Liczba pakietów – 3:
— pakiet nr 1 – angiograf i dodatkowy sprzęt medyczny wraz z adaptacją pomieszczeń pracowni hemodynamiki oraz przeszkoleniem pracowników,
— pakiet nr 2 – defibrylator,
— pakiet nr 3 – respirator transportowy z wyposażeniem.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa angiografu oraz innych urządzeń medycznych stanowiących wyposażenie pracowni hemodynamiki.
Parametry techniczne wymagane od oferowanych urządzeń oraz ocena punktowa w zależności od proponowanych parametrów zawarte są w poniższych tabelach dot. poszczególnych urządzeń.
Tabela nr 1:
Angiograf i dodatkowy sprzęt medyczny wraz z adaptacją pomieszczeń pracowni hemodynamiki oraz przeszkoleniem pracowników.
Asortyment szczegółowy; jedn. miary; ilość.
Cena netto; cena brutto; wartość netto; wartość brutto; producent / nr kat.
1. Angiograf wraz z dodatkowym sprzętem medycznym – 1 szt.
2. Ryczałtowy koszt adaptacji pracowni hemodynamiki.
3. Szkolenie pracowników szpitala.
Lp. wymagania Zamawiającego (warunek); parametr wymagany; parametr oferowany / Wykonawca poda w poszczególnych pozycjach parametry lub wpisze tak albo nie, stosownie do wymagań.
Ocena jakości (zakres punktacji); ocenia Zamawiający.
Informacje podstawowe:
1. producent, kraj pochodzenia podać bez oceny punktowej;
2. nazwa, typ urządzenia, model podać bez oceny punktowej;
3. rok produkcji 2020: tak, bez oceny punktowej;
4. sprzęt fabrycznie nowy, nie powystawowy, nie rekondycjonowany, nieregenerowany: tak, bez oceny punktowej;
5. jednopłaszczyznowy system rentgenowski do wykonywania procedur interwencyjnych i diagnostycznych: tak, bez oceny punktowej;
6. położenia statywu umożliwiające wykonywanie zabiegów kardiologicznych (statyw za głową pacjenta) oraz w obrębie jamy brzusznej i kończyn dolnych (statyw z boku stołu pacjenta) – bez konieczności przekładania pacjenta: tak, bez oceny punktowej;
7. instalacja angiografu w sposób eliminujący konieczność umieszczenia jednostek komputerowych w sterowni – wszystkie sygnały wyprowadzone na monitory w sterowni lub sali badań, sterowanie za pomocą centralnej.
Klawiatury i myszy: tak/nie. Tak – 2 pkt; nie – 0 pkt;
8. system wyposażony w pakiet aplikacji, rozwiązań technicznych i specjalizowanych algorytmów działających w czasie rzeczywistym, redukujących dawkę promieniowania, poprawiających jakość uzyskiwanego obrazu i umożlwiających obrazowanie z obniżoną dawką promieniowania np. typu: BluePrint, Care+Clear, DoseWise, Dose Rite lub równoważne zgodne z nomenklaturą producenta: tak. Opisać stosowane rozwiązania; bez oceny punktowej;
9. najbardziej zaawansowane rozwiązanie wśród oferowanych dla danego producenta w obszarze poprawy jakości obrazowania i redukcji dawki otrzymanej przez pacjenta – algorytmy potwierdzone minimum trzema niezależnymi publikacjami naukowymi po roku 2015 lub detektory o krystalicznej strukturze scyntylatora lub sieci neuronowe dynamicznie sterujące parametrami ekspozycji: tak. Opisać stosowane rozwiązania; bez oceny punktowej i statyw;
10. mocowanie statywu na suficie na szynach jezdnych umożliwiających odjazd pozycjonera od stołu pacjenta i zwiększenie dostępu do pacjenta dla personelu lub pozycjoner na wózku jezdnym z systemem nawigacji wózka pozwalającym na w pełni automatyczne sterowanie ruchem angiografu w pomieszczeniu badań: tak, bez oceny;
11. elektryczne (silnikowe) ustawianie statywu w położeniu statywu umożliwiającym wykonywanie zabiegów angiografii w obrębie głowy, szyi, klatki piersiowej i kończyn dolnych: tak, bez oceny;
12. obszar badania pacjenta bez konieczności przekładania/przesuwania go na stole (cm) min. 190 cm Tak,
podać ≥290 cm: 5 pkt
191 cm – do 289 cm: 2 pkt
190 cm – wymagane
13. Głębokość ramienia C lub G min. 88 cm mierzona od promienia centralnego do wewnętrznej krawędzi ramienia Tak, podać >102 cm –5 pkt
≥98 cm do 102 cm – 2 pkt
< 98 cm – 0 pkt
14. Zakres projekcji LAO/RAO [o] Min. 220o Tak, bez oceny
15. Zakres projekcji CRAN/CAUD [o] Min 90o Tak, bez oceny
...
