1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa jednorazowych zestawów pojemników z tworzyw sztucznych przeznaczonych do pobierania krwi pełnej, preparatyki, przechowywania i transfuzji w podziale na następujące części zamówienia:
1) część 1 – dostawa zestawów pojemników potrójnych „góra – dół” z roztworem wzbogacającym ADSOL lub SAGM w ilości 160 000 szt.;
2) część 2 – dostawa zestawów pojemników poczwórnych z filtrem in-line do KKCz w ilości 7 500 szt.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3 do SWZ.
3. Minimalny wymagany termin ważności – nie krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy do RCKiK w Szczecinie (oceniane w ramach kryteriów oceny ofert).
3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub dwie części zamówienia. Ogólny podział przedmiotu zamówienia na części prezentuje ust. 1.
Krótki OPZ został zawarty w sekcji II.1.4.
Zamawiający zastrzega, iż wskazane wartości jednorazowych zestawów pojemników mają charakter szacunkowy. Zamawiający ma prawo do zrealizowania mniejszej ilości przedmiotu zamówienia, z tym że nie mniej niż o 20 % wartości zamówienia (ceny oferty) w ramach danej części.
Koszty dostawy przedmiotu zamówienia do siedziby zamawiającego ponosi wykonawca.
Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania dla pojemników na krew i jej składniki określone w aktualnym, na dzień złożenia pojedynczego zlecenia, wydaniu Farmakopei Europejskiej.
Zamawiający wskazuje, że pojemność w ml określone w SWZ w zakresie części 1–2 dla wszystkich pojemników dotyczą objętości składnika zawartego w pojemniku, a nie faktycznej objętości pojemnika.
Krótki OPZ został zawarty w sekcji II.1.4.
Zamawiający zastrzega, iż wskazane wartości jednorazowych zestawów pojemników mają charakter szacunkowy. Zamawiający ma prawo do zrealizowania mniejszej ilości przedmiotu zamówienia, z tym że nie mniej niż o 20 % wartości zamówienia (ceny oferty) w ramach danej części.
Koszty dostawy przedmiotu zamówienia do siedziby zamawiającego ponosi wykonawca.
Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania dla pojemników na krew i jej składniki określone w aktualnym, na dzień złożenia pojedynczego zlecenia, wydaniu Farmakopei Europejskiej.
Zamawiający wskazuje, że pojemność w ml określone w SWZ w zakresie części 1–2 dla wszystkich pojemników dotyczą objętości składnika zawartego w pojemniku, a nie faktycznej objętości pojemnika.