która polepsza diagnostykę stanu

pacjenta. TAK

XI POMIARY PARAMETRÓW WENTYLACJI

55. Pomiar parametrów nie wymagający sterylizacji, dezynfekcji lub wymiany czujników pomiarowych pomiędzy

pacjentami. Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej szybkie zastosowanie respiratora u następnego pacjenta,

uzasadnionej także z punktu widzenia kosztów eksploatacji i łatwości obsługi aparatu. TAK

56. Integralny pomiar stężenia tlenu

Respirator musi posiadać czujnik pomiarowy stężenia wdechowego tlenu i wyświetlać wartość O2 % w formie

cyfrowej TAK

57. Całkowita częstość oddychania

Respirator musi posiadać pomiar całkowitej częstości oddechów i wyświetlać zmierzona wartość F tot w formie

cyfrowej TAK

58. Objętość pojedynczego oddechu

Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać zmierzona objętość wydechową pojedynczego

oddechu VTE w formie cyfrowe TAK

59. Całkowita objętość wentylacji minutowej

Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać obliczoną minutową objętość wydechową MV

tot w formie cyfrowej TAK

60. Objętość spontanicznej wentylacji minutowej

Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać obliczoną spontaniczną minutową objętość

wydechową MVspont w formie cyfrowej TAK

61. Pomiar szczytowego przepływu wydechowego PEF Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru

wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK

62. Pomiar szczytowego wdechowego przepływu spontanicznego PSF. Zamawiający wymaga pomiaru

istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK

63. Pomiar przepływu końcowo-wydechowego EEF. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru

wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK

64. Ciśnienie szczytowe

Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia szczytowego

PIP w formie cyfrowej TAK

65. Średnie ciśnienie w układzie oddechowym

Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia średniego

Pśred w formie cyfrowej TAK

66. Pomiar rzeczywistego stosunku I:E. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji

ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK

67. Ciśnienie plateau

Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia Plateau Ppl w

formie cyfrowej TAK

68. Ciśnienie PEEP/CPAP

Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia końcowowydechowego

lub ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych w formie cyfrowej TAK

69. Ciśnienie Auto PEEP

Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzoną podczas manewru zatrzymania

przy wydechu wartość ciśnienia Auto PEEP formie cyfrowej TAK

70. Pomiar P 0,1 ciśnienia okluzji po 100ms. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji

ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK

71. Pomiar NIF/MIP maksymalnego ciśnienia wdechowego, negatywnej siły wdechowej. Zamawiający wymaga

pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK

72. Podatność statyczna płuc pacjenta

Respirator musi posiadać możliwość wykonania manewru pomiarowego określającego statyczna podatność

płuc i wyświetlić wartość Cst w formie cyfrowej TAK

73. Pomiar podatności dynamicznej Cdyn. Zamawiający wymaga pomiaru dynamicznego istotnego parametru

mechaniki oddechowej płuc ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK

74. Opory wdechowe płuc pacjenta

Respirator musi posiadać możliwość wykonania manewru pomiarowego określającego opory wdechowe płuc i

wyświetlić wartość Rinsp w formie cyfrowej TAK

75. Indeks dyszenia RSB (f/Vt)

Respirator musi posiadać możliwość obliczenia indeksu szybkiego płytkiego oddechu/dyszenia i wyświetlenia

jego wartości w postaci cyfrowej TAK

XII ALARMY

76. Hierarchia alarmów w zależności od ważności Respirator musi być wyposażony w hierarchiczny system

alarmowy rozróżniający ważność przyczyny alarmu i sygnalizujący sytuacje alarmowe w sposób stosowny do

zagrożenia dla pacjenta TAK

77. Stopniowanie aktywnego alarmu w zależności od czasu trwania sytuacji alarmowej. Zamawiający wymaga

aby respirator posiadał funkcje eliminującą uciążliwe alarmy bez zmniejszania poziomu bezpieczeństwa

pacjenta TAK

78. Zaniku zasilania sieciowego Respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania sieciowego. Wymagany

jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK

79. Zaniku zasilania bateryjnego Respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania bateryjnego.

Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK

80. Niskiego ciśnienia tlenu Respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim ciśnieniu zasilania tlenem.

Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK

81. Niskiego ciśnienia powietrza Respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim ciśnieniu zasilania

powietrzem. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK

82. Za niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym Respirator musi informować obsługę

o zbyt niskim lub zbyt wysokim stężeniu wdechowym tlenu. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK

83. Wysokiej całkowitej objętości minutowej Respirator musi informować obsługę o wysokiej całkowitej objętości

minutowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK

84. Niskiej całkowitej objętości minutowej Respirator musi informować obsługę o niskiej całkowitej objętości

minutowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK

85. Wysokiego ciśnienia Respirator musi informować obsługę o wysokim ciśnieniu w układzie oddechowym.

Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Alarm musi ograniczać ciśnienie i uwolnić je poprzez otworzenie

zastawki wydechowej lub zaworu bezpieczeństwa TAK

86. Niskiego ciśnienia wdechowego lub rozłączenia układu oddechowego Respirator musi informować obsługę

o niskim ciśnieniu wdechowym lub rozłączeniu układu oddechowego. Wymagany jest alarm dźwiękowy i

wizualny TAK

87. Wysokiej częstości oddechów Respirator musi informować obsługę o wysokiej częstości oddechów.

Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK

88. Wysokiej objętości oddechowej Respirator musi informować obsługę o wysokiej objętości oddechowej.

Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK

89. Niskiej objętości oddechowej Respirator musi informować obsługę o niskiej objętości oddechowej.

Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK

90. Limit wysokiej objętości wdechowej

Respirator musi informować obsługę o osiągnięciu limitu wysokiej objętości wdechowej dla trybów o podwójnej

kontroli, kompensacji oporów rurki intubacyjnej i innych zagrożonych dostarczeniem nadmiernej objętości

oddechowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK

91. Wydzielony alarm zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta. Zamawiający wymaga, aby respirator

posiadał alarm ułatwiający szybka diagnozę przyczyny okluzji układu oddechowego istotny dla bezpieczeństwa

pacjenta TAK

92. Niskiej częstości oddechów lub bezdechu respirator musi informować obsługę o niskiej częstości

oddechowej lub wystąpieniu bezdechu. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK

93. Pamięć alarmów z komentarzem Zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w pamięć alarmów

oraz rejestr zdarzeń technicznych TAK

XIII INNE POŻĄDANE FUNKCJE I WYPOSAŻENIE

94. Aparat musi posiadać zabezpieczenie przed przypadkową zmiana parametrów wentylacji TAK

Opisać

95. Łatwy wybór elementów obsługi na ekranie poprzez dotyk. Zamawiajacy wymaga funkcji ułatwiającej

obsługę respiratora. Funkcja dotyku powinna działać także gdy obsługa zakłada rękawiczki ochronne TAK

96. W przypadku zmiany trybu i parametrów wentylacji, respirator musi posiadać możliwość łatwego powrotu do

poprzednich nastawień TAK

97. Po włączeniu aparatu, wymagana jest możliwość powrotu do nastawień ostatniego pacjenta. Zamawiający

alternatywnie dopuszcza również możliwość zawieszenia wentylacji na dłuższy czas i pozostawienia

respiratora w trybie gotowości „Stand by”. Respirator powinien przywrócić wszystkie parametry uprzednio

stosowanej wentylacji, a także zachować nastawy alarmowe i zapisy w pamięci alarmów sprzed wyłączenia lub

uaktywnienia trybu gotowości. TAK

98. Zamawiający wymaga wstępnego ustawienia parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wagi pacjenta

IBW TAK

99. Respirator musi posiadać test sprawdzający poprawność działania i szczelność układu oddechowego

wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika TAK

100. Wydechowy filtr przeciwbakteryjny (konstrukcja aparatu uniemożliwia użycie aparatu bez filtru),

Zamawiający wymaga aby respirator zapewniał ochronę przeciwbakteryjną i zapobiegał zakażeniem personelu i

krzyżowym pomiędzy pacjentami TAK

101. Kompletny układ oddechowy dla dorosłych jednorazowy silikonowy dostosowany do HME TAK

20 sztuk na aparat

102. Nebulizator do podawania leków w formie areozolu przeznaczony do pracy z pacjentami zaintubowanymi

i wentylowanymi nieinwazyjniej przez maskę. Aparat do stosowania u pacjentów podłączonych do respiratora a

także u oddychających spontanicznie. Zamawiający wymaga, aby aparat wytwarzał cząstki o średniej wielkości

MMAD poniżej 4 mikrometrów TAK

XIV POZOSTAŁE

103. Respirator stacjonarny na podstawie jezdnej, dwa koła z blokadą TAK

104. Aparat musi posiadać złącze do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie

danych z respiratora TAK

105. Komunikacja, komunikaty ekranowe i opisy na przyciskach, naklejkach ostrzegawczych i informacyjnych w

języku polskim, Polska instrukcja obsługi załączona do aparatu TAK

106. Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z aparatem) TAK

107. Materiały informacyjne na temat oferowanego respiratora TAK

108. Gwarancja na sprzęt 24 miesiące TAK

109. Koszty serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatne TAK

Uwaga: w kolumnie “WYMAGANIA GRANICZNE”

TAK – oznacza bezwzględny wymóg, brak żądanej opcji lub niewypełnienie pola odpowiedzi spowoduje

odrzucenie oferty.

Parametry wymagane stanowią parametry minimalne – nie spełnienie nawet jednego z w/w parametrów

spowoduje odrzucenie oferty. Brak opisu traktowany będzie jako brak danego parametru w oferowanej

konfiguracji urządzenia.

Oświadczamy, że oferowane, powyżej wyspecyfikowane, urządzenie jest kompletne i po zainstalowaniu będzie

gotowe do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów inwestycyjnych.

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. ŁÓŻKA SZPITALNEGO

WIELOFUNKCYJNEGO Z WAGĄ W ILOŚCI 1 SZT.

Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli

L.p. Parametr / warunek / funkcja - Wartość wymagana - Wartość oferowana

I Łóżko szpitalne wielofunkcyjne z wagą

1. Urządzenie typ, model Podać

2. Producent/ Firma Podać

3. Kraj pochodzenia Podać

4. Rok produkcji

5. Oznakowanie CE Tak

Parametry techniczne szafek

6. Łóżko wielofunkcyjne dla pacjentów OIT z możliwością pomiaru wagi pacjenta Tak, opisać

7. Zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z

gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka Tak

8. Szerokość zewnętrzna łóżka z barierkami bocznymi – 950mm (+/-50mm) Tak, podać rozmiary

9. Długość zewnętrzna łóżka – 2160mm (+/-50mm) z możliwością przedłużania leża dla pacjentów wysokiego

wzrostu Tak, podać rozmiary

10. Leże łóżka 4 – sekcyjne o nowoczesnej konstrukcji opartej na dwóch kolumnach cylindrycznych

gwarantującej łatwą dezynfekcję i walkę z infekcjami. Tak,

11. Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu ze wskaźnikiem stanu naładowania Tak

12. Akumulator wyposażony we wskaźnik zużycia informujący o konieczności wymiany Tak

13. Współpraca z RTG na odcinku od głowy do bioder bez konieczności przemieszczania pacjenta Tak

14. Precyzyjny system ważenia pacjenta Tak

15. Funkcja zamrażania wagi Tak

16. Brak wpływu wyposażenia na pomiary wagi

17. Barierki dzielone, tworzywowe poruszające się z segmentami leża będące zabezpieczeniem na całej

długości łóżka to znaczy od szczytu głowy aż do szczytu nóg oraz zabezpieczające pacjenta w pozycji

siedzącej.

Barierki jednorodne bez elementów łączonych. Tak

18. Barierki boczne o wysokości co najmniej 45 cm powyżej poziomu leża pacjenta umożliwiające współpracę

łóżka z materacami anty-odleżynowymi zaawansowanymi o wysokości nawet do 23 cm Tak

19. Sterowanie elektryczne łóżka przy pomocy:

Paneli w barierkach bocznych

Panelu sterowniczego montowanego na szczycie od strony nóg posiadającego co najmniej kilkucentymetrowe

piktogramy pozwalające na łatwą identyfikację funkcji wykonywanej za pomocą konkretnego przyciskusterowników

nożnych

Panel sterowniczy wyposażony w elektroniczne kontrolki aktywnych, zablokowanych funkcji łóżka Tak

20. Regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 400 mm do 780 mm (+/- 50 mm) gwarantująca

bezpieczne opuszczanie łóżka /nie dotykaniu pełnymi stopami podłogi podczas opuszczania łóżka/. Tak

21. Regulacja wysokości z dźwiękowym wskaźnikiem osiągnięcia wysokości minimalnej Tak

22. Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 º +/- 5 º Tak

23. Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 50 º +/- 5 º Tak

24. Regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowanie przy pomocy przycisków w barierkach bocznych i z

panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg Tak

25. Funkcja autoregresji o parametrze minimum 11 cm niwelująca ryzyko powstawania odleżyn dzięki

minimalizacji nacisku w odcinku krzyżowo-lędźwiowym a tym samym pełniąca funkcje profilaktyczną przeciwko

odleżynom Tak

26. Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 º (+/- 4 º) – sterowanie z panelu sterowniczego

montowanego na szczycie łóżka od strony nóg Tak

27. Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20 º (+/- 4º )– sterowanie z panelu sterowniczego

montowanego na szczycie łóżka od strony nóg. Tak

28. Elektryczna funkcja CPR z każdej pozycji do reanimacji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku

oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony

nóg Tak

29. Elektryczna pozycja antyszokowa z każdej pozycji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku

oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony

nóg Tak

30. Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych z diodową sygnalizacją stanu (na panelu sterowniczym) dla

poszczególnych regulacji:

- regulacji wysokości

- regulacji części plecowej

- regulacji części nożnej

- regulacji pozycji Trendelenburga i anty-

Trendelenburga

- sterowań nożnych Tak

31. Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przycisku

uruchamiającego dostępność funkcji. Przycisk dostępności funkcji w sterowaniu: na panelu, w barierkach

bocznych Tak

32. Odłączenie wszelkich regulacji z pilota, barierek, sterowań nożnych lub panelu po 180 sekundach

nieużywania regulacji (konieczność świadomego ponownego uruchomienia regulacji) Tak

33. Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu)

natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych w przypadku wystąpienia zagrożenia dla pacjenta

lub personelu również odcinający funkcje w przypadku braku podłączenia do sieci – pracy na akumulatorze.

System odłączający wszystkie sterowania: panel, pilot i sterowania nożne. System uniemożliwiający jakąkolwiek

regulację nie tylko jako blokadę poszczególnych segmentów ale również deaktywujący przyciski z pozycjami

programowalnymi. Tak

34. Elektryczna i mechaniczna funkcja CPR Tak

35. Pojedyncze koła jezdne o średnicy 150mm gwarantujące doskonałą mobilność łóżka Tak

36. Łóżko wyposażone w piąte koło kierunkowe

37. Bezpieczne obciążenie robocze 400 kg w pozycji horyzontalnej oraz Bezpieczne obciążenie robocze dla

każdej pozycji leża i segmentów na poziomie minimum 230kg pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy

tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego Tak

38. Możliwość wyboru kolorystyki szczytów i barierek bocznych Tak

39. Wyposażenie

- wieszak do kroplówki

1. materac o grubości 120mm wykonany z piany poliuretanowej zapobiegającej odleżyną do drugiego stopnia

włącznie. Twarda piana na krawędziach i na spodzie materaca zwiększająca komfort pacjenta. Materac

posiadający nacięcia w okolicach głowy i pięt zmniejszające nacisk oraz specjalne profilowania w części

centralnej dla najlepszej dystrybucji nacisku. Materac w pokryciu nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a

przepuszczającym powietrze. Pokrowiec z krytym zamkiem.

