Sukcesywna dostawa leków stosowanych w chemioterapii w leczeniu nowotworów płuc, leków dostępnych w ramach programu lekowego w leczeniu nowotworów płuc i włóknienia płuc

oraz leków przeciwwymiotnych do WZZOZCLChPłiR w Łodzi, ul. Okólna 181. Zamawiający: - nie przewiduje zastosowania aukcji elektronicznej, -nie prowadzi postęp. w celu zawarcia umowy ramowej, -nie zastrzega możliwości ubiegania się o udzielenie zamów. wyłącznie przezWykonawców,októrychmowawart.94Pzp, - nie określa dodatkowych wymagań związanych z zatrudnianiem osób, o których mowa w art. 96 ust. 2 pkt 2 Pzp, -nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postęp., -nie dokonuje zastrzeżeń, o których mowa w art. 60 i art. 121 ustawy Pzp, -nie przewiduje wymagań, o których mowa w art. 95 ustawy Pzp, -nie przewiduje udzielenia zaliczek na poczet wykonania zamów., -nie przewiduje udzielania zamów., o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp. Wykonawca może powierzyć wykonanie części zamów. podwykonawcy (podwykonawcom).

Pakiet 1 obejmuje swym zakresem 22 pozycje asort.: poz. 1 Carboplatinum inj., koncentrat 150mg, fiol 40, poz. 2 Carboplatinum inj., koncentrat 450mg, fiol 40, poz. 3 Carboplatinum inj., koncentrat 600mg, fiol 400, poz. 4 Etoposidum inj., koncentrat 100mg, fiol 10, poz. 5 Etoposidum inj., koncentrat 200mg, fiol 1000, poz. 6 Cisplatinum inj., koncentrat 1mg/1ml fl 50ml, fiol 250,

poz. 7 Cisplatinum inj., koncentrat 1mg/1ml fl 10ml, fiol 10, poz. 8 Doxorubicini h/ch inj. koncentrat 50mg, fiol 30, poz. 9 Doxorubicini h/ch inj. koncentrat 10mg, fiol 10, poz. 10 Docetaxelum inj. 20mg, fiol 80, poz. 11 Docetaxelum inj. 80mg, fiol 160, poz. 12 Gemcitabini h/ch inj, koncentrat, fiol o pojemności nie większej niż 50 ml, 2000mg, fiol 140, poz. 13 Gemcitabini h/ch inj, koncentrat, fiol o pojemności nie większej niż 25 ml, 1000mg, fiol 30, poz. 14 Gemcitabini h/ch inj, koncentrat, fiol o pojemności nie większej niż 5 ml, 200mg, fiol 10, poz. 15 Vinorelbinum inj. 10mg, szt 500, poz. 16 Vinorelbinum inj. 50mg, szt 500, poz. 17 Pemetrexedum inj. 100mg, fiol 150, poz. 18 Pemetrexedum inj. 500mg, fiol 250, poz. 19 Paclitaxelum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. 30mg, fiol 5, poz. 20 Paclitaxelum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. 100mg, fiol 25, poz. 21 Paclitaxelum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. 150mg, fiol 10, poz. 22 Paclitaxelum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. 300mg, fiol 20.

Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 10 obejmuje swym zakresem 4 pozycje asort.: poz. 1 Brigatinibum tabl powlekane 90mg + 180mg 7 tabl + 21 tabl. 1, poz. 2 Brigatinibum tabl powlekane 30mgX 28 szt 1,

poz. 3 Brigatinibum tabl powlekane 90mg X 28 szt 1, poz. 4 Brigatinibum tabl powlekane 180mgX 28 szt 20.

Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 11 obejmuje swym zakresem 1 pozycję asort.: poz. 1 Ceritinibum kaps twarde 150mgX150 szt 3.

Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 12 obejmuje swym zakresem 2 pozycje asort.: poz. 1 Durvalumabum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 120 mg/ 2,4ml, fiol 3, poz. 2 Durvalumabum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 500mg/ 10ml, fiol 100.

Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 13 obejmuje swym zakresem 2 pozycje asort.: poz. 1 Nintedanibum kaps, wskazany do stosowania u dorosłych w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc 150mgx 60 szt. 180,

poz. 2 Nintedanibum kaps, wskazany do stosowania u dorosłych w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc 100mgx 60 szt. 70.

Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 14 obejmuje swym zakresem 2 pozycje asort.: poz. 1 Nivolumabum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10mg/ml, fiol 4ml fiol 260, poz. 2 Nivolumabum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10mg/ml, fiol 10ml, fiol 520.

Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 15 obejmuje swym zakresem 2 pozycje asort.: poz. 1 Osimertinibum tabl. powl. 40mgX 30 szt. 2, poz. 2 Osimertinibum tabl. powl. 80mgX30 szt. 70.

Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 16 obejmuje swym zakresem 2 pozycje asort.: poz. 1 Pirfenidonum tabl. 801mgX 84 szt. 100, poz. 2 Pirfenidonum kaps/tabl. 267mgX 252 szt. 20.

Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 17 obejmuje swym zakresem 1 pozycję asort.: poz. 1 Pembrolizumabum, proszek do sporządzania roztworu do infuzji 100mg, fiol 300.

Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 18 obejmuje swym zakresem 1 pozycję asort.: poz. 1 Darbepoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań 500 mcg/ml, Amp-strz. 45.

Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 19 obejmuje swym zakresem 1 pozycję asort.: poz. 1 Netupitantum+Palonosetroni h/chlor. 300mg + 0,5 mg X 1 kaps. 90.

Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 2 obejmuje swym zakresem 2 pozycje asort.: poz. 1 Cyclophosphamidum inj. 200mg, fiol 20, poz. 2 Cyclophosphamidum inj. 1000mg, fiol 40.

Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 20 obejmuje swym zakresem 3 pozycje asort.: poz. 1 Ondansetronum inj. 2mg/1ml ; amp. 4 mlX 5 amp. 400, poz. 2 Ondansetronum inj. 2mg/1ml ; amp. 2 mlX 5 amp. 10,

poz. 3 Ondansetronum tabl. ulegające rozpadowi w jamie ustnej 8 mg x 10 tabl.x10 tabl. 10.

Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 21 obejmuje swym zakresem 2 pozycje asort.: poz. 1 Ipilimumabum 50mg/10mlx 1fiol. 20, poz. 2 Ipilimumabum 200mg/40mlx 1fiol. 10.

Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 22 obejmuje swym zakresem 1 pozycję asort.: poz. 1 Entrectinibum 200 mg X 90 tabl. 12.

Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 23 obejmuje swym zakresem 1 pozycję asort.: poz. 1 Cemiplimabum 350 mg/7 ml x1 fiol. 50.

Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 3 obejmuje swym zakresem 3 pozycje asort.: poz. 1 Erlotinibum tabletki 150mgX 30 tabl. 2, poz. 2 Erlotinibum tabletki 100mgX 30 tabl. 10, poz. 3 Erlotinibum tabletki 25mgX 30 tabl. 1.

Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 4 obejmuje swym zakresem 1 pozycję asort.: poz. 1 Gefitinibum tabl powl. 250mgx 30tabl, 5

Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 5 obejmuje swym zakresem 2 pozycje asort.: poz. 1 Topotecanum inj., koncentrat. Fiol.1mg/1ml, fiol 1ml 250, poz. 2 Topotecanum inj., koncentrat. Fiol.1mg/1ml, fiol 4ml 150.

Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 6 obejmuje swym zakresem 1 pozycję asort.: poz. 1 Vincristini sulfas inj roztwór 1mg, szt. 30.

Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 7 obejmuje swym zakresem 3 pozycje asort.: poz. 1 Pegfilgrastimum roztwór do wstrzykiwań 6mg amp-strz. 20, poz. 2 Filgrastim 30 mln. j.m. /0,5 ml amp-strz. 80, poz. 3 Filgrastim

48 mln. j.m ./0,5 ml amp-strz. 120.

Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 8 obejmuje swym zakresem 3 pozycje asort.: poz. 1 Afatynibum tabletki powlekane 40mgX 28 szt. 5, poz. 2 Afatynibum tabletki powlekane 30mgX 28 szt. 25, poz. 3 Afatynibum tabletki powlekane 20mgX 28 szt. 3.

Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.

Pakiet 9 obejmuje swym zakresem 3 pozycje asort.: poz. 1 Alectinibum kaps twarde 150mgX 224 szt. 20, poz. 2 Atezolizumabum , koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 1200mg/20ml fiol 300, poz. 3 Atezolizumabum , koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 840 mg/14 ml, fiol 120.

Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.