Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych dla potrzeb Powiatowego Centrum Zdrowia Sp. z o.o. w restrukturyzacji w Otwocku. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1A do SWZ. Postępowanie zostało podzielone na 58 części (zadań).

Zamawiający nie przewiduje złożenia przez Wykonawców przedmiotowych środków dowodowych.

Dokumentacja postępowania - Specyfikacja Warunków Zamówienia - "SWZ" i załączniki do SWZ, w tym wzór umowy, dostępna jest na stronie internetowej Zamawiającego https://portal.smartpzp.pl/pcz-otwock/ znak: 10/2023/ZP.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.

1. Dokładny zakres przedmiotu zamówienia został opisany w zał. nr 1A do SWZ, tj. formularzu asortymentowo–cenowym.

2. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze, które są dopuszczone do obrotu na terytorium RP i musi posiadać aktualne świadectwa rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2021 r., poz. 974).

3. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia odniesiono się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 Pzp – należy przyjąć, że odniesieniom takim towarzyszą wyrazy „lub równoważne”, co oznacza, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a nazwy własne są użyte jedynie w celu sprecyzowania wymagań jakościowych, technicznych i technologicznych Zamawiającego - szczegóły pkt II.1.3 SWZ.

4. Oferowany asortyment musi posiadać odpowiednie: zaświadczenia lub certyfikaty lub atesty lub świadectwa dopuszczające do użytkowania w lecznictwie szpitalnym. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika - szczegóły pkt II.1. 4 SWZ.

5. Dostarczane produkty lecznicze winny być zarejestrowane na terenie Rzeczpospolitej Polskiej, albo sprowadzone w trybie importu docelowego ze stosownymi dokumentami, tj. dopuszczeniem czasowym Ministerstwa Zdrowia RP do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, bez prawa do roszczeń z tego tytułu w stosunku do Zamawiającego, na co Wykonawca wyraża zgodę. Maksymalny zakres dostaw mogących ulec wyłączeniu Zamawiający ustala na 15% tj. minimalna gwarantowana wartość świadczenia pieniężnego z tytułu realizacji umowy wynosi 85% wartości, o której mowa w §3 ust. 1 umowy w ramach danego zadania. Szczegóły znajdują się we wzorze umowy (zał. nr 6 do SWZ).

7. Zamawiający ma prawo do składania reklamacji dotyczących ilości i jakości przedmiotu dostawy za pomocą formy pisemnej / elektronicznej. Wykonawca uzupełni ilości oraz dokona wymiany towaru na pełnowartościowy w ciągu 48 godzin od dnia otrzymania reklamacji.

8. Termin wykonania zamówienia: dostawy odbywać się będą sukcesywnie od dnia zawarcia umowy przez 12 miesięcy. Dostawy zgodnie z bieżącym zapotrzebowaniem Zamawiającego z realizacją do 2 dni roboczych licząc od dnia złożenia zamówienia.

9. Dokumenty składane wraz z ofertą (pkt 9.1) SWZ):

1) Formularz asortymentowo–cenowy stanowiący zał. nr 1A do SWZ (pod rygorem odrzucenia).

2) Oświadczenie potwierdzające brak podstaw do wykluczenia sporządzone na wzorze zał. nr 3 do SWZ.

3) Samooczyszczenie–w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2), 5) Pzp (gdy dotyczy).

4) Pełnomocnictwo - gdy dotyczy.

5) Oświadczenia wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, zobowiązanie podmiotu trzeciego, tajemnica przedsiębiorstwa (gdy dotyczy);

oraz zgodnie z postanowieniami SWZ.