W związku z ograniczeniami w standardowych formularzach służących do publikacji ogłoszeń w Dzienniku
Urzędowym Unii Europejskiej – dalszy szczegółowy opis techniczny przedmiotu zamówienia znajduje się w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Defibrylator
L.P. Asortyment szczegółowy, jedn. miary, ilość, cena netto, cena brutto, wartość netto, wartość brutto
Producent/nr kat.:
1. Defibrylator szt. 1
Defibrylator
Parametr wymagany, Parametr oferowany
Wykonawca poda w poszczególnych pozycjach parametry lub wpisze tak albo nie, stosownie do wymagań
Ocena jakości (zakres punktacji)
Ocenia Zamawiający
1. Aparat przenośny tak
— zasilanie akumulatorowe z baterii bez efektu pamięci,
— ładowanie akumulatorów z sieci 230 V AC – zasilacz,
— czas pracy urządzenia na jednym akumulatorze – min. 180 minut monitorowania lub min. 200 defibrylacji x 200 J,
— ciężar defibrylatora poniżej 10 kg,
— codzienny autotest bez udziału użytkownika, bez konieczności włączania urządzenia,
— norma IP min. 44,
— defibrylacja synchroniczna i asynchroniczna,
— defibrylacja w trybie ręcznym i AED,
— dwufazowa fala defibrylacji w zakresie energii minimum od 5 do 360 J,
— dostępne poziomy energii zewnętrznej – minimum 20,
— automatyczna regulacja parametrów defibrylacji z uwzględnieniem impedancji ciała pacjenta,
— defibrylacja przez łyżki twarde mocowane w obudowie defibrylatora i elektrody naklejane, w wyposażeniu łyżki dziecięce,
— łyżki twarde z regulacją energii defibrylacji, wyposażone w przycisk umożliwiający drukowanie; mocowanie łyżek twardych bezpośrednio w obudowie urządzenia,
— stymulacja przezskórna w trybie sztywnym i na żądanie
— częstość stymulacji min. 40–170 impulsów/minutę,
— prądu stymulacji min. 0–200 mA,
— odczyt 3 i 12 odprowadzeń EKG,
— interpretacja i diagnoza 12-odprowadzeniowego badania EKG uwzględniająca wiek i płeć pacjenta,
— alarmy częstości akcji serca,
— zakres pomiaru tętna od 20–300 u/min,
— zakres wzmocnienia sygnału EKG min. Od 0,25 do 4 cm/Mv, minimum 8 poziomów wzmocnienia,
— prezentacja zapisu EKG – minimum 3 kanały na ekranie
— ekran kolorowy o przekątnej minimum 8”,
— wydruk EKG na papierze o szerokości minimum 70 mm,
— pamięć wewnętrzna wszystkich rejestrowanych danych,
— moduł pomiaru SpO2 w zakresie 50–100 % z czujnikiem typu klips dla dorosłych,
— możliwość rozbudowy o moduł nieinwazyjnego pomiaru stężenia methemoglobiny i karboksyhemoglobiny za pomocą czujnika typu klips,
— moduł ciśnienia nieinwazyjnego NIBP z mankietem dla dorosłych,
— moduł EtCO2 z zakresem pomiaru min od 0 do 99 mmHg, z automatyczną kalibracja bez udziału użytkownika,
— możliwość rozbudowy o moduł IBP,
— możliwość rozbudowy o moduł pomiaru temperatury.
Respirator transportowy z wyposażeniem
L.p. Asortyment szczegółowy, jedn. miary, ilość, cena netto, cena brutto, wartość netto, wartość brutto,
Producent/nr kat.:
1. Respirator transportowy z wyposażeniem, szt. 1
XVI Respirator transportowy z wyposażeniem –wymagania podstawowe
Parametr wymagany, parametr oferowany/ Wykonawca poda w poszczególnych pozycjach parametry lub
Wpisze „Tak” albo „Nie”, stosownie do wymagań
Ocena jakości (zakres punktacji)
Ocenia Zamawiający
1 Respirator fabrycznie nowy, rok 2020.
Podać markę, model, rok produkcji Tak.