2. Listwa z tworzywowymi uchwytami do worków urologicznych

Wysuwana spod leża półka na pościel z miejscem do odłożenia panelu sterowniczego Tak

II Informacje dodatkowe

40. Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

41. Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą Podać

42. Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Podać

43. Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania

napraw i przeglądów

44. Karta gwarancyjna wraz z dostawą Tak

*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać

wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.

Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,

ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich

zakładach opieki zdrowotnej.

Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 oraz II posiada

stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. ŁÓŻEK SZPITALNYCH

WIELOFUNKCYJNYCH W ILOŚCI 6 SZT.

Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli

L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana

I Łóżko szpitalne wielofunkcyjne

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji

5 Oznakowanie CE Tak

Parametry techniczne szafek

6 Łóżko wielofunkcyjne dla pacjentów OIT Tak, opisać

7 Zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z

gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka Tak

8 Szerokość zewnętrzna łóżka z barierkami bocznymi – 950mm (+/-50mm) Tak, podać rozmiary

9 Długość zewnętrzna łóżka – 2160mm (+/-50mm) z możliwością przedłużania leża dla pacjentów wysokiego

wzrostu Tak, podać rozmiary

10 Leże łóżka 4 – sekcyjne o nowoczesnej konstrukcji opartej na dwóch kolumnach cylindrycznych

gwarantującej łatwą dezynfekcję i walkę z infekcjami. Tak,

11 Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu ze wskaźnikiem stanu naładowania Tak

12 Akumulator wyposażony we wskaźnik zużycia informujący o konieczności wymiany Tak

13 Barierki dzielone, tworzywowe poruszające się z segmentami leża będące zabezpieczeniem na całej

długości łóżka to znaczy od szczytu głowy aż do szczytu nóg oraz zabezpieczające pacjenta w pozycji

siedzącej.

Barierki jednorodne bez elementów łączonych. Tak

14 Barierki boczne o wysokości co najmniej 45 cm powyżej poziomu leża pacjenta umożliwiające współpracę

łóżka z materacami anty-odleżynowymi zaawansowanymi o wysokości nawet do 23 cm Tak

15 Sterowanie elektryczne łóżka przy pomocy:

Paneli w barierkach bocznych

Panelu sterowniczego montowanego na szczycie od strony nóg posiadającego co najmniej kilkucentymetrowe

piktogramy pozwalające na łatwą identyfikację funkcji wykonywanej za pomocą konkretnego przycisku

- sterowników nożnych

Panel sterowniczy wyposażony w elektroniczne kontrolki aktywnych, zablokowanych funkcji łóżka Tak

16 Regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 400 mm do 780 mm (+/- 50 mm) gwarantująca bezpieczne

opuszczanie łóżka /nie dotykaniu pełnymi stopami podłogi podczas opuszczania łóżka/. Tak

17 Regulacja wysokości z dźwiękowym wskaźnikiem osiągnięcia wysokości minimalnej Tak

18 Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 º +/- 5 º Tak

19 Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 50 º +/- 5 º Tak

20 Regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowanie przy pomocy przycisków w barierkach bocznych i z

panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg Tak

21 Funkcja autoregresji o parametrze minimum 11 cm niwelująca ryzyko powstawania odleżyn dzięki

minimalizacji nacisku w odcinku krzyżowo-lędźwiowym a tym samym pełniąca funkcje profilaktyczną przeciwko

odleżynom Tak

22 Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 º (+/- 4 º) – sterowanie z panelu sterowniczego

montowanego na szczycie łóżka od strony nóg Tak

23 Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20 º (+/- 4º )– sterowanie z panelu sterowniczego

montowanego na szczycie łóżka od strony nóg. Tak

24 Elektryczna funkcja CPR z każdej pozycji do reanimacji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku

oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony

nóg Tak

25 Elektryczna pozycja antyszokowa z każdej pozycji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku

oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony

nóg Tak

26 Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych z diodową sygnalizacją stanu (na panelu sterowniczym) dla

poszczególnych regulacji:

- regulacji wysokości

- regulacji części plecowej

- regulacji części nożnej

- regulacji pozycji Trendelenburga i anty-

Trendelenburga

- sterowań nożnych Tak

27 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przycisku

uruchamiającego dostępność funkcji. Przycisk dostępności funkcji w sterowaniu: na panelu, w barierkach

bocznych Tak

28 Odłączenie wszelkich regulacji z pilota, barierek, sterowań nożnych lub panelu po 180 sekundach

nieużywania regulacji (konieczność świadomego ponownego uruchomienia regulacji) Tak

29 Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP lub tez o innym oznaczeniu)

natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych w przypadku wystąpienia zagrożenia dla pacjenta

lub personelu również odcinający funkcje w przypadku braku podłączenia do sieci – pracy na akumulatorze.

System odłączający wszystkie sterowania: panel, pilot i sterowania nożne. System uniemożliwiający jakąkolwiek

regulację nie tylko jako blokadę poszczególnych segmentów ale również deaktywujący przyciski z pozycjami

programowalnymi. Tak

30 Elektryczna i mechaniczna funkcja CPR Tak

31 Pojedyncze koła jezdne o średnicy 150mm gwarantujące doskonałą mobilność łóżka Tak

32 Łóżko wyposażone w piąte koło kierunkowe

33 Bezpieczne obciążenie robocze 400 kg w pozycji horyzontalnej oraz Bezpieczne obciążenie robocze dla

każdej pozycji leża i segmentów na poziomie minimum 230kg pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy

tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego Tak

34 Możliwość wyboru kolorystyki szczytów i barierek bocznych Tak

35 Wyposażenie

- wieszak do kroplówki

- materac o grubości 120mm wykonany z piany poliuretanowej zapobiegającej odleżyną do drugiego stopnia

włącznie. Twarda piana na krawędziach i na spodzie materaca zwiększająca komfort pacjenta. Materac

posiadający nacięcia w okolicach głowy i pięt zmniejszające nacisk oraz specjalne profilowania w części

centralnej dla najlepszej dystrybucji nacisku. Materac w pokryciu nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a

przepuszczającym powietrze. Pokrowiec z krytym zamkiem.

- Listwa z tworzywowymi uchwytami do worków urologicznych

- Wysuwana spod leża półka na pościel z miejscem do odłożenia panelu sterowniczego Tak

II Informacje dodatkowe

36 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

37 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą Podać

38 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Podać

39 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania

napraw i przeglądów

40 Karta gwarancyjna wraz z dostawą Tak

*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać

wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.

Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,

ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich

zakładach opieki zdrowotnej.

Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 oraz II posiada

stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. POMP INFUZYJNYCH

STRZYKAWKOWYCH W ILOŚCI 30 SZT.

L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana

I Pompa infuzyjna jednostrzykawkowa

z klawiaturą numeryczną [fabrycznie nowa, oznakowanie CE] TAK

1 Producent Podać

2 Model/typ Podać

3 Rok produkcji Podać

4 Możliwość stosowania strzykawek o różnych pojemnościach [minimum] 5/6 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50/60 ml

Tak, podać

5 Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów krajowych i zagranicznych /minimum 5/ - podać

nazwy producentów wykorzystywanych strzykawek Tak, podać

6 Automatyczne rozpoznawanie strzykawek Tak

7 Zakres szybkości dozowania [minimum] co 0,1ml/h

0,1-2000 ml/h dla strzykawek 50/60 ml

0,1-1200 ml/h dla strzykawek 30/35 ml

0,1-1000 ml/h dla strzykawek 20 ml

0,1-600 ml/h dla strzykawek 10/12 ml

0,1-400 ml/h dla strzykawek 5/6 ml Tak, podać

8 Programowana szybkość podaży w jednostkach [minimum] ml/h, mg/h, μg/h, mg/kg/h, μg/kg/h, mg/kg/min, μg/

kg/min Tak, podać

9 Dokładność szybkości dozowania +/-2 % Tak

10 Dawka uderzeniowa tzw. „bolus”, dozowana w dowolnym momencie wlewu Tak

11 Regulowana szybkość dozowania dawki uderzeniowej [minimum] do 2000 ml/h

co 0,1 dla strzykawek 50/60 ml Tak, podać

12 Programowane ciśnienie okluzji w zakresie [minimum] 300-900 mmHg co 75 mmHg Tak, podać

13 Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji Tak

14 Możliwość zablokowania przycisków klawiatury Tak, podać

15 Możliwość programowania nazwy oddziału Tak, podać

16 Wewnętrzna lista leków [minimum] 30 nazwz możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika Tak,

podać

17 Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku [minimum 12 profili]

Tak, podać

18 Możliwość programowania prędkości, prędkości i objętości, prędkości i czasu, objętości i czasu Tak

19 Funkcja Stand-By programowana Tak, podać

20 Funkcja KVO programowalna w zakresie [minimum] 0-5 ml/h co 0,1 ml/h Tak, podać

21 Historia infuzji [minimum] 1500 zdarzeń Tak, podać

22 System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta wizualny i dźwiękowy. Podać listę

alarmów. Tak, podać

23 Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim Tak

24 Uchwyt umożliwiający zamocowanie pompy m.in. do stojaka Tak

25 Zasilanie sieciowe 100-240 V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny) Tak

26 Klasa ochronności [minimum[ I, CF, odporność na defibrylację Tak

27 Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe [minimum] 20h przy przepływie 5 ml/h i 4h przy przepływie 100 ml/h

Tak, podać

28 Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego Tak

29 Waga [max] 2,5 kg Tak, podać

II Warunki gwarancji i serwisu

30 Okres gwarancji /minimum/ 24 miesiące od daty dostawy Tak, podać

31 Koszt serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatny Tak

32 Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48h od momentu zgłoszenia Tak, podać

33 Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw licząc od chwili przyjęcia zgłoszenia /max/ 5 dni

roboczych Tak, podać

34 Serwis na terenie Polski Tak, podać dane adresowe, tel, fax

35 Dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji zaoferowanego modelu /minimum/ 10 lat Tak, podać

Oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania bez żadnych

dodatkowych zakupów. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty.

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. POMP INFUZYJNYCH

OBJĘTOŚCIOWYCH W ILOŚCI 5 SZT.

L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana

I Nazwa, typ, model pompy Podać

2 Producent Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji Podać

5 Certyfikat CE TAK

6 Pompa perystaltyczna, objętościowa przeznaczona do zastosowań w anestezji, intensywnej terapii,

kardiologii, onkologii itp. TAK

7 Możliwość podglądu i zmiany parametrów w trakcie infuzji. Menu w języku polskim. TAK

8 Tryby pracy umożliwiające:

- programowanie w jednostkach objętościowych

- programowanie w jednostkach wagowych TAK

9 Funkcja bezpiecznego podawania dawki uderzeniowej BOLUS TAK

10 Wielostopniowy pomiar okluzji TAK

11 Wbudowana biblioteka leków i płynów infuzyjnych z możliwością modyfikacji TAK

12 Historia zdarzeń dostępna z pulpitu pompy i w postaci XML TAK

13 Możliwość długotrwałej pracy z akumulatora TAK podać

14 Detektor kropli:

z cyfrową filtracją zakłóceń, możliwość odłączania TAK

15 Szybkość dozowania:

1 - 1000 ml/godz. programowana co 0,1 ml/godz. TAK

16 Dokładność dozowania: <=5 % TAK podać

17 Maksymalna objętość dozowania: 9 999 ml, programowana co 0,1 ml TAK

18 Maksymalny czas dozowania: 99 godz. 59 min. 59 sek. TAK

19 Szybkość dozowania w trybie KVO:

0 - 5 ml/godz programowana co 0,1 ml/h TAK

20 Szybkość dozowania w trybie BOLUS maks. 1500 ml/godz., ustawiana co 1 ml TAK podać

21 Programowane ciśnienie okluzji: płynne ustawianie w zakresie 40 - 80 kPa TAK

22 Ustawiania czułości detektora powietrza:

jednorazowo 0,01 - 0.05 ml powietrza,maks. 1 ml w ciągu 15 min. infuzji TAK podać

23 Zasilanie:

AC 230V 10 %, 50/60 Hz lub 12 - 15 V DC TAK podać

24 Pobór mocy: maks. 20 VA TAK podać

25 Akumulator wewnętrzny: NiCd. TAK

26 Czas pracy z akumulatora:

min. 12 godz. przy szybkości 25 ml/godz. TAK podać

27 Warunki pracy urządzenia:

temperatura otoczenia od + 5 °C do + 40 °C

wilgotność względna 20 % ÷ 90 % TAK podać

28 Interfejs: RS 232 C TAK

29 Informacja o stanie naładowania akumulatora TAK

30 Wskaźnik ciśnienia infuzji TAK

31 Blokada zmiany parametrów hasłem TAK

32 Funkcja wypełniania drenu TAK

33 Historia infuzji: min. 1500 zdarzeń TAK podać

34 Wymagania bezpieczeństwa:

EN 60601-1,

EN 60601-1-2 (EMC),

EN 60601-2-24,

MDD 93/94/EEC TAK

35 Wyposażenie:

-przyrządy już kompatybilne z pompą bez zawartości ftalanów, wykonane z RB5, bez odcinka silikonowego w

ilości 100 szt TAK

36. Okres gwarancji /minimum/ 24 miesiące od daty dostawy Tak, podać

Oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania

bez żadnych dodatkowych zakupów. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje

odrzucenie oferty.

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. DEFIBRYLATORA

DWUFAZOWEGO W ILOŚCI 1 SZT.

L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana

1 Nazwa, typ, model defibylatora Podać

2 Producent Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji Podać

5 Certyfikat CE TAK

A Informacje ogólne TAK

6 Defibrylator dwufazowy z możliwością wykonania defibrylacji, kardiowersji I stymulacji przezskórnej TAK

7 Defibrylacja dorosłych i dzieci TAK

8 Ekran monitora: kolorowy, przekątna min. 6,5 cala, wykonana w technologii LCD TFT z aktywną matrycą TAK

podać

9 Rozdzielczość min..: 640 x 480 pikseli TAK podać

10 Zasilanie z sieci 230 V/50Hz TAK

11 Dwufazowa fala defibrylacji TAK

12 Energia wstrząsu min. od 1 do 300 J TAK

13 Energia dostępna na min. 19 poziomach TAK

14 Czas ładowania do pełnej energii < 10 sek TAK opisać

15 Defibrylacja ręczna – prowadzona przez twarde łyżki zewnętrzne dla dorosłych i zintegrowane mniejsze łyżki

dla dzieci TAK podać

16 Defibrylacja synchroniczna (kardiowersji), prowadzona przy użyci łyżek defibrylatora TAK

17 Monitorowanie EKG – poprzez kabel pacjenta 3 odprowadzeniowy umożliwiający obserwację 6

odprowadzeń EKG jednocześnie (I, II, III, aVr, aVl, aVf), TAK

18 Zakres pomiaru HR min. od 15 do 300 u./min. TAK

19 Możliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych i ich dowolnej zmiany w zakresie min. od 15 do

300 u./min TAK

20 Alarm wizualny i dźwiękowy z możliwością zawieszenia i wyłączenia alarmu. TAK

21 Pomiar oddechu w zakresie min. 5-120 oddechów/min. z prezentacją krzywej oddechu. TAK

22 Alarm bezdechu w zakresie min. 5-45 s. TAK

23 Stymulacja przezskórna. Możliwość wykonania stymulacji w trybach „na żądanie” i asynchronicznym TAK

24 Częstotliwość stymulacji w zakresie co najmniej 30-170 imp./min TAK

25 Natężenie prądu stymulacji w zakresie co najmniej 20-180 mA TAK

26 Możliwość ustawienia przez użytkownika histerezy i czasu refrakcji TAK

27 Wbudowany rejestrator termiczny z wydrukiem na papierze termicznym o szerokości min. 50 mm TAK

28 Wbudowany rejestrator termiczny z wydrukiem na papierze termicznym o szerokości min. 50 mm TAK

29 Automatyczny auto-test wykonywany bez udziału użytkownika TAK

30 Zapamiętywanie w pamięci defibrylatora fali EKG i krzywej pletyzmograficznej z ostatnich 6 godzin

monitorowania oraz min. 500 zdarzeń defibrylator z możliwością kopiowania tych danych na kartę SD i

odtwarzania w komputerze użytkownika TAK

31 Zasilanie z akumulatora wewnętrznego z możliwością min. 1,5 godzinnego monitorowania pacjenta lub

możliwość wykonania min. 50 defibrylacji maksymalną energią z zasilania akumulatorowego. TAK

32 Możliwość nieograniczonego w czasie monitorowania i wykonania dowolnej liczby defibrylacji z zasilania

sieciowego. TAK

33 Ciężar samego defibrylatora z wbudowanymi parametrami wraz z akumulatorem i łyżkami twardymi dla

dzieci i dorosłych poniżej 7 kg TAK

34 Możliwość rozbudowy defibrylatora o:

- moduł pomiaru SpO2 (technologia Nellcor)

- moduł pomiaru NIBP TAK

B Informacje dodatkowe

35 Gwarancja na sprzęt min 24 miesiące TAK

36 Foldery produktu i instrukcja w języku polskim, szkolenie dla personelu OIT TAK

37 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania

napraw i przeglądów. TAK

38 Naprawy i koszty serwisu w okresie gwarancyjnym bezpłatne TAK

39 Serwis dostępny na terenie Polski TAK

40 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym podać

41 Koszt dostawy sprzętu ponosi dostawca TAK

Oświadczamy, że oferowany powyżej zestaw jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania

bez żadnych dodatkowych zakupów. Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje

odrzucenie oferty.

Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 oraz II posiada

stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. SYSTEMU

OGRZEWANIA PACJENTA W ILOŚCI 1 SZT.

L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana

I System ogrzewania pacjenta

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji 2014

5 Oznakowanie CE Tak

Parametry techniczne

6 Zasilanie 220-230 V, 50/60 Hz Tak, podać

7 Aparat do ogrzewania pacjenta za pomocą ciepłego powietrza, wyposażony w zaczep na przewód grzewczy

Tak

8 Giętki przewód grzewczy wzmocniony drutem Tak

9 Zabezpieczenie termiczne poprzez termostat wewnętrzny Tak

10 Podstawa jezdna do aparatu (wózek z blokadą min. 2 kół oraz koszem na akcesoria) Tak

11 Możliwość zamocowania aparatu na zwykłym stojaku do kroplówek; łóżku pacjenta Tak

12 Urządzenie zabezpieczone filtrem antywirusowym i antybakteryjnym o wysokiej skuteczności filtracji (HEPA)

Tak

13 Pięć poziomów temperatury: temperatura otoczenia, niski 34st, średni 40st, wysoki 45st, bardzo wysoki 47st.

Tak

14 Opcja bardzo wysokiej temperatury 47st C, która po 45 minutach automatycznie przełącza się do trybu

temperatury wysokiej aby nie poparzyć pacjenta. Tak

15 Kontrola przegrzania urządzenia. Powyżej zaprogramowanej wartości temperatury alarm optyczny i

akustyczny oraz automatyczne wyłączenie grzałki Tak

16 Przepływ, wydajność urządzenia minimum 1200 l/min. Tak

17 Waga urządzenia max 7 kg±5 % Tak

18 Licznik przepracowanych godzin Tak

19 Dostępne kołdry(koce) ogrzewające pacjenta w kilku rozmiarach, dostosowane do różnego rodzaju potrzeb.

Koce powinny posiadać otwory do podłączenia przewodu grzewczego. Tak

20 Koce wykonane z wielowarstwowej tkaniny (bez lateksu) odpornej na rozdarcie, przebicie i zamoczenie.

Materiał przezierny dla promieniowana rentgenowskiego, bez konieczności usuwania koca z ciała pacjenta przy

wykonywaniu badań obrazowych. Materiał perforowany umożliwia równomierny, swobodny przepływ powietrza

(bez kanałów sterujących przepływem powietrza). Zewnętrzna warstwa wykonana z nietkanego tworzywa, co

eliminuje możliwość kontaktu rozgrzanych powierzchni ze skórą pacjenta. Tak

II Wyposażenie wspólne dla urządzeń

21 Koc na całe ciało, wymiary min.195x95cm –min.3 opakowania (25 sztuk/op) Tak

III Informacje dodatkowe

22 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

23 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak

24 Koszt serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatny Tak

25 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak

26 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania

napraw i przeglądów. Tak

27 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać

28 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać

*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać

wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.

Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,

ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich

zakładach opieki zdrowotnej.

Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt B i C posiada stosowne

dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. SSAKÓW

ELEKTRYCZNYCH W ILOŚCI 2 SZT.

Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli

L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana

I Ssak elektryczny

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji

5 Oznakowanie CE Tak

Parametry techniczne ssaka elektrycznego

6 Wydajność ssania Min 59 l/min Max 65 l/min

7 Maksymalne podciśnienie Nie mniejsze niż 70 kPa

8 Przystosowanie do pracy ciągłej Praca poniżej 55 dB

9 Butle do sterylizacji, przezroczyste – 2 szt. Tak, podać temperaturę

10 Pojemność butli Max 2 ltr

11 Wskaźnik podciśnienia w postaci manometru lub wyświetlacza Tak, podać

12 Wieloobrotowy regulator podciśnienia Tak, podać

13 Zabezpieczenie przed przepełnieniem butli Tak, podać

14 Panel sterujący na wysokości rąk z przyciskami sensorowymi Tak, podać

15 Zabezpieczenie przed zakażeniem przez stosowanie filtrów bakteryjnych Tak

16 Pedał nożny lub wyłącznik nożny zintegrowany z podstawą jezdną Tak

17 Możliwość stosowania wkładów jednorazowych do butli Tak

18 Podstaw jezdna na kółkach z blokadą Tak

19 Waga ssaka Max 15 kg

20 Zasilanie 230 V, AC, 50/60 Hz Tak

21 Dreny do odsysania silikonowe, łączniki drenów Tak

III Informacje dodatkowe

22 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

23 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu Tak

24 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu Tak

25 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania

napraw i przeglądów. Tak

26 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać

27 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać

*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać

wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.

Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,

ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich

zakładach opieki zdrowotnej.

Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1- 5 oraz II posiada

stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. SSAKÓW

PRÓŻNIOWYCH W ILOŚCI 7 SZT.

Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli

L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana

I Ssak próżniowy

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji

5 Oznakowanie CE Tak

Parametry techniczne ssaka próżniowego

6 Wydajność maksymalna 250 ml/10 sek

7 Maksymalne podciśnienie 0 do – 1 bar

8 Regulacja ssania płynna za pomocą pokrętła membranowego Tak, opisać

9 Przepływ w zakresach 30 +/- 5 l/min Tak, podać

10 Pojemność pojemnika bezpieczeństwa 100 ml Tak, podać

11 Wskaźnik podciśnienia w postaci manometru Tak, podać

12 Warunki używania i przechowywania – wilgotność powietrza 70 % Tak, podać

13 Pojemnik zbiorczy jednolitrowy Tak, podać

14 Możliwość stosowania wkładów jednorazowych do butli Tak, podać

15 Zabezpieczenie przed zakażeniem przez stosowanie filtrów bakteryjnych Tak

16 Możliwość mocowania do szyny Tak

17 Możliwość stosowania wkładów jednorazowych do butli Tak

18 Komplet węży silikonowych: wąż łączący regulator z pojemnikiem bezpieczeństwa, wąż pomiędzy

pojemnikiem zbiorczym a pacjentem oraz z końcówka aplikacyjna; do każdego ssaka Tak

19 Zastosowanie do systemu próżniowego centralnego Tak

Informacje dodatkowe

20 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

21 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu Tak

22 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu Tak

23 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania

napraw i przeglądów. Tak

*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać

wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.

Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,

ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich

zakładach opieki zdrowotnej.

Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1- 5 oraz II posiada

stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. RESUSCYTATORÓW

AMBU W ILOŚCI 7 SZT.

Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli

L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana

I Resuscytator Ambu

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji

5 Oznakowanie CE Tak

Parametry techniczne reuscytatora

6 Fabrycznie nowe Tak

7 Resuscytator silikonowy dla dorosłych o masie ciała powyżej 30 kg Tak

8 Całkowita objętość worka min 1500 ml Tak

9 Objętość oddechowa min 500 ml Tak

10 Aparat wielorazowego użytku Tak

11 Objętość rezerwuaru tlenu min 1500ml Tak, podać

12 Możliwość wielokrotnej sterylizacji w autoklawie w temperaturze 134°C Tak, podać

13 Maska oddechowa dla dorosłych nr 4 lub 5 Tak

14 Złącze wydechowe (do podłączenia zaworu PEEP) – min 20 mm Tak, podać

15 Informacje dodatkowe

16 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

17 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu Tak

18 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu Tak

19 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania

napraw. Tak

*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać

wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.

Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,

ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich

zakładach opieki zdrowotnej.

Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 posiada stosowne

dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. LARYNGOSKOPÓW

KLASYCZNYCH W ILOŚCI 2 SZT.

Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli

L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana

I Laryngoskop klasyczny Macintosh

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji

5 Oznakowanie CE Tak

Parametry techniczne laryngoskopu

6 Laryngoskop Macintosh w zestawie z trzema lub czterema łyżkami 2,3,4, lub 2,3,4,5 Tak, podać rozmiary

7 Laryngoskop wykonany ze stali nierdzewnej Tak

8 Łyżki wykonane ze stali nierdzewnej i niemagnetycznej lub magnetycznej o wysokiej trwałości Tak

9 Oświetlenie klasyczne za pomocą żarówki umieszczonej w łyżce Tak

10 Żarówka xenon umieszczona w łyżce Tak

11 Poziom jasności powyżej 3000lux Tak

12 Możliwość sterylizacji w temperaturze do 134°C i w roztworach sterylizacyjnych Tak

13 Zasilanie na baterie 2xR14 Tak

14 Kompatybilne z łyżkami jednorazowymi Tak

II Informacje dodatkowe

15 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

16 Karta gwarancyjna wraz z dostawą Tak

*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać

wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.

Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,

ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich

zakładach opieki zdrowotnej.

Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 oraz II posiada

stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. WÓZKA DO

TRANSPORTU CHORYCH W ILOŚCI 1 SZT.

Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli

L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana

I Wózek do transportu chorych

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji

5 Oznakowanie CE Tak

Parametry techniczne wózka do transportu chorych

6 Zakres regulacji wysokości leża Min 600mm Max 900mm

7 Wymiary zewnętrzne 1960x700mm (+/-10mm)

8 Dwusegmentowe leże Tak

9 Możliwość podnoszenia zagłówka Tak

10 Wykonane z stalowych rur pokrytych lakierem proszkowym Tak

11 Leże wykonane z płyty przepuszczalnej dla promieni RTG Tak

12 Regulacja wysokości leża za pomocą mechanizmu śrubowego Tak

13 Koła jezdne z indywidualną lub centralną blokadą jezdną Tak

14 Barierki boczne, łatwe do opuszczania Tak

15 Wieszak kroplówki Tak

16 Materac leża z materiałów łatwozmywalnych i odpornych na działanie środków dezynfekcyjnych Tak

17 Funkcję transportową materaca Tak

II Informacje dodatkowe

18 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

19 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu Tak

20 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu Tak

21 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania

napraw i przeglądów. Tak

*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać

wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.

Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,

ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich

zakładach opieki zdrowotnej.

Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 posiada stosowne

dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. SŁUCHAWEK

LEKARSKICH W ILOŚCI 7 SZT.

Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli

L.p. Parametr / warunek -Wymóg - Wartość oferowana

I Słuchawki lekarskie

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji

5 Oznakowanie CE Tak

Parametry techniczne słuchawek

6 Klasyczne słuchawki lekarskie Tak, podać rozmiary

7 Jedno lub dwustronna głowica Tak

8 Membrana przylegająca do ciała pacjenta Tak

9 Długość drenu powyżej 60 cm Tak

II Informacje dodatkowe

10 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

11 Karta gwarancyjna wraz z dostawą Tak

*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać

wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.

Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,

ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich

zakładach opieki zdrowotnej.

Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 oraz II posiada

stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. MATERACÓW

PRZECIWODLEŻYNOWYCH, CISNIENIOWYCH Z PNEUMETYCZNĄ POMPĄ W ILOŚCI 7 SZT.

Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli

L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana

I Materac przeciwodleżynowy, ciśnieniowy

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji

5 Oznakowanie CE Tak

Parametry techniczne materaca przeciwodleżynowego, ciśnieniowego

6 Wysokość materaca Min 15 cm

7 Wymiary 200 x 85 cm (+/-5 cm) Tak, podać

8 Nowoczesna konstrukcja materaca umożliwiająca odcinkowe usunięcie komór spod leżącego pacjenta celem

realizowania terapii bezdotykowej Tak, opisać

9 Minimum 20 wymiennych komór poprzecznych umieszczonych w rzędach, napełniających się i

opróżniających się na przemian, co druga na całej powierzchni materaca oraz posiadających zabezpieczenie

antyrotacyjne Tak, opisać

10 Wykonany z elastycznego poliuretanu Tak

11 System komór spodnich stale wypełnionych powietrzem dla zabezpieczenia pacjenta przed kontaktem z

konstrukcją łóżka Tak, podać

12 Funkcje szybkiego spuszczenia powietrza tzw CPR Tak

13 Wytrzymałość mechaniczna dla pacjenta Minimum 230 kg

14 Wzmocnione przewody materaca w pokrowcu Tak, podać

15 System dotleniania uciskanych tkanek Tak

16 Pokryty półprzepuszczalnym wzmocnionym pokrowcem poliuretanowym, wielokierunkowo rozciągliwym,

zapinanym na zamek z możliwością mycia i dezynfekcji pokrowca w temp. 95 st. C i suszenia w temp. 110 st. C

Tak

17 Funkcję transportową Minimum 2h

Parametry techniczne pompy pneumatycznej

18 Manualna bezstopniowa regulacja ciśnienia w zakresie 20-60 mmHg (+/-5) Tak

19 Czas trwania pełnego cyklu Poniżej 15 minut

20 Wizualny i dźwiękowy alarm spadku napięcia Tak

21 Wyłącznik alarmu dźwiękowego Tak

22 Funkcje wyboru trybu statycznego Tak

23 Wydajność pompy Minimum 10 l/min

24 Gniazdo szybkozłączki do połączenia z materacem Tak

25 Wymienny, zewnętrzny, mechaniczny filtr powietrza Tak

26 Wymienny, zewnętrzny filtr antybakteryjny Tak

27 Zaczepy do zawieszenia pompy na łóżku Tak

28 Kabel sieciowy zasilający Minimum 400 cm

29 Zasilanie 230 V, AC, 50/60 Hz Tak

II Informacje dodatkowe

30 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

31 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu Tak

32 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu Tak

33 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania

napraw i przeglądów. Tak

34 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać

35 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać

*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać

wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.

Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,

ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich

zakładach opieki zdrowotnej.

Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 oraz II posiada

stosowne dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. VIDEOLARYNGOSKOPU

Z WYŚWIETLACZEM W ILOŚCI 1 SZT.

Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli

L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana

I Video-laryngoskop

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji

5 Oznakowanie CE Tak

Parametry techniczne wziernika

6 Wziernik z oświetleniem LED białe diody Tak, podać

7 Możliwość zastosowania rurek intubacyjnych dla dorosłych Tak, podać rozmiary

8 Napięcie znamionowe

9 Kąt widzenia Min 75

10 Głębia ostrości od 4,5 – 55 mm

11 Metoda dezynfekcji Tak, podać

12 Metoda sterylizacji Tak, podać

13 Długość robocza Tak, podać

Parametry techniczne wyświetlacza LCD

14 Urządzenie zasilane z akumulatora Tak, podać

15 Wielkość wyświetlacza Min 2” kolor

16 Rozmiary wyświetlacza Szer. Min 7 mm

Wys Min 5,5mm

17 Waga Max 90 g

18 Automatyczna regulacja jasności Tak

19 Automatyczna regulacja kontrastu Tak

20 Czas ładowania akumulatora Do 90 min

21 Czas pracy na naładowanym w pełni akumulatorze Do 120 min

22 Ładowanie akumulatora z ładowarki sieciowej Tak, podać parametry

23 W komplecie zawarta ładowarka Tak

24 Standard video sygnału Podać

II Informacje dodatkowe

25 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

26 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak

27 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak

28 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania

napraw i przeglądów. Tak

29 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać

30 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać

*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać

wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.

Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,

ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich

zakładach opieki zdrowotnej.

Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt B i C posiada stosowne

dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. PRZENOŚNEGO

BRONCHOFIBEROSKOPU INTUBACYJNEGO W ILOŚCI 1 SZT.

Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli

L.p. Parametr / warunek - Wymóg Wartość oferowana

I Endoskop przenośny (bronchofiberoskop)

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji

5 Oznakowanie CE Tak

Parametry techniczne

6 Zasilanie źródłem światła o wadze do 0,8 kg Tak, podać

7 Endoskop przenośny zasilany bezprzewodową, bateryjną lampą LED Tak

8 Wychylenia końcówki roboczej góra min 160 dół min 130

9 Pole widzenia Min 95

10 Średnica zewnętrzna sondy wziernika Max 5,5 mm

11 Przyłącze ssaka metalowe zamocowane na stałe do endoskopu Tak

12 Średnica kanału instrumentalnego Min 2,5 mm

13 Długość robocza Min 600 mm

14 Tester szczelności z manometrem Tak

15 Kleszcze chwytne wielorazowego użytku Tak

II Informacje dodatkowe

16 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

17 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak

18 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak

19 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania

napraw i przeglądów. Tak

20 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać

21 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać

*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać

wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.

Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,

ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich

zakładach opieki zdrowotnej.

Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt B i C posiada stosowne

dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. SZAFEK

PRZYŁÓŻKOWYCH BEZ BLATU BOCZNEGO W ILOŚCI 7 SZT.

Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli

L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana

I Szafki przyłóżkowe

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji

5 Oznakowanie CE Tak

Parametry techniczne szafek

6 Szafka dwustronna zapewniająca pełną funkcjonalność i dostęp do szuflad, drzwiczek kiedy będzie

umieszczona z prawej lub lewej strony łóżka. Tak, podać rozmiary

7 Konstrukcja szafki kontenerowa wykonana ze stali lakierowanej, lub blachy ocynkowanej odpornej na

działanie promieni UV oraz środków dezynfekcyjnych

8 Szerokość całkowita: 500 mm ( + 20 mm ) Tak, podać rozmiary

9 Długość całkowita: 500 mm ( + 20 mm ) Tak, podać rozmiary

10 Wysokość całkowita: 850 mm (+20 mm) Tak, podać rozmiary

11 Blat szafki wykonany z wysokociśnieniowego tworzywa sztucznego odpornego na środki dezynfekcyjne i

wysoką temperaturę. Blat górny i boczny z galeryjką chroniącą przedmioty przed upadkiem. Blat górny z dwoma

uchwytami do przetaczania i prowadzenia szafki Tak

12 Szuflada górna wysuwana na prowadnicach. Drzwiczki dolne z mechanizmem samo domykającym. Tak

13 Czoło szuflady oraz drzwiczki wykonane z wysokociśnieniowego tworzywa odpornego na środki

dezynfekcyjne oraz wysoką temperaturę. Szuflada i drzwiczki wyposażone w lakierowane uchwyty do

otwierania Tak

14 Szafka przejezdna wyposażona w kółka na każdym z narożników. Tak

15 Koła szafki z indywidualną blokadą Tak

16 Szafka odporna na środki dezynfekcyjne Tak

II Informacje dodatkowe

17 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

18 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą Podać

19 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Podać

20 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania

napraw i przeglądów

21 Karta gwarancyjna wraz z dostawą Tak

*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać

wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.

Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,

ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich

zakładach opieki zdrowotnej.

Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 posiada stosowne

dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. WÓZKA

ANESTEZJOLOGICZNEGO W ILOŚCI 1 SZT.

Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli

L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana

I Wózek anestezjologiczny

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji

5 Oznakowanie CE Tak

II Parametry techniczne wózka anestezjologicznego

6 Szkielet wózka, blat górny i czoła szuflad wykonane z materiału BAYDUR lub innego tworzywa

charakteryzującego się wysoką wytrzymałością( porównywalne do stali) Tak, podać

7 Wymiary zewnętrzne min 800x 600x 900 Tak podać

8 Konstrukcja wózka wyposażona w centralny system zamknięcia wszystkich szuflad- zamykany na klucz

Tak,opisać

9 Wózek wyposażony w szuflady Tak

10 Pojemnik szuflad jednoczęściowe –odlane w formie bez elementów łączenia Tak

11 Czoła szuflad z możliwością umieszczenia opisu zawartości Tak

12 Regulacja wysokości leża za pomocą mechanizmu śrubowego Tak

13 Blat zabezpieczony przed zsuwaniem się przedmiotów Tak

14 Wózek wyposażony w pojemniki na cewniki oraz do zużytych igieł Tak

15 Wózek wyposażony w uchwyt na butlę z tlenem Tak, opisać

16 W części górnej nadstawka z kieszeniami na leki Tak

17 Wyposażenie wózka zintegrowane w budowie nie zwiększające jego gabarytów Tak, opisać

18 Wózek zaopatrzony w uchwyt ułatwiający przemieszczanie wózka Tak, opisać

19 Układ jezdny wózka wyposażony w 4 kółka jezdne w sposób zwiększający zwrotność wózka Tak, opisać

20 Wieszak do kroplówki z regulacją wysokości w wyposażeniu wózka Tak

III Informacje dodatkowe

21 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

22 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak

23 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak

24 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania

napraw i przeglądów. Tak

*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać

wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.

Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,

ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich

zakładach opieki zdrowotnej.

Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 posiada stosowne

dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. MONITORA DO

POMIARU PARAMETRÓW HEMODYNAMICZNYCH METODĄ ANALIZY KRZYWEJ CIŚNIENIA TĘTNICZEGO

KRWI W ILOŚCI 1 SZT.

Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli

L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana

I Monitor do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji

5 Oznakowanie CE Tak

Pomiar rzutu serca

6 Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi drogą kaniulizacji

jednego dostępu naczyniowego (dostęp tętniczy), bez użycia cewnika Swan-Ganza Tak ,opisać

7 Małoinwazyjna metoda pomiaru rzutu serca z wykorzystywaniem max 1 dostępu naczyniowego Tak, opisać

8 Parametry monitorowane lub wyliczane:

rzut serca (CO);

- objętość wyrzutowa (SV);

- systemowy (obwodowy) opór naczyniowy (SVR);

- zmienność objętości wyrzutowej (SVV);

- saturacja w żyla głównej (Scvo2)

- saturacja krwi mieszanej (Svo2) Tak

9 Częstotliwość odświeżania danych pomiarowych: dla CCO co min. 20 sek Tak

10 Możliwość podawania parametrów w postaci indeksowanej:

- CI;

- SVI;

- SVRI

- DO2I

Ekran urządzenia

11 Ekran zintegrowany z monitorem Tak

12 Aktywna kolorowa matryca TFT o przekątnej nie mniejszej niż 8”

Tak

13 Ekran o rozdzielczości nie mniejszej niż 800 x 480 pikseli

Tak

14 Wyświetlanie danych w postaci ekranów:

- ekranu graficznego;

- ekranu tabelarycznego;

- ekranu wartości cyfrowych Tak

15 Ekran trendów graficznych:

-wizualizacja minimum dwóch wartości w postaci cyfrowej, trendu graficznego;

- procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym dla każdego

mierzonego parametru Tak, opisać

16 Ekran trendów tabelarycznych:

- możliwość wizualizacji cyfrowej do 5 parametrów monitorowanych w przedziałach czasowych od 1 minuty do 1

godziny Tak, opisać

17 Ekran wartości liczbowych:

- możliwość jednoczasowego wyświetlenia do 8 parametrów; Tak, opisać

18 Możliwość kalkulacji SVR, DO2 Tak, opisać

19 Czujniki do pomiarów hemodynamicznych ze zintegrowanym wyjściem sygnału IBP – 2 szt Tak,

20 Pamięć trendów monitora min. 72 godz. Tak

21 Waga aparatu poniżej 3 kg Tak

22 Monitor wyposażony w złącze szeregowe RS232, umożliwiające przesyłanie danych pomiarowych do

zewnętrznych monitorów funkcji życiowych pacjenta Tak

II Informacje dodatkowe

23 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

24 Koszt serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatny Tak

25 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak

26 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak

27 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania

napraw i przeglądów. Tak

28 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać

29 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać

*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać

wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.

Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,

ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich

zakładach opieki zdrowotnej.

Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 posiada stosowne

dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. MONITORA DO

POMIARU PARAMETRÓW HEMODYNAMICZNYCH METODĄ TERMODYLUCJI PRZEZPŁUCNEJ, ANALIZY

KRZYWEJ CIŚNIENIA TĘTNICZEGO KRWI W ILOŚCI 1 SZT.

Wykonawca gwarantuje, że przedmiot zamówienia spełniać będzie wymagania wskazane w niniejszej tabeli

L.p. Parametr / warunek - Wymóg - Wartość oferowana

I Monitor do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji przezpłucnej, analizy krzywej

ciśnienia tętniczego krwi

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji

5 Oznakowanie CE Tak

Pomiar rzutu serca

6 Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą termodylucji przezpłucnej bez drogą kaniulacji obwodowego

naczynia tętniczego i żyły głównej górnej, bez użycia cewnika Swan-Ganza Tak

7 Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi drogą kaniulizacji

jednego dostępu naczyniowego (dostęp tętniczy), bez użycia cewnika Swan-Ganza Tak ,opisać

8 Ciągły pomiar saturacji żylnej przy pomocy wkłucia centralnego trójświatłowego z modulem optycznym Tak

9 Parametry monitorowane lub wyliczane:

- rzut serca (CO);

- objętość wyrzutowa (SV);

- systemowy (obwodowy) opór naczyniowy (SVR);

- zmienność objętości wyrzutowej (SVV);

- indeks pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (ELWI);

- indeks przepuszczalności naczyń płucnych (PVPI);

- indeks całkowitej objętość końcoworozkurczowej zawartej w jamach serca (GEDI);

- całkowita frakcja wyrzutowa (GEF);

- wewnątrzklatkowa objętość krwi (ITBV);

- indeks funkcji serca (CFI);

- wewnątrzpłucna objętość krwi (PBV);

- saturacja krwi żylnej (ScvO2); Tak

10 Częstotliwość odświeżania danych pomiarowych:

- dla CCO co min. 20 sek

- dla ScvO2 co min 2 sek. Tak

Ekran urządzenia

11 Ekran zintegrowany z monitorem Tak

12 Aktywna kolorowa matryca TFT o przekątnej nie mniejszej niż 10” Tak

13 Ekran o rozdzielczości nie mniejszej niż 800 x 480 pikseli Tak

14 Wyświetlanie danych w postaci ekranów:

- kokpit;

- interwencyjny;

- fizjologiczny;

- drzewa decyzyjnego;

- graficzny;

- tabelaryczny;

- wartości cyfrowych; Tak

15 Ekran typu „kokpit”:

- definiowany i wizualizowany kolorem przez Użytkownika zakres celów terapii i alarmów;

- dynamiczny wskaźnik stanu mierzonej wielkości w postaci strzałki;

- duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów;

- procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym; Tak,opisać

16 Ekran interwencyjny:

- możliwość wizualizacji trzech wartości w postaci trendu graficznego, wartości cyfrowych, procentowej zmiany

od chwili podjęcia interwencji oraz stanu mierzonego parametru określonego kolorem. Tak, opisać

17 Ekran fizjologiczny

możliwość jednoczasowej wizualizacji cyfrowej i w postaci animacji indeksu całkowitej objętości

końcoworozkurczowej w jamach serca (GEDI), pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (EVLW), indeksu

systemowego oporu obowdowego (SVRI) oraz zmienności objętości wyrzutowej (SVV);

- możliwość jednoczasowego wyświetlania wartości saturacji żylnej (ScvO2); Tak, opisać

18 Ekran zależności danych:

- wyświetlanie powiązanych ze sobą parametrów hemodynamicznych związanych z obciążeniem wstępnym,

obciążeniem następczym, kurczliwością oraz saturacją żylną;

- parametry wyświetlane w postaci cyfrowej Tak, opisać

19 Ekran trendów graficznych:

- możliwość wyświetlania 1, 2, 3 lub 4 trendów graficznych monitorowanych parametrów;

- jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bieżącej wartości; Tak, opisać

20 Ekran trendów tabelarycznych:

- możliwość wyświetlania 1, 2, 3 lub 4 trendów tabelarycznych (wartości cyfrowe) monitorowanych parametrów;

- jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bieżącej wartości; Tak, opisać

21 Ekran wartości cyfrowych:

- duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów;

- procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym;

- możliwość wizualizacji 1, 2, 3 lub 4 wartości jednocześnie Tak, opisać

22 Możliwość dodatkowego oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych

wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów Tak, opisać

23 Możliwość wprowadzenia poprawki związanej z resekcja płuca lub jego płata do obliczeń termodylucji

przezpłucnej Tak, opisać

24 Pamięć trendów monitora min. 72 godz. Tak

25 Waga aparatu poniżej 3,5 kg Tak

26 Czujniki do pomiarów hemodynamicznych ze zintegrowanym wyjściem sygnału IBP – 2 szt

27 Podstawa jezdna do zamocowania monitora Tak

II Informacje dodatkowe

28 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

29 Koszt serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatny Tak

30 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak

31 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak

32 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania

napraw i przeglądów. Tak

33 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać

34 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać

*w rubryce „oferowana wartość” wykonawca powinien zamieścić właściwe: oświadczenie „TAK” lub podać

wielkość, zakres parametru albo opisać daną właściwość, cechę, funkcję, parametr, itp.

Wykonawca oświadcza, że dostarczony zamawiającemu przedmiot zamówienia spełniać będzie właściwe,

ustalone w obowiązujących przepisach prawa wymagania odnośnie dopuszczenia do użytkowania w polskich

zakładach opieki zdrowotnej.

Wykonawca zapewnia, że na potwierdzenie stanu faktycznego, o którym mowa w pkt I 1-5 posiada stosowne

dokumenty, które zostaną niezwłocznie przekazane zamawiającemu, na jego pisemny wniosek.