2 Transportowy zestaw medyczny do wentylacji pacjenta. Tak.
3 Urządzenie w zwartej i wytrzymałej obudowie, z możliwością zawieszenia na ramie łóżka, noszy lub na wózku medycznym, z uchwytem do przenoszenia w ręku i paskiem umożliwiającym zawieszenie na ramieniu Tak.
4 Urządzenie wyposażone w torbę ochronną wykonaną z materiału typu PLAN zapobiegającemu dostaniu się zanieczyszczeń lub wody do przestrzeni urządzenia, umożliwiający swobodny dostęp do wszystkich funkcji.
Tak.
5 Przednia część torby ochronnej wykonana z przeźroczystego materiału, umożliwiającego swobodne odczytanie wszystkich parametrów wyświetlanych na monitorze, bez potrzeby jej otwierania. Tak.
6 Zestaw składa się z respiratora transportowego, butli min 2l, reduktora, przewodu ciśnieniowego umożliwiającego podłączenie respiratora do zewnętrznego źródła tlenu ze złączem AGA min 2 m, kieszeni na akcesoria, maski nr 5, przewodu pacjenta, płuca testowego Tak.
7 Możliwość zasilania respiratora transportowego AC 230 V i DC 12 V Tak.
8 Płyta ścienna ze zintegrowanym zasilaniem 12V umożliwiająca ładowanie respiratora zaraz po wpięciu,
Spełniająca normę PN EN 1789 – deklaracja zgodności(dołączyć do oferty) Tak.
9 Możliwość wymiany baterii, przez użytkownika, bez użycia narzędzi Tak.
10 System kontrolny akumulatora umożliwiający sprawdzenie poziomu naładowania i poprawność działania baterii bez potrzeby włączania urządzenia Tak.
11 Akumulator bez efektu pamięci Tak.
12 Ładowanie baterii od 0 do min 95 % w czasie do 3,5 godziny Tak.
Parametry techniczne Tak ---------------------- ----------------------
13 Respirator przeznaczony do wentylacji dorosłych, dzieci i niemowląt Tak.
14 Waga respiratora max 2,5 kg +/- 5 % Tak.
15 Zasilanie w tlen o ciśnieniu min od 2,7 do 6,0 bar Tak.
16 Zasilanie z baterii min 10 h w warunkach pracy ambulansu Tak.
17 Wentylacja 100 % tlenem i Air Mix Tak.
18 Możliwość pracy w temperaturze min. -18 – + 50˚C Tak.
19 Możliwość przechowywania w temperaturze min -40 – +70˚C Tak.
20 Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą ustawień parametrów oddechowych w postaci potwierdzenia
Wyboru parametru po jego ustawieniu Tak.
21 Rozpoczęcie natychmiastowej wentylacji w trybach ratunkowych za pomocą przycisków umieszczonych na panelu głównym Tak.
22 Możliwość ustawienia parametrów oddechowych na podstawie wzrostu i płci pacjenta Tak.
23 Autotest, pozwalający na sprawdzenie działania respiratora każdorazowo po włączeniu urządzenia Tak.
24 Wbudowany czytnik kart pamięci wraz z kartą o pojemności min 2 GB do zapisywania monitorowanych parametrów oraz zdarzeń z możliwością późniejszej analizy Tak.
25 Możliwość ręcznego wyzwalania oddechów w trybie RKO bezpośrednio przy masce do wentylacji Tak.
Tryby wentylacji ------------- ---------------------- ----------------------
26 IPPV Tak.
27 RSI Tak.
28 CPR Tak.
29 CPAP Tak.
30 SIMV Tak.
Parametry regulowane
Tak ---------------------- ----------------------
31 Częstotliwość oddechowa regulowana w zakresie min. 5–50 oddechów/min Tak.
32 Objętość oddechowa regulowana w zakresie min 50–2 000 ml Tak.
33 Ciśnienie PEEP regulowane w zakresie min od 0 do 20 cm H2O Tak.
...
W związku z ograniczeniami w standardowych formularzach służących do publikacji ogłoszeń w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej – dalszy szczegółowy opis techniczny przedmiotu zamówienia znajduje się w